Søgeresultat

Dabigatran etexilate "Glenmark"

Dabigatran etexilate "Krka"

Dabigatran etexilate "Medical Valley"

Dabigatran etexilate "Orion"

Dabigatran etexilate "Sandoz"

Dabigatran etexilate "Stada Nordic"

Dabigatran etexilate "Zentiva"

Dabigatran etexilate Accord

Dabigatran etexilate Teva

Dacarbazine "Lipomed"

Dacarbazine "Medac"

Dacepton

Dacogen

Dailiport^®

Daivobet^®, komb.

Daivonex^®

Dalacin C hårde kapsler

Dalacin C vaginalcreme

Dalacin^® hårde kapsler og injektionsvæske, opl.

Dalacin^® kutanemulsion

Dalacin^® vaginalcreme

Dantanol

Dapson "Scanpharm"

Daptomycin "Accordpharma"

Daptomycin "Hameln"

Daratekan

Darrow-glukose "SAD", komb.

Darunavir "Glenmark"

Darunavir "Medical Valley"

Darzalex

Dasatinib "Sandoz"

Dasatinib "Stada"

Dasatinib "Zentiva"

Dasselta^®

Dawnzera^®

Daxas^®

Decigatan

Dectova

Deferasirox "Accord"

Deferasirox "Glenmark"

Deferipron "Orifarm"

Defitelio^®

Deflazacort "Nordic Prime"

Deflazacort "XGX Pharma"

Dehydrobenzperidol^®

Delamonie^®

Delepsine^®

Delstrigo^®, komb.

Denbrayce^®

Denise^®, komb.

Dentocaine, komb.

Depakine Chrono

Depo-Medrol^®

Depo-Provera^®

Deprakine^® Retard

Dermovat^®

Dermovate^®

Descovy^®, komb.

Desferal^®

Desirett

Desloratadin "Stada"

Desloratadine "Actavis"

Desloratadine "Sandoz"

Desmopressin "2care4" - Udgået: 22-12-2025

Desmopressin "Newbury"

Desmopressin "Sandoz"

Desmopressin "Stada"

Desmopressin "Teva B.V."

Desmopressin "Teva"

Desmopressin "Zentiva"

Desmopressinacetat Carefarm

Detrusitol Retard

Detrusitol SR

Dexacur

Dexafree

Dexamcol, komb.

Dexametason "Abcur"

Dexamethason "2care4"

Dexamethasone "Krka"

Dexamethasone "Orifarm"

Dexamethasone phosphate "hameln"

Dexamethasone phosphate "Kalceks"

Dexamfetamin "Sea Pharma"

Dexamfetaminsulfat "Waymade" - Udgået: 02-02-2026

Dexatin

Dexavit

Dexdor

Dexfarm

Dexmedetomidin "Kalceks"

Dexofan^®

Diabact^® UBT

Diacomit^®

Diamicron^® Uno

Diamox^®

Diazepam "Accord"

Diazepam "DAK"

Diclac^® Forte

Diclodan

Diclofenac "Bluefish"

Diclofenac Rapid "Teva"

Diclofenacnatrium "2care4" Retard

Diclofenacnatrium "Orifarm" depottabletter

Diclofenacnatrium "Orifarm" suppositorier

Diclofenacnatrium "Paranova"

Diclon^®

Diclopar

Dicloren

Diclosup

Dicloxacillin "Alternova"

Dicloxacillin "Bluefish"

Dicloxacillin "Orion"

Dienogest "Besins"

Differine^®

Dificlir

Diflucan^®

Digoxin "DAK"

Digoxin "SAD"

Diklofenak "Orifarm"

Dimethyl fumarate "1A Farma"

Dimethyl fumarate "Glenmark"

Dinetrel

Diovan^®

Dipentum^®

Dipeptiven^®, komb.

Dipiperon^®

Diprasorin, komb. - Udgået: 02-03-2026

Diproderm^®

Diprofos Depot

Diprophos

Diprosalic^®, komb.

Diprosalinova, komb.

Diprospan^®

Dipyridamol "Carefarm" - Udgået: 25-05-2026

Dipyridamol "Nordic Prime"

Dipyridamol "Strides"

Dipyridamol/Acetylsalicylsyre "Orifarm", komb. - Udgået: 30-03-2026

diTeBooster^®, komb.

diTekiBooster, komb.

Diural^®

Divigel^®

Divisun

Dobutrex^®

Docetaxel "Accord"

Docetaxel "Kabi"

Dolatramyl

Dolenio

Doleron, komb.

Dolol^®

Dolol Retard UNO

Doloproct^®, komb.

Doltard^®

Domperidon Carefarm

Donepezil "Jubilant"

Donepezil "Krka"

Donepezil "Sandoz"

Donepezil "Stada"

Donepezilhydrochlorid "Accord"

Dopital^®

Doptelet^®

Dorlatim^®, komb.

Dorzolamid "STADA"

Dorzolamid/Timolol "2care4", komb. - Udgået: 22-12-2025

Dorzolamid/Timolol "Medical Valley", komb.

Dorzolamide/Timolol "Stada", komb.

Dorzostill

Dostinex

Dotarem^®

Dotarem Arthro

Dovato^®, komb.

Doxablox

Doxazosin "Epione Medicine"

Doxazosin "Nordic Prime"

Doxazosin "Orifarm"

Doxazosin "Sandoz"

Doxazosin "Stada"

Doxorubicin "Accord"

Doxorubicin "Teva"

Doxycyclin "Cabo"

Doxycyclin "Epione"

Doxycyclin "Orifarm"

Doxycyclin "Paranova"

Doxycyklin "2care4"

Doxyprim

Dronedaron 2care4

Dronedarone "Stada"

Dronedarone Aristo

Droperidol "Sintetica"

Dropizol^®

Drospera^®, komb.

Drovelis^®, komb.

Duaklir Genuair, komb.

Ducressa, komb.

Dukoral^®

Dulcolax^®

Duloxetin "Epione"

Duloxetin "Krka"

Duloxetin "Nordic Prime"

Duloxetin "Stada" (depression)

Duloxetin "Stada" (inkontinens)

Duloxetine "Medical Valley"

Duloxetine "Viatris"

Duloxetine "Zentiva"

Dumirox

Duodopa^® (subkutan) infusionsvæske, opløsning, komb.

Duodopa^® enteralgel, komb.

Duokopt, komb.

Duonasa^®, komb.

DuoResp Spiromax, komb.

Duosol^®, komb.

DuoTrav^®, komb.

Duovent, komb.

Dupixent^®

Duraphat^®

Duroferon

Duspatalin^® Retard

Duta Tamsaxiro, komb.

Dutasterid "Hexal"

Dutasterid "Viatris"

Dutasteride "Krka"

Dutasteride "Medical Valley"

Dutasteride "Teva"

Duvyzat^®

Dymista, komb.

Dynastat^®

Dysport^®

Dzuveo

Abacavir/Lamivudine "Glenmark", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Abacavir/Lamivudine "Stada", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Abasaglar KwikPen (Dosis bør evt. nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Abevmy^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Abraxane (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Abstral (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Accofil (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Acetylcystein "SAD" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes i særlige tilfælde ved forgiftning med paracetamol.)

Acetylcysteine "Macure" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes i særlige tilfælde ved forgiftning med paracetamol.)

Aciclodan creme (D06BB03)

Aciniks - Udgået: 13-04-2026 (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Acitretin "Orifarm" (D05BB02)

Acivir (D06BB03)

Acnatac, komb. (D10AF51)

Actiq^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Actrapid^® (Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos lægen.)

Adalat LA (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Tabletter kan anvendes ved for tidlig fødsel og ved svangerskabsforgiftning.)

Adalat^® Oros (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Tabletter kan anvendes ved for tidlig fødsel og ved svangerskabsforgiftning.)

Adapalen "2care4" (D10AD03)

Adapalen "Cabo" (D10AD03)

Adapalen "Nordic Prime" (D10AD03)

Adapalene/Benzoyl peroxide "Orifarm", komb. (D10AD53)

Adcetris (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Adenocor^® (Der er dog intet, der tyder på, at midlet skader barnet.)

Adenosin "Life Medical" (Der er dog intet, der tyder på, at midlet skader barnet.)

Adenosin "Macure" (Der er dog intet, der tyder på, at midlet skader barnet.)

Adport^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Adrenalin "2care4" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adrenalin "Aguettant" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adrenalin "Bradex" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adrenalin "Epione Medicine" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adrenalin "Ethypharm" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adrenalin "Martindale Pharma" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adrenalin "Paranova" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adrenalin "SAD" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Adriamycin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Adtralza^® (D11AH07)

Advagraf^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

ADZYNMA^® (Du må ikke bruge ADZYNMA®, hvis du har en allergi over for det aktive stof eller andre indholdsstoffer i medicinen.)

Aerius^® (Desloratadin)

AGAMREE^® (Der er visse typer vacciner, du ikke må få, hvis du skal starte behandling eller er i behandling med AGAMREE®.)

Agilus^® (Dantrolen)

Aitgrys^® (Du skal være helt rask og uden symptomer på allergi eller astma når behandlingen startes. Behandlingen bør sættes på pause i 7 dage efter operation i munden eller tandudtrækning, for at sår kan hele.)

Akeega^®, komb. (Din leverfunktion skal nøje overvåges under behandlingen. Skal anvendes med forsigtighed ved nuværende eller tidligere hjerte-kar-sygdom eller hvis du tidligere har haft blodprop i lungerne . Hvis du har forhøjet blodtryk , anbefales regelmæssigt blodtryksmåling. Kontakt lægen ved symptomer som træthed og høj feber, som kan være tegn på alvorlig infektion. Ved symptomer som forvirring, hovedpine, synsforandringer og kramper, vil din læge stoppe behandling da disse symptomer kan være tegn på en sjælden neurologisk bivirkning (kaldt posterior encefalopatisk syndrom). Behandling med Akeega® kan påvirke dine knogler, som kan blive skrøbelige.)

Aklief (D10AD06)

Aldara (D06BB10)

Aldurazyme^® (Der kan udvikles infusionsrelaterede reaktioner (en reaktion under infusionen eller inden infusionsdagen er gået). Nogle af disse reaktioner kan være alvorlige og lægen skal straks kontaktes. Muligvis skal infusionen afbrydes, og din læge vil iværksætte en hensigtsmæssig behandling. Der vil muligvis blive givet anden medicin, fx antihistaminer og paracetamol, som skal hjælpe til at forebygge de allergiske reaktioner.)

Alecensa (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Alendronat "Aurobindo" (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Alendronat "Bluefish" (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Alendronat "Sandoz" (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Alendronat "Stada" (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Alendronat "Teva" (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Alendronat "Viatris" (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Alensol (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Alfentanil "Kalceks" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Alfuzosin "Orion" (Dosis bør nedsættes til 2,5 mg i døgnet ved dårligt fungerende lever. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange i døgnet. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Alfuzosin "Sandoz" (Dosis bør nedsættes til 2,5 mg i døgnet ved dårligt fungerende lever. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange i døgnet. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Alfuzosin "Stada" (Dosis bør nedsættes til 2,5 mg i døgnet ved dårligt fungerende lever. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange i døgnet. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Alfuzosin "Teva" (Dosis bør nedsættes til 2,5 mg i døgnet ved dårligt fungerende lever. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange i døgnet. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Alfuzosinhydrochlorid "2care4" (Dosis bør nedsættes til 2,5 mg i døgnet ved dårligt fungerende lever. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange i døgnet. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Alitretinoin "Nordic Prime" (D11AH04)

Alitretinoin "Orifarm" (D11AH04)

ALK (312) Artemisia vulgaris (Gråbynke) (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (402) Alternaria alternata (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (405) Aspergillus fumigatus (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (417) Cladosporium herbarum (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (504) Dermatophagoides farinae - (Husstøvmide) (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (701) Hønseæg (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (713) Komælk Rå (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (725) Sild (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (726) Torsk (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (729) Krabbe (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (731) Reje (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (762) Jordnød (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (778) Sojabønne (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK (779) Hvedemel (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

ALK Soluprick^® Positiv kontrol (Du skal blive hos lægen 1/2 time efter testen, da der i sjædne tilfælde kan ses allergiske reaktioner, hvis du i forvejen lider af alvorlig astma og svær allergi, eller en hjerte sygdom. Hvis du lider af hudproblemer eller sår, der hvor testen laves, kan det påvirke resultatet.)

Alkeran^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Alkindi (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Allergodil^® øjendråber, opløsning (Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.)

Alprazolam "2care4" (Der er risiko for irritation og træthed hos barnet. Midlet kan bruges som enkeltdosis eller til en kortvarig behandling under amning efter aftale med lægen.)

Alprazolam "Grindeks" (Der er risiko for irritation og træthed hos barnet. Midlet kan bruges som enkeltdosis eller til en kortvarig behandling under amning efter aftale med lægen.)

Alprazolam "Krka d.d." (Der er risiko for irritation og træthed hos barnet. Midlet kan bruges som enkeltdosis eller til en kortvarig behandling under amning efter aftale med lægen.)

Alprazolam "Krka" (Der er risiko for irritation og træthed hos barnet. Midlet kan bruges som enkeltdosis eller til en kortvarig behandling under amning efter aftale med lægen.)

Alprazolam "Viatris" (Der er risiko for irritation og træthed hos barnet. Midlet kan bruges som enkeltdosis eller til en kortvarig behandling under amning efter aftale med lægen.)

Alprimox (Dosis bør nedsættes til 2,5 mg i døgnet ved dårligt fungerende lever. Dosis kan evt. øges til 2,5 mg 2 gange i døgnet. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Alprox^® (Der er risiko for irritation og træthed hos barnet. Midlet kan bruges som enkeltdosis eller til en kortvarig behandling under amning efter aftale med lægen.)

Alunbrig (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Alyftrek^®, komb. (Deutivacaftor)

Ambirix^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Amikacin "Macure" (Der er ikke beskrevet erfaring med anvendelse til gravide; men ved brug af andre aminoglykosider er der set en let øget risiko for øreskader. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Amikacin "Medartuum" (Der er ikke beskrevet erfaring med anvendelse til gravide; men ved brug af andre aminoglykosider er der set en let øget risiko for øreskader. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Amikacin "Orifarm" (Der er ikke beskrevet erfaring med anvendelse til gravide; men ved brug af andre aminoglykosider er der set en let øget risiko for øreskader. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Aminoplasmal^® Elektrolyt, komb. (Dinatriumphosphat)

Amiodaron "Hameln" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet kan påvirke fosterets skjoldbruskkirtel. Bør kun anvendes efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektionsvæske og Amiodaron Hameln injektions-/infusionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Amiodaronhydrochlorid "2care4" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet kan påvirke fosterets skjoldbruskkirtel. Bør kun anvendes efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektionsvæske og Amiodaron Hameln injektions-/infusionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Amlodipin/valsartan "Stada", komb. (Der kan forekomme blodtryksfald efter første dosis. Amlodipin/valsartan Stada skal anvendes med forsigtighed ved: ældre svær hjertesvigt efter nylig blodprop i hjertet . Hvis du pludselig oplever mavesmerter, kvalme, opkastning eller diarré, kontakt din læge, som skal tage stilling til videre behandling. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge virkningen af Amlodipin/valsartan Stada og bør undgås.)

Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb. (Der kan forekomme blodtryksfald efter første dosis Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka skal anvendes med forsigtighed ved: ældre svær hjertesvigt efter nylig blodprop i hjertet Hvis du pludselig oplever mavesmerter, kvalme, opkastning eller diarré, kontakt din læge, som skal tage stilling til videre behandling. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge virkningen af Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka og bør undgås. Indholdet af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde. Forsigtighed hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem) og hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin. Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær . Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft , og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter. Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.)

Ampicillin/Sulbactam "Aptapharma", komb. (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Samtidig brug af allopurinol (middel mod urinsyregigt) kan øge risikoen for hududslæt. Andre typer antibiotika (fx makrolider og tetracyklin) kan nedsætte virkningen af Ampicillin/Sulbactam Aptapharma. Hvis du samtidigt får antibiotika af typen aminoglykosider skal det gives på forskellige tidspunkter og steder, da de ellers kan ophæve hinandens virkning. Probenecid (middel mod urinsyregigt) kan forstærke virkningen af Ampicillin/Sulbactam Aptapharma. Ampicillin/Sulbactam Aptapharma kan påvirke optagelsen af methotrexat (middel mod leddegigt og kræft), og der kan være øget risiko for bivirkninger. Ampicillin/Sulbactam Aptapharma kan påvirke blodfortyndende medicin (fx warfarin), og der kan være behov for ekstra kontrol af blodets evne til at størkne. Laboratorietest: Medicinen kan give forkerte resultater ved visse urinprøver for sukker og kan midlertidigt ændre nogle hormonmålinger hos gravide.)

Anagrelide "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Anagrelide "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Anatera (Det er muligt, at Anatera kan påvirke visse blod- og urinværdier i 3-4 dage efter anvendelsen (fx ved digoxin).)

Ancozan (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

ANDEMBRY^® (Det bør overvejes at stoppe behandling ved manglende effekt efter 3 måneder.)

Angusta (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Antabus^® (Disulfiram)

Anzupgo^® (D11AH11)

Apexelsin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Apozepam^® (Diazepam)

Apydan^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

AQUIPTA (Dosis af AQUIPTA skal muligvis nedsættes, hvis du samtidig får visse antibiotika (fx clarithromycin, rifampicin) eller svampemidler (fx itraconazol, ketoconazol), hiv-midler (fx ritonavir) eller lægemidler brugt mod organafstødning efter transplantationer (fx ciclosporin).)

Aranesp^® (Darbepoetin alfa)

Arcoxia^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

ARIKAYCE liposomal (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis det stadig er dagen for glemt dosis. Hvis det er blevet næste dage, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Aritavi (Duloxetin)

Arsenic trioxide "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Artesunate Amivas^® (Da behandlingen kan medføre blodmangel, skal du regelmæssigt have taget blodprøver i 4 uger efter behandlingen. Indhold af natrium Indeholder 193 mg natrium pr. dosis til voksne, som svarer til ca. 10 % af det anbefalede maksimale daglige indtag på 2 g natrium.)

Arthrotec^®, komb. (Diclofenac)

Asubtela^®, komb. (Drospirenon)

Atacand^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Atazanavir "Krka" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Atazanavir "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Atazanavir "Viatris" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Atenodan (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Atenolol "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Atenolol "Epione Medicine" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Atenolol "Medical Valley" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Atomoxetin "Glenmark" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atomoxetin "Medical Valley" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atomoxetin "Orion" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atomoxetin "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atomoxetin "Viatris" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atomoxetine "Accord" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atomoxetine "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atomoxetine "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man selv eller nogle i ens nærmeste familie lider af en bestemt form for hjerterytmeforstyrrelse (forlænget QT-interval) samt ved hjerte-kar-sygdom (bl.a. hurtig puls og forhøjet blodtryk ), ved gulsot og ved tidligere tendens til kramper. På grund af midlets mulige effekt på blodtryk og puls, skal man til kontrol hos lægen både før man starter behandlingen og i løbet af behandlingen. Hvis man oplever hjerte-kar-symptomer (fx hjertebanken, åndenød, brystsmerter udløst af anstrengelse) under behandlingen, skal man søge læge. Vækst og udvikling hos børn og unge bør overvåges af lægen. Under behandlingen skal lægen holde øje med, om man udviklinger psykiske bivirkninger som fx angst , aggressivitet eller depression . Ved psykoser eller manier skal det overvejes, at stoppe behandlingen. Man skal have skærpet opmærksomhed på evt. selvmordsrelaterede tanker eller adfærd, især de første måneder af behandlingen. Hos børn bør behandlingen vurderes hver halve år. En evt. pause i behandlingen bør kun planlægges efter nøje overvejelse, da risikoen for tilbagefald øges. Ved behandling af voksne skal fordele og ulemper nøje overvejes før en evt. pause.)

Atovaquon "Nordic Prime" (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Metoclopramid (middel mod kvalme), visse antibiotika (tetracyclin, rifabutin og rifampicin) og visse midler mod HIV (efavirenz, atazanavir, ritonavir, zidovudin) kan nedsætte virkningen af Atovaquon Nordic Prime. Samtidig behandling med rifampicin, rifabutin, efavirenz og de nævnte midler mod HIV bør undgås. Atovaquon Nordic Prime kan øge virkningen af etoposid (middel mod kræft).)

Atovaquone/Proguanil "Glenmark", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse af Atovaquone/Proguanil Glenmark i mere end 28 dage.)

Atriance^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Attentin^® (Dexamfetamin)

Avastin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Avonex^® (Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen. Avonex® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme. Avonex® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.)

Axhidrox (D11AA01)

Axitinib "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Axitinib "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Axiumopto (Dexamethason)

Aybintio^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

AYVAKYT (Der skal foreligge negativ graviditetstest inden behandlingsstart. Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 uger efter den sidste dosis. Mænd, skal bruge sikker prævention under behandlingen og i mindst 2 uger efter sidste dosis.)

Azacitidin "SUN" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Azacitidine "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Azacitidine "betapharm" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Azacitidine "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Azacitidine "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Azacitidine "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Azalia (Desogestrel)

Azathioprin "Orifarm" (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Azatioprin "Viatris" (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Bactroban^® (D06AX09)

Balversa^® (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Basiron^® (D10AE01)

Bavencio^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

BCG "medac" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

BCG Vaccine "AJ Vaccines" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Bedica "CannGros" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Bediol "CannGros" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Bediol "Scanleaf" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Bedrobinol "CannGros" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Bedrocan "CannGros" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Bedrocan "Scanleaf" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Bedrolite "CannGros" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Bemeson (D07AC01)

Bemfola (Der kan være risiko for at behandlingen medfører overstimulation af æggestokkene, der bl.a. kan medføre smerter i den nedre del af maven, oppustethed, kvalme og evt. opkastning. I meget sjældne tilfælde (under 1 %) kan indlæggelse være nødvendig. Behandlingen kan medføre øget risiko for blodpropper, hvis man i forvejen har haft blodpropper eller har en øget tendens til blodpropper.)

Benaliv^® øjendråber, suspension (Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.)

Bendamustine "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bendamustinhydrochlorid "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bendroza^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Benferol (D-vitamin er nødvendig for at opbygge og bevare stærke knogler. Sammen med calcium virker D-vitamin forebyggende mod udvikling af knogleskørhed .)

Benylan^® (Diphenhydramin)

Benysine (Der er ikke erfaring med brug af midlet ved meget dårligt fungerende lever. Forsigtighed anbefales.)

Berinert^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Risikoen for at fosteret påvirkes vurderes til at være lav, da C1-hæmmer er et protein, som i forvejen findes hos mennesker. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Besponsa (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Besremi (Diabetes skal være velreguleret inden behandlingsstart Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver . Indhold af benzylalkohol: Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner. Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.)

Betaferon^® (Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen. Betaferon® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme samt ved meget dårligt fungerende nyrer eller lever. Betaferon® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.)

Betaloc Zok (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Betamethason "Nordic Prime" (D07AC01)

Betamethason "Orifarm" (D07AC01)

Betamethason/Salicylsyre "Orifarm", komb. (D07XC01)

Betmiga (Dosis bør nedsættes ved nedsat leverfunktion. Bør ikke anvendes ved stærkt nedsat leverfunktion.)

Betnovat^® (D07AC01)

Betnovate (D07AC01)

Bettamousse (D07AC01)

Bexarotene "Amdipharm" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bexsero^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Beyfortus^® (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Det vides endnu ikke, om Beyfortus® påvirker eller bliver påvirket af anden medicin. Beyfortus® sammen med vacciner: Beyfortus® kan gives samtidig med børnevacciner, men de skal indgives på forskellige steder.)

BEYONTTRA^® (Den glemte dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanlig tid. Du må ikke tage dobbelt dosis.)

Biktarvy^®, komb. (Du må ikke anvende Biktarvy®, hvis du er i behandling med en række lægemidler, fx: Rifampicin (middel mod tuberkulose ) Naturlægemidler med perikon. Du bør ikke anvende Biktarvy® sammen med en række andre lægemidler, fx: Itraconazol (svampemiddel) Ketoconazol (middel mod Cushings syndrom ) Rifabutin (middel mod tuberkulose) Visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital) Visse midler mod smitsom leverbetændelse (hepatitis B) - tenofoviralafenamid, tenofovirdisoproxil, adefovirdipivoxil Visse proteasehæmmere mod HIV, fx atazanavir. Syreneutraliserende midler/Tilskud indeholdende aluminium/magnesium/zink og jern Biktarvy® bør ikke tages sammen med syreneutraliserende midler, mineraltilskud eller vitaminer, der indeholder magnesium, zink eller jern. Du skal tage Biktarvy® mindst 2 timer før syreneutraliserende midler eller tilskud indeholdende aluminium eller magnesium. Hvis du ikke tager det inden skal du tage Biktarvy® sammen med mad mindst 2 timer efter og 6 timer efter uden hensyntagen til mad, hvis du er gravid.)

Bimatoprost "Stada" (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Binosto (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud. Natriumindhold 1 brusetablet indeholder natrium svarende til ca. 1,3 g natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.)

Biphozyl^®, komb. (Dinatriumphosphat)

Bisoprolol "2care4" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Epione" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Krka" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Medical Valley" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Paranova" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Vitabalans" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprolol "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprololfumarat "2care4" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bisoprololfumarat "Nordic Prime" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Blenrep^® (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Blenrep®s virkning sammen med andre lægemidler er ikke blevet undersøgt.)

Bleomycin "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bleomycin "Baxter" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Blincyto (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bloxazoc^® (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Bomyntra^® (Denosumab)

Bonjesta, komb. (Doxylaminsuccinat)

Bonyl^® (Der er en lille øget risiko for blødning, sløvhed og opkastning hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Boostrix^® Polio, komb. (Difteritoksoid)

Boostrix^®, komb. (Difteritoksoid)

Bortezomib "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bortezomib "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bosulif (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Bosutinib "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Braftovi^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.)

Brentacort^®, komb. (D01AC20)

Brentan^® creme (D01AC02)

Briumvi^® (Det frarådes samtidig at bruge andre lægemidler, som påvirker dit immunsystem (fx kemoterapi eller andre lægemidler mod MS), da det kan nedsætte dit immunsystem yderligere. Binyrebarkhormoner er undtaget og kan være nødvendige for at mindske risikoen for infusionsrelaterede bivirkninger.)

Briviact (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Bromhexin "DAK" (Der er en let øget risiko for misdannelser. Bør ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Brukinsa^® (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Rifampicin (tuberkulosemiddel), visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Brukinsa® og bør undgås. Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol, ketoconazol) øger virkningen af Brukinsa® og bør undgås.)

Bupivacain "SAD" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Bupivacaine "Baxter" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Bupivacaine "Noridem" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Bupivacain-morfin "SAD", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Buprefarm (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Bupremyl (Depotplastre 10 mikrogram/time Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.)

Buprenorphin "Actavis" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buprenorphine "Bluefish" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buprenorphine "G.L.Pharma" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buprenorphine "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buprenorphine "Sandoz" depotplastre (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buprenorphine "Sandoz" sublinguale resoribletter (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buprenorphine "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buprenorphine "Teva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Buripal (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Buspiron "Actavis" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Buspirone "Orion" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Busulfan "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Buvidal (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Byfavo (Der er begrænset erfaring med midlet ved meget dårligt fungerende lever. Der kan være risiko for en længerevarende og kraftigere virkning.)

Cabazitaxel "Accord" (Der kan være mulig påvirkning af sædceller og mulig påvirkning af partner via sædvæske under behandling med midlet.)

Cabazitaxel "Sandoz" (Der kan være mulig påvirkning af sædceller og mulig påvirkning af partner via sædvæske under behandling med midlet.)

Cabazitaxel "Stada" (Der kan være mulig påvirkning af sædceller og mulig påvirkning af partner via sædvæske under behandling med midlet.)

Cabenex (Dosisreduktion bør overvejes ved langvarig behandling af patienter med svær nedsat leverfunktion.)

Cabergolin "2care4" (Dosisreduktion bør overvejes ved langvarig behandling af patienter med svær nedsat leverfunktion.)

Cabergolin "Teva" (Dosisreduktion bør overvejes ved langvarig behandling af patienter med svær nedsat leverfunktion.)

Cabometyx (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Caelyx^® pegylated liposomal (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Calcipotriol "Sandoz" (D05AX02)

Calcipotriol/Betamethason "2care4", komb. (D05AX52)

Calcipotriol/Betamethason Carefarm, komb. (D05AX52)

Calcipotriol/Betamethasone "Aristo", komb. (D05AX52)

Calcipotriol/Betamethasone "Epione Medicine", komb. (D05AX52)

Calcipotriol/Betamethasone "Orifarm", komb. (D05AX52)

Calcipotriol/Betamethasone "Paranova", komb. (D05AX52)

Calcipotriol/Betamethasone "Sandoz", komb. (D05AX52)

Calcipotriol/Betamethasone "Teva", komb. (D05AX52)

Calcium folinate "Kalceks" (Daglig dosis over 1 mg frarådes. Bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.)

Calciumfolinat "Fresenius Kabi" (Daglig dosis over 1 mg frarådes. Bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.)

Calciumfolinate "Sandoz" - Udgået: 22-12-2025 (Daglig dosis over 1 mg frarådes. Bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.)

Calrecia^® (Der er ingen data for brug af Calrecia® under graviditet; men behandlingen med visse former for dialyse eller plasmaerstatning vil oftest være absolut nødvendig, og dermed skal der også gives Calrecia®.)

CAMZYOS^® (Den glemte dosis tages hurtigst muligt samme dag, hvorefter der fortsættes med den næste dosis til planlagt tid. Du må ikke tage dobbelt dosis.)

Candemox^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Candesartan "Epione Medicine" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Candesartan "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Candesartan "Medical Valley" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Candesartan "Orion" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Candesartan "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Canesten^® creme (D01AC01)

Canoderm^® (D02AE01)

Capecitabin "Stada" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Capecitabin "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Capecitabine Accord (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Capiven^®, komb. - Udgået: 05-01-2026 (Diosmin)

Capizid (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Antibiotika (clarithromycin og erythromycin) kan øge virkningen af Capizid, og samtidig brug af erythromycin bør undgås. Capizid øger virkningen 2-3 gange af ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt), og de to midler bør ikke tages samtidigt. Capizid øger kraftigt virkningen af kolesterolnedsættende midler (atorvastatin og simvastatin), og der kan være øget risiko for bivirkninger. Ved samtidig brug af simvastatin, bør dosis ikke overstige 40 mg simvastatin i døgnet. Capizid kan øge virkningen af buspiron (beroligende), midler ved organtransplantation (ciclosporin, everolimus og sirolimus), digoxin (hjertemiddel), epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin), methylprednisolon (binyrebarkhormon), tamoxifen (mod brystkræft), theofyllin (middel mod astma og KOL), visse midler mod depression (nortryptilin) og sovemidler (alprazolam, midazolam og triazolam). Capizid og beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk), nifedipin og amlodipin (midler mod hjerte og kredsløbslidelse som hedder calcium-blokkere) eller amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan øge hinandens virkninger. Samtidig anvendelse af Capizid med lomitapid (kolesterolsænkende middel) kan føre til leverpåvirkning og bør undgås. Capizid kan påvirke effekt at blodfortyndende midler og øge risiko for blødning.)

Caprelsa (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Carbamazepin "2care4" (Der er en let øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Carbetocin "Aguettant" (Dinoproston (middel til igangsætning af fødslen) øger følsomheden af Carbetocin Aguettant og samtidig anvendelse bør ske under nøje overvågning. Samtidig anvendelse af methylergometrin (livmodersammentrækkende middel) øger risikoen for blodtryksstigning. Bedøvelsesmidler til inhalation kan nedsætte virkningen af Carbetocin Aguettant.)

Carblit (Der kan være en øget risiko for misdannelser, men behandling kan være nødvendig trods risikoen. Midlet bør undgås i de første tre måneder af graviditeten - anvendes det alligevel, skal man scannes for at kontrollere for misdannelser. Det kan være nødvendigt at justere dosis gennem graviditeten og efter fødslen.)

Carbocain^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er dog ingen meddelelser om påvirkning af barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Carbomedac^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Carboplatin "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Carboplatin "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cardil (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Antibiotika (clarithromycin og erythromycin) kan øge virkningen af Cardil, og samtidig brug af erythromycin bør undgås. Cardil øger virkningen 2-3 gange af ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt), og de to midler bør ikke tages samtidigt. Cardil øger kraftigt virkningen af kolesterolnedsættende midler (atorvastatin og simvastatin), og der kan være øget risiko for bivirkninger. Ved samtidig brug af simvastatin, bør dosis ikke overstige 40 mg simvastatin i døgnet. Cardil kan øge virkningen af buspiron (beroligende), midler ved organtransplantation (ciclosporin, everolimus og sirolimus), digoxin (hjertemiddel), epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin), methylprednisolon (binyrebarkhormon), tamoxifen (mod brystkræft), theofyllin (middel mod astma og KOL), visse midler mod depression (nortryptilin) og sovemidler (alprazolam, midazolam og triazolam). Cardil og beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk), nifedipin og amlodipin (midler mod hjerte og kredsløbslidelse som hedder calcium-blokkere) eller amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan øge hinandens virkninger. Samtidig anvendelse af Cardil med lomitapid (kolesterolsænkende middel) kan føre til leverpåvirkning og bør undgås. Cardil kan påvirke effekt at blodfortyndende midler og øge risiko for blødning.)

Carduran^® Retard (Doxazosin)

Carmustin "Waymade" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Carmustine "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Carmustine "Macure" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Carmustine medac (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Carmyne (Du må ikke få Carmyne, hvis du har allergi over for farvestoffet indigocarmin.)

CARVYKTI^® (Der kan være risiko for bivirkninger som fx nedsat bevidsthedsniveau eller koordinationsbesvær og du skal derfor undgå motorkørsel og betjening af farlige maskiner de første 8 uger efter infusionen. Dette gælder også hvis du oplever ligende bivirkninger efter de 8 uger.)

Catiolanze (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

CBD Olie "Stenocare" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

CBD100 Olie "Stenocare" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

CBD20 OLIE "STENOCARE" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Ceftriaxon "Fresenius Kabi" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever, især ved samtidig dårligt fungerende lever.)

Ceftriaxon "MIP" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever, især ved samtidig dårligt fungerende lever.)

Ceftriaxon "Navamedic" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever, især ved samtidig dårligt fungerende lever.)

Cefurax (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cefuroxim "B. Braun" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cefuroxim "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cefuroxim "MIP" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cefuroxim "Navamedic" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cefuroxim "Nordic Prime" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cellcristin (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Centyl^® med Kaliumklorid, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Ceplene (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ceranor (Desogestrel)

Cerazette^® (Desogestrel)

Certican^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Cerubidine^® (Daunorubicin)

Chininsulfat "Axunio" (Droperidol (bedøvelsesmiddel) må ikke anvendes sammen med Chininsulfat Axunio. Ritonavir øger virkningen af Chininsulfat Axunio. Chininsulfat Axunio kan øge virkningen af digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser) og visse kolesterolsænkende midler ( statiner ). Syreneutraliserende midler (antacida) kan nedsætte virkningen af Chininsulfat Axunio. Hvis du tager medicin, der kan påvirke hjertets rytme (forlænge QT-intervallet), skal du være ekstra forsigtig. Det gælder fx visse hjertemidler (antiarytmika), antipsykotika, bedøvelsesmidler, svampemidler, antibiotika (fx makrolider og fluorquinoloner), kvalmestillende midler ( ondansetron), visse antidepressive midler (SSRI-præparater) og tricykliske antidepressive midler.)

Cibinqo (D11AH08)

Cidofovir "Macure" (Du vil jævnligt få taget blodprøver for bl.a. at tjekke din nyrefunktion. Dine øjne skal jævnligt undersøges for bivirkninger som betændelse og nedsat tryk i øjet. Cidofovir Macure bør anvendes med forsigtighed, hvis du har en leversygdom.)

Cidofovir Carefarm (Du vil jævnligt få taget blodprøver for bl.a. at tjekke din nyrefunktion. Dine øjne skal jævnligt undersøges for bivirkninger som betændelse og nedsat tryk i øjet. Cidofovir Carefarm bør anvendes med forsigtighed, hvis du har en leversygdom.)

Cilodex, komb. (Dexamethason)

Ciloxadex, komb. (Dexamethason)

Cimzia^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cinryze^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Risikoen for at fosteret påvirkes vurderes til at være lav, da C1-hæmmer er et protein, som i forvejen findes hos mennesker. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cipotanor, komb. (D05AX52)

Cipramil^® (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Ciqorin (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Circadin^® (Depottabletterne opbevares beskyttet mod lys.)

Cisplatin "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cisplatin "Ebewe" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Citalopram "Jubilant" (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Citalopram "Nordic Prime" (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Citalopram "Orion" (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Citalopram "Sandoz" (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Citalopram "Stada" 10, 20 og 40 mg (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Citalopram "Stada" 30 mg (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Citalopram "Teva" (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Citalopram "Viatris" (Det er kun små mængder af lægemidlet, der går over i modermælken. Bør kun anvendes i særlige situationer efter aftale med lægen.)

Cleenema Klar-til-brug, komb. (Dinatriumphosphat)

Clindamycin "Abcur" (Denne medicin kan overføres til brystmælken. Det kan medføre diarré eller blod i afføringen, svampeinfektioner og overfølsomhed hos det ammede barn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin (Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Clindamycin "Alternova" (Denne medicin kan overføres til brystmælken. Det kan medføre diarré eller blod i afføringen, svampeinfektioner og overfølsomhed hos det ammede barn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin (Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Clindamycin "Hameln" (Denne medicin kan overføres til brystmælken. Det kan medføre diarré eller blod i afføringen, svampeinfektioner og overfølsomhed hos det ammede barn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin (Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Clindamycin "Kalceks" (Denne medicin kan overføres til brystmælken. Det kan medføre diarré eller blod i afføringen, svampeinfektioner og overfølsomhed hos det ammede barn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin (Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Clindamycin "Navamedic" (Denne medicin kan overføres til brystmælken. Det kan medføre diarré eller blod i afføringen, svampeinfektioner og overfølsomhed hos det ammede barn. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af clindamycin (Clindamycin Hameln injektions-/infusionsvæske og Dalacin® injektionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Clindonix, komb. (D10AF51)

Clindoxyl^®, komb. (D10AF51)

Clobetasolpropionat "Teva" (D07AD01)

Clobex^® (D07AD01)

Clopidogrel "Accord" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Clopidogrel "Actavis" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Clopidogrel "Epione" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Clopidogrel "Krka" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Clopidogrel "Medical Valley" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Clopidogrel "Stada" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Clopidogrel Zentiva (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Cloriocard (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Codilek Depot (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Colpermin (Du bør ikke bruge Colpermin, hvis du lider af halsbrand eller spiserørsbrok . Hjælpestoffer Indeholder jordnødolie . Forsigtighed ved allergi over for jordnødder (peanuts) eller soja.)

Columvi^® (Dosisnedsættelse er ikke nødvendig ved let påvirkning af leverfunktion. Der er ikke erfaring nok til at kunne give dosisanbefaling ved moderat eller meget dårligt fungerende lever.)

Combar (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Combiflure^®, komb. (Det bedøvede øje skal beskyttes mod støv og bakterier, og du bør undgå at røre eller gnide øjet efter målingen. Kontaktlinser skal fjernes før øjendrypningen og indsættes tidligst 1 time efter behandlingen.)

Combivir^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Cometriq (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Comirnaty^® JN.1 (Du vil blive observeret omhyggeligt i mindst 15 minutter efter indsprøjtning af hver af de to doser. Comirnaty® JN.1 skal anvendes med forsigtighed ved: Blodfortyndende behandling eller andre ændringer i blodets evne til at størkne, da blødning og blå mærker ses efter indsprøjtning i en muskel. Nedsat immunforsvar eller behandling med immunundertrykkende midler , da vaccinen muligvis kan have mindre virkning hos disse patienter. Hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse Der er øget risiko for hjertemuskelbetændelse (myocarditis) eller hjertehindebetændelse (pericarditis) med Comirnaty® JN.1. Tilfældene kan udvikle sig inden for få dage efter vaccination med Comirnaty og er hovedsageligt opstået inden for 14 dage, oftest efter anden vaccination. Bivirkningen hjertemuskelbetændelse (myocarditis) er oftest set hos yngre mænd. Du skal straks søge lægehjælp, hvis du oplever brystsmerter, åndenød eller ubehagelig hjertebanken efter vaccination, da disse symptomer kan være tegn på hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse. Angst Ved angst og reaktioner derpå, som fx stress, svimmelhed, hjertebanken, ændringer i blodtryk m.m. bør vaccinatøren gøres opmærksom på dette.)

Comirnaty^® LP.8.1 (Du vil blive observeret omhyggeligt i mindst 15 minutter efter indsprøjtning af hver af de to doser. Comirnaty® LP.8.1 skal anvendes med forsigtighed ved: Blodfortyndende behandling eller andre ændringer i blodets evne til at størkne, da blødning og blå mærker ses efter indsprøjtning i en muskel. Nedsat immunforsvar eller behandling med immunundertrykkende midler , da vaccinen muligvis kan have mindre virkning hos disse patienter. Hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse Der er øget risiko for hjertemuskelbetændelse (myocarditis) eller hjertehindebetændelse (pericarditis) med Comirnaty® LP.8.1. Tilfældene kan udvikle sig inden for få dage efter vaccination med Comirnaty og er hovedsageligt opstået inden for 14 dage, oftest efter anden vaccination. Bivirkningen hjertemuskelbetændelse (myocarditis) er oftest set hos yngre mænd. Du skal straks søge lægehjælp, hvis du oplever brystsmerter, åndenød eller ubehagelig hjertebanken efter vaccination, da disse symptomer kan være tegn på hjertemuskelbetændelse eller hjertehindebetændelse. Angst Ved angst og reaktioner derpå, som fx stress, svimmelhed, hjertebanken, ændringer i blodtryk m.m. bør vaccinatøren gøres opmærksom på dette.)

Condyline^® (D06BB04)

Contalgin^® (Depottabletter og depotkapsler Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.)

Cordan (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet kan påvirke fosterets skjoldbruskkirtel. Bør kun anvendes efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektionsvæske og Amiodaron Hameln injektions-/infusionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Cordarone^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet kan påvirke fosterets skjoldbruskkirtel. Bør kun anvendes efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse formuleringer af amiodaron (Cordarone® injektionsvæske og Amiodaron Hameln injektions-/infusionsvæske) indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Corodil^® (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Corodil^® Comp, komb. (Den glemte dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Cosopt^®, komb. (Dorzolamid)

Costad, komb. (Dorzolamid)

Cotellic (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Coxynon Depot (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Cozaar^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Cresemba^® (Du må ikke tage Cresemba® sammen med følgende midler, fordi de kraftigt ændrer virkningen af Cresemba®: Ketoconazol tabletter (svampedræbende middel) Naturlægemidler med perikon Visse antibiotika (rifabutin, rifampicin) Visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) Visse midler mod HIV (efavirenz, etravirin, ritonavir). Du bør undgå samtidig brug af følgende midler, der kan nedsætte virkningen af Cresemba®: Aprepitant (middel mod kvalme) Pioglitazon (middel mod diabetes 2) Prednison (binyrebarkhormon). Du bør ikke tage Cresemba® sammen med proteasehæmmere (visse HIV-midler), da der er risiko for manglende virkning af HIV-midlet og/eller lægemiddelforgiftning. Ved samtidig brug af en række lægemidler kan det være nødvendigt at ændre dosis af disse midler og udføre ekstra kontrol under behandlingen, fx: Colchicin (middel mod urinsyregigt) Digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser) Doxorubicin (celledræbende middel) Fentanyl (stærkt smertestillende middel) Midazolam (sovemiddel) Visse midler mod afstødning af organer efter transplantationer (ciclosporin, sirolimus, tacrolimus). Forsigtighed ved samtidig brug af visse lægemidler, der påvirker ekg, fx rufinamid (middel mod epilepsi).)

Crysvita (Dosis er individuel. Bemærk: Indsprøjtes skiftevis i armen, maven, bagdelen eller låret med højst 1,5 ml pr. injektionssted. Glemt dosis tages snarest muligt; men dosis kan tages 3 dage før eller efter planlagt behandlingsdato. Erfaring savnes vedr. børn < 1 år og ældre > 65 år.)

Cubicin^® (Daptomycin)

Cyclophosphamid "2care4" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cyklokapron^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cyklonova (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Cymbalta^® (Duloxetin)

Cyramza (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cystadrops (Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.)

Cytarabin "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cytarabine "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cytarabine "Pfizer" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Cytotec^® (Der er set tilfælde af blødning, sår og hul i mavesækken eller tarmen hos personer, der samtidig har taget smertestillende NSAID fx ibuprofen. Der skal udvises særlig forsigtighed hos personer, som let kan blive dehydrerede (mangle væske). Cytotec® kan give skade på livmoderen, abort, fosterdød, misdannelser hos barnet og for tidlig fødsel. Derfor skal der før overgangsalderen anvendes prævention, inden behandling med Cytotec®. Der bør udvises forsigtighed ved risiko for diarré, fx ved inflammatoriske tarmsygdomme. Cytotec® bør tages med mad, og magnesiumholdige syreneutraliserende midler bør undgås. Bruges med forsigtighed, hvis man har sygdom i blodkarrene i hjernen, hjertet eller ved alvorlig kredsløbssygdom i arme og ben, og hvor et fald i blodtrykket kan være farligt. Der tilrådes forsigtighed ved maskinbetjening og motorkørsel, da misoprostol kan give svimmelhed.)

Ebetrex - Udgået: 02-02-2026 (De første 2-3 måneder skal du hver 2.-4. uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8.-12. uge. Ebetrex skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Ebetrex øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Ebglyss (D11AH10)

Ecansya^® (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Edistride (Dapagliflozin)

Edurant^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efastad (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Efavirenz "Medical Valley" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efavirenz "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efavirenz "Teva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efavirenz Aurobindo (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Efexor^® Depot (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Efmody (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Eletriptan "Nordic Prime" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Eletriptan "Orion" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Eletriptan Viatris (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Elidel^® (D11AH02)

Eliquis^® (DOAK)

Elocom (D07AC13)

Elocon^® (D07AC13)

Elopar (D07AC13)

Eltrombopag "Glenmark" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Eltrombopag "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Eltrombopag Viatris (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Eltroxin^® (Det vil ofte være nødvendigt at øge dosis under graviditeten, og niveauet af stofskiftehormoner i blodet bør kontrolleres løbende (normalt hver 4.-6. uge).)

Empliciti (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Emselex^® (Darifenacin)

Emthexate tabletter - Udgået: 16-03-2026 (De første 2-3 måneder skal du hver 2.-4. uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8.-12. uge. Emthexate skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Emthexate øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Glenmark", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Krka", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Mylan", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Stada", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Teva", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil "Zentiva", komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Enacecor, komb. (Den glemte dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enacodan^® (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalapril "Accord" (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalapril "Epione" (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalapril "Krka" (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalapril "Sandoz" (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalapril "Teva" (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalapril/Hydrochlorothiazide "Medical Valley", komb. (Den glemte dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalapril-Hydrochlorthiazid "Krka", komb. (Den glemte dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Enalaprilmaleat "2care4" (Den glemte dosis tages med det samme. Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid. Der må ikke tages dobbelt dosis.)

Encepur^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Engerix-B^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Enhertu (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Enjaymo (Der er øget risiko for alvorlige infektioner som fx meningitis , lungebetændelse eller influenza , mens du er i behandling med Enjaymo, og du bør derfor være vaccineret mod disse infektioner, inden du starter behandlingen. Kontakt lægen hvis du oplever tegn på en alvorlig infektion (fx høj feber), da infektioner kan forværres under behandlingen med Enjaymo. Hvis du pludselig skal behandles akut med Enjaymo og ikke er vaccineret, skal vaccinerne gives hurtigst muligt. Der skal udvises forsigtighed, hvis du har leverbetændelse (hepatitis B, hepatitis C) eller hiv- infektion , da der ingen erfaring er med behandling af disse patienter. Natriumindhold Dette lægemiddel indeholder 77 mg natrium pr. hætteglas. Dette svarer til 3,85 % af den anbefalede maksimale daglige indtagelse af 2 g natrium for en voksen.)

Enstilar^®, komb. (D05AX52)

Entolex^® (Du bør ikke bruge Entolex®, hvis du lider af halsbrand eller spiserørsbrok .)

Entresto^®, komb. (Dosis skal nedsættes ved dårlig fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Envarsus^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Epclusa^®, komb. (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået højst 18 timer siden sidste dosis. Hvis der er gået mere end 18 timer efter sidste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Epiduo^®, komb. (D10AD53)

Epidyolex^® (Du vil få udført leverfunktionstest under behandling med Epidyolex®. Epidyolex® kan give let øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd. Epidyolex® kan øge hyppigheden af krampeanfald. Alkoholindhold Den orale opløsning indeholder ca. 10 % v/v alkohol. 1 dosis på 100 mg indeholder op til 0,7 g alkohol, der svarer til ca. 6 % af én genstand. Skadelig for alkoholikere. Benzylalkohol Indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

EpiPen^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I akutte situationer skal midlet anvendes, da anafylaktisk chok er livstruende.)

Epipotriol, komb. (D05AX52)

Epirubicin "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Epirubicin "medac" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Epirubicin "Teva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Epivir^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Erbitux^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Eribulin "Ever Pharma" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Eribulin "Glenmark" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Eribulin "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Eribulin Baxter (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Erivedge (Det er meget vigtigt ikke at være gravid eller blive gravid under behandling med Erivedge, se Graviditet og Fertile kvinder og mænd .)

Erleada^® (Dosisnedsættelse til 120 mg 1 gang i døgnet anbefales ved meget dårligt fungerende lever.)

Erlotinib "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Esketamine "Orifarm" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Ethonor (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Ethosuximid "2care4" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Ethosuximid "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Ethosuximid Medartuum (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Ethosuximide "Orifarm" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Ethosuximide "Strides" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Etindros, komb. (Drospirenon)

Etoposid "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse lægemiddelformer med etoposid (koncentrat til infusionsvæske) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.)

Etoposid "Ebewe" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse lægemiddelformer med etoposid (koncentrat til infusionsvæske) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.)

Etoposid "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse lægemiddelformer med etoposid (koncentrat til infusionsvæske) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.)

Etoricoxib "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Euthyrox^® (Det vil ofte være nødvendigt at øge dosis under graviditeten, og niveauet af stofskiftehormoner i blodet bør kontrolleres løbende (normalt hver 4.-6. uge).)

EVENITY^® (Du skal tage tilskud af calcium og D-vitamin under behandlingen med EVENITY®. Du vil blive undersøgt for tegn og symptomer på for lidt calcium i blodet. Din læge vil sammenligne din risiko for knoglebrud med risikoen for hjerte-kar-bivirkninger fra behandling med EVENITY®. Hvis du får alvorlige hjerte-kar-bivirkninger, stoppes behandlingen med EVENITY®. En tandundersøgelse med relevant forebyggende tandbehandling anbefales inden behandlingsstart. Inden behandlingsstart vurderes risikoen for nedbrydning af knoglevævet i kæben. Det er vigtigt med god mundhygiejne på grund af risiko for nedbrydning af knoglevævet i kæben. Det er vigtigt at overholde indsprøjtning af EVENITY® hver måned i løbet af de 12 måneders behandling. Ved forsinket eller manglende indsprøjtning vil knoglenedbrydningen ske hurtigere og dermed øge risikoen for knoglebrud.)

Everolimus "Krka" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Everolimus "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Everolimus "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Eviplera^®, komb. (Du må ikke tage Eviplera®, hvis du er i behandling med en lang række lægemidler, fx: midler mod epilepsi (carbamazepin, oxcarbazepin, phenobarbital, phenytoin) syrepumpehæmmere (midler mod mavesår) rifampicin (tuberkulosemiddel) naturlægemidler med perikon, da de kan nedsætte virkningen af Eviplera®. Under samtidig brug af rifabutin (tuberkulosemiddel) suppleres med 1 tablet indeholdende 25 mg rilpivirin (HIV-middel, som er et af de virksomme stoffer i Eviplera®), da rifabutin nedsætter virkningen af rilpivirin i Eviplera®. Samtidig brug af Eviplera® og H 2 -blokkere (midler mod mavesår) bør begrænses til kortest mulig tid. H 2 -blokkere bør indtages mindst 12 timer før eller mindst 4 timer efter Eviplera®. Syreneutraliserende midler bør tages mindst 2 timer før eller 4 timer efter Eviplera®. Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin) øger virkningen af Eviplera®. Eviplera® kan øge virkningen af metformin (tabletter mod diabetes), og omhyggelig diabeteskontrol er derfor nødvendig. Eviplera® øger virkningen af didanosin (middel mod HIV). Samtidig behandling med Eviplera® og atazanavir (middel mod HIV) nedsætter virkningen af atazanavir. Samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler kræver meget hyppig kontrol af nyrernes funktion. Hvis du har knogleskørhed , bør du ikke være i samtidig behandling med visse proteasehæmmere , da kombinationen kan medføre nedsat knoglemineraltæthed.)

Evoltra^® (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Evrenzo^® (Der er meget lidt erfaring med brug af Evrenzo til gravide. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

EXDENSUR^® (Depemokimab)

Exelon^® (Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever. Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever. Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.)

Farpenta^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Farydak (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Femistad, komb. (Desogestrel)

Fenemal "DLF" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Fentanyl "B. Braun" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Fentanyl "Hameln" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Fentanyl "Kalceks" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Fentanyl "Orion" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Fentanyl "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Fentanyl Carefarm - Udgået: 16-02-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Ferriprox^® (Deferipron)

Ferro Duretter^® (Depottabletterne må ikke suges, falde hen i munden eller tygges pga. risiko for sår i munden og misfarvning af tænderne. Ferro Duretter® farver afføringen sort. Hvis du har synkebesvær, bør du kun behandles med Ferro Duretter®, hvis din læge vurderer, at du ikke har risiko for såkaldt aspiration. Ved aspiration passerer sekreter eller fremmedlegemer, fx opkast gennem luftrøret og ned i lungerne.)

Fiasp^® (Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos lægen.)

Filspari^® (Den glemte dosis springes over. Næste dosis tages på sædvanlig tid. Du må ikke tage dobbelt dosis i stedet for den glemte dosis.)

Filsuvez (D03AX13)

Finacea^® (D10AX03)

Finail^® (D01AE16)

Finasterid "Amarox" (Der er rapporteret humørsvingninger herunder forsænket stemningsleje, depression og, mindre hyppigt, selvmordstanker hos patienter, der er blevet behandlet med finasterid 1 mg. Hvis du oplever alvorlige humørsvingninger, skal du tale med din læge, da behandlingen med Finasterid Amarox muligvis må afbrydes. Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion. Da der er tale om langtidsbehandling med midlet, er det vigtigt at blive undersøgt for kræft i prostata. Ved operation for grå stær kan der forekomme komplikationer, som kan medføre, at øjenlægen skal bruge specielle redskaber under operationen. Før en operation er det derfor vigtigt at fortælle øjenlægen, at man anvender Finasterid Amarox.)

Finasterid "Stada" 1 mg (D11AX10)

Finasterid "Stada" 5 mg (Der er rapporteret humørsvingninger herunder forsænket stemningsleje, depression og, mindre hyppigt, selvmordstanker hos patienter, der er blevet behandlet med finasterid 1 mg. Hvis du oplever alvorlige humørsvingninger, skal du tale med din læge, da behandlingen med Finasterid Stada 5 mg muligvis må afbrydes. Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion. Da der er tale om langtidsbehandling med midlet, er det vigtigt at blive undersøgt for kræft i prostata. Ved operation for grå stær kan der forekomme komplikationer, som kan medføre, at øjenlægen skal bruge specielle redskaber under operationen. Før en operation er det derfor vigtigt at fortælle øjenlægen, at man anvender Finasterid Stada 5 mg.)

Finasteride "Medical Valley" (Der er rapporteret humørsvingninger herunder forsænket stemningsleje, depression og, mindre hyppigt, selvmordstanker hos patienter, der er blevet behandlet med finasterid 1 mg. Hvis du oplever alvorlige humørsvingninger, skal du tale med din læge, da behandlingen med Finasteride Medical Valley muligvis må afbrydes. Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion. Da der er tale om langtidsbehandling med midlet, er det vigtigt at blive undersøgt for kræft i prostata. Ved operation for grå stær kan der forekomme komplikationer, som kan medføre, at øjenlægen skal bruge specielle redskaber under operationen. Før en operation er det derfor vigtigt at fortælle øjenlægen, at man anvender Finasteride Medical Valley.)

Finasteride "Teva" 1 mg (D11AX10)

Finasteride "Teva" 5 mg (Der er rapporteret humørsvingninger herunder forsænket stemningsleje, depression og, mindre hyppigt, selvmordstanker hos patienter, der er blevet behandlet med finasterid 1 mg. Hvis du oplever alvorlige humørsvingninger, skal du tale med din læge, da behandlingen med Finasteride Teva 5 mg muligvis må afbrydes. Forsigtighed ved stærkt nedsat leverfunktion. Da der er tale om langtidsbehandling med midlet, er det vigtigt at blive undersøgt for kræft i prostata. Ved operation for grå stær kan der forekomme komplikationer, som kan medføre, at øjenlægen skal bruge specielle redskaber under operationen. Før en operation er det derfor vigtigt at fortælle øjenlægen, at man anvender Finasteride Teva 5 mg.)

Finigen (D01AE15)

Finlee (Dabrafenib)

Fintepla^® (Du skal have taget et ekkokardiografi (ekko) af hjertet for bl.a. at udelukke eksisterende hjerteklapsygdom og forhøjet blodtryk i lungerne. Opfølgning af ekko bør ske hver 6. måned i de første 2 år og derefter en gang om året. Ved tegn på sygdom i hjertet skal du oftere til kontrol. Ved tegn på forhøjet blodtryk i lungerne skal du have taget et nyt ekko inden for 3 måneder. Din vægt vil også blive målt med jævne mellemrum under behandlingen.)

Firazyr (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør anvendes ved alvorlige anfald efter aftale med lægen.)

Firdapse^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Firmagon (Degarelix)

Flagyl^® filmovertrukne tabletter og oral suspension (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Flagyl-S oral suspension (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Flecainid "2care4" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Flecainid "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Flecainidacetat "Abacus Medicine" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Flecin (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Flenoprim (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Flixotide^® (Diskos)

Florinef^® (Der bør udvises stor forsigtighed ved hjertesygdomme. Regelmæssig kontrol af væske- og saltbalancen, vægt, blodtryk og tendens til væskeophobning anbefales ved langtidsbehandling.)

Fluconazol "2care4" (Du må ikke tage Fluconazol 2care4, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol 2care4 øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol 2care4 øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol 2care4 kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol 2care4 øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol 2care4. Fluconazol 2care4 øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol 2care4 kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol 2care4 og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Accord" (Du må ikke tage Fluconazol Accord, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Accord øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Accord øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Accord kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Accord øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Accord. Fluconazol Accord øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Accord kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Accord og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Bluefish" (Du må ikke tage Fluconazol Bluefish, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Bluefish øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Bluefish øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Bluefish kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Bluefish øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Bluefish. Fluconazol Bluefish øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Bluefish kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Bluefish og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Epione Medicine" (Du må ikke tage Fluconazol Epione Medicine, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Epione Medicine øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Epione Medicine øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Epione Medicine kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Epione Medicine øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Epione Medicine. Fluconazol Epione Medicine øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Epione Medicine kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Epione Medicine og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Fresenius Kabi" (Du må ikke tage Fluconazol Fresenius Kabi, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Fresenius Kabi øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Fresenius Kabi øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Fresenius Kabi kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Fresenius Kabi øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Fresenius Kabi. Fluconazol Fresenius Kabi øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Fresenius Kabi kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Fresenius Kabi og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "HEXAL" (Du må ikke tage Fluconazol HEXAL, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol HEXAL øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol HEXAL øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol HEXAL kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol HEXAL øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol HEXAL. Fluconazol HEXAL øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol HEXAL kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol HEXAL og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "KRKA" (Du må ikke tage Fluconazol KRKA, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol KRKA øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol KRKA øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol KRKA kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol KRKA øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol KRKA. Fluconazol KRKA øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol KRKA kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol KRKA og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Nordic Prime" (Du må ikke tage Fluconazol Nordic Prime, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Nordic Prime øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Nordic Prime øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Nordic Prime kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Nordic Prime øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Nordic Prime. Fluconazol Nordic Prime øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Nordic Prime kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Nordic Prime og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Orifarm" - Udgået: 27-04-2026 (Du må ikke tage Fluconazol Orifarm, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Orifarm øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Orifarm øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Orifarm kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Orifarm øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Orifarm. Fluconazol Orifarm øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Orifarm kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Orifarm og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Stada" (Du må ikke tage Fluconazol Stada, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Stada øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Stada øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Stada kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Stada øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Stada. Fluconazol Stada øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Stada kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Stada og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fluconazol "Vitabalans" (Du må ikke tage Fluconazol Vitabalans, hvis du er i behandling med amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) erythromycin (antibiotikum) pimozid (middel mod psykoser). Du bør også undgå samtidig behandling med amitriptylin (middel mod depression) visse kolesterolsænkende midler (atorvastatin og simvastatin). Fluconazol Vitabalans øger virkningen af ibrutinib (middel til immunterapi). Dosis af ibrutinib nedsættes til 280 mg i døgnet under behandlingen med begge midler. Fluconazol Vitabalans øger virkningen af ivacaftor (middel mod cystisk fibrose). Dosis af ivacaftor vil derfor sædvanligvis blive nedsat til 150 mg én gang daglig. Fluconazol Vitabalans kan påvirke virkningen af alfentanil (smertestillende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) ciclosporin (middel ved organtransplantation) visse sovemidler (midazolam, triazolam) rifabutin (tuberkulosemiddel). Fluconazol Vitabalans øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Fluconazol Vitabalans. Fluconazol Vitabalans øger markant virkningen af tolvaptan (middel mod speciel nyresygdom). Derfor bør dosis af tolvaptan nedsættes, og der bør hyppigt holdes øje med eventuelle bivirkninger, fx væskemangel og akut nyresvigt. Fluconazol Vitabalans kan øge koncentration af lurasidon. Hvis kombinationen ikke kan undgås, nedsættes dosis af lurasidon. Ved samtidig behandling med abrocitinib (mod atopisk eksem) skal dosis for abrocitinib justeres. Samtidig behandling med statiner (fx atorvastatin, simvastatin mod forhøjet kolesterol) kan påvirke behandlingen med Fluconazol Vitabalans og lavere dosis af statiner kan være nødvendigt. Ved samtidig behandling med prednisolon ( binyrebarkhormon ) kan der i sjældne tilfælde ses dårligere fungerende binyrebark.)

Fludara^® - Udgået: 16-03-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Fludarabinphosphat "Ebewe" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Fluorescein Paranova (Det er muligt, at Fluorescein Paranova kan påvirke visse blod- og urinværdier i 3-4 dage efter anvendelsen (fx ved digoxin).)

Fluorouracil "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Fluoxetin "Epione Medicine" (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Fluoxetin "HEXAL" (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Fluoxetin "Nordic Prime" - Udgået: 30-03-2026 (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Fluoxetin "Orifarm" (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Fluoxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Fluoxetin "Viatris" (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Fluoxetine "Orion" (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Fluzap (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Folimet^® (Daglig dosis over 1 mg frarådes. Bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.)

Folsyre "Orifarm" (Daglig dosis over 1 mg frarådes. Bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.)

Folsyre "Vitabalans" (Daglig dosis over 1 mg frarådes. Bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.)

Forxiga^® (Dapagliflozin)

Fosamax^® - Udgået: 16-03-2026 (Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis du har: smerter i lyske og lårben, før knoglebrud er udelukket, alvorlige tandproblemer. På grund af risikoen for nedbrydning af kæbeknoglen bør alvorlige tandproblemer behandles hos tandlægen inden behandling med bisfosfonat påbegyndes. synkebesvær eller fordøjelsesproblemer, der forværres under behandlingen. Under behandling med midlet bør der tages D-vitamin- og calciumtilskud.)

Fosastad, komb. (Din læge kan ikke søge tilskud til Fosastad.)

Fosfat "SAD", komb. (Dinatriumphosphat)

Fotivda (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Fragmin^® (Dalteparin)

Frisium^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

FRUZAQLA^® (Der er ingen data for brug ved meget dårlig fungerende lever og behandling frarådes.)

Fucicort^®, komb. (D07CC01)

Fucidin^® creme og salve (D06AX01)

Fucidine salve (D06AX01)

Fucidin^®-Hydrocortison, komb. (D07CA01)

Fultium (D-vitamin er nødvendig for at opbygge og bevare stærke knogler. Sammen med calcium virker D-vitamin forebyggende mod udvikling af knogleskørhed .)

Furix^® (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Furosemid "2care4" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Furosemid "Accord" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Furosemid "EQL Pharma" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Furosemid "Hameln" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Furosemid "HEXAL" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Furosemid "Medical Valley" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Furosemid "Nordic Prime" (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Fusidinsyre "Orifarm" (D06AX01)

Fusidinsyre Nordic Prime (D06AX01)

Fusidinsyre/betamethason "2care4", komb. (D07CC01)

Fusidinsyre/betamethasonvalerat "Mylan", komb. (D07CC01)

Fusidinsyre/hydrocortisonacetat "2care4", komb. (D07CA01)

Fycompa^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Galantamin "Krka" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Galantamin "Nordic Prime" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Galantamin "Stada" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Galantamin Carefarm (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Ganirelix Gedeon Richter (Du tager selv dine indsprøjtninger efter instruktion. Håndtering Må ikke fryses Opbevares i original emballage for at beskytte mod lys.)

Gazyvaro (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Gefitinib "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Gefitinib "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Gemadol^® Retard (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Gemcitabin "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Gemcitabin "SUN" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Gemkabi (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Gemstada (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Gentamicin "B. Braun" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er en let øget risiko for øreskader. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Gentamicin "Macure" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er en let øget risiko for øreskader. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Gentamicin "Panpharma" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er en let øget risiko for øreskader. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

GHRYVELIN (Disse lægemidler kan påvirke testens resultat og bør undgås: midler mod epilepsi (carbamazepin, eslicarbazepin, fosphenytoin, oxcarbazepin, phenobarbital, primidon) midler mod kræft (dabrafenib, enzalutamid) midler mod HIV (efavirenz, nevirapin) lumacaftor (middel mod cystisk fibrose) midler mod narkolepsi (modafinil, pitolisant) insulin og pioglitazon (middel mod type 2 diabetes) visse antibiotika (rifabutin, rifampicin) glukokortikoider (binyrebarkhormon) atropin (middel med virkning på det automatiske (autonome) nervesystem) propylthiouracil (middel mod forhøjet stofskifte) midler mod smerter (NSAID, acetylsalicylsyre) naturlægemidler, som indeholder perikon. Midler, der midlertidigt kan øge koncentrationen af væksthormon, fx clonidin (mod forhøjet blodtryk) og levodopa (mod Parkinson) må ikke tages 1 måned før testen. Lægemidler, som kan påvirke hjerterytmen, bør undgås Det gælder: visse midler mod psykose, fx haloperidol visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin, moxifloxacin) visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron, lidocain, sotalol). Disse midler kan øge risikoen for hjerte-bivirkninger.)

Giduxa (Djævleklorod)

Glentek (Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.)

Gliolan (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Glycopyrronium bromide "Martindale" (Der kan være øget risiko for bivirkninger, når midlet bruges til børn, ældre og patienter med Downs syndrom. Midlet skal generelt bruges med forsigtighed ved spiserørskatar , diarré, blødende tyktarmsbetændelse , blodprop i hjertet , forhøjet blodtryk , feber og tilstande med hurtig puls.)

Glyoktyl^®, komb. (Docusat)

Glypressin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Glyronul (Der kan være øget risiko for bivirkninger, når midlet bruges til børn, ældre og patienter med Downs syndrom. Midlet skal generelt bruges med forsigtighed ved spiserørskatar , diarré, blødende tyktarmsbetændelse , blodprop i hjertet , forhøjet blodtryk , feber og tilstande med hurtig puls.)

Gonal-f^® (Der kan være risiko for at behandlingen medfører overstimulation af æggestokkene, der bl.a. kan medføre smerter i den nedre del af maven, oppustethed, kvalme og evt. opkastning. I meget sjældne tilfælde (under 1 %) kan indlæggelse være nødvendig. Behandlingen kan medføre øget risiko for blodpropper, hvis man i forvejen har haft blodpropper eller har en øget tendens til blodpropper.)

Grazax^® (Du skal være helt rask og uden symptomer på allergi eller astma når behandlingen startes. Første dosis bør indtages under lægeopsyn med efterfølgende observation i mindst 30 minutter. Behandlingen bør sættes på pause i 7 dage efter operation i munden eller tandudtrækning, for at sår kan hele. Tabletterne kan indeholde spor af fiskeprotein. Forsigtighed ved allergi overfor fisk.)

Grepid (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Halaven (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Haldid^® (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Harvoni^®, komb. (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået mindre end 18 timer efter tidspunktet for glemt dosis. Hvis der er gået mere end 18 timer efter tidspunktet for glemt dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Havrix^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Helicobacter Test INFAI (Der skal gå mindst 4 uger efter sidste behandling med antibiotika eller mindst 2 uger efter sidste dosis syrepumpehæmmer (fx lansoprazol og omeprazol), før udåndingsstesten kan tages. Efter biopsi i mave-tarm-kanalen skal der gå mindst 1 time. Hvis du kaster op under testen, kan testen først gentages næste dag.)

Helius THC25 "Balancial" - Udgået: 02-03-2026 (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Hemlibra^® (Da Hemlibra® øger blodets evne til at størkne, kan det være nødvendigt med en lavere dosis af koagulationsfaktor VII og VIII (midler mod blødersygdom) end før behandling med Hemlibra®. Ved samtidig brug af midler mod blødersygdom indeholdende protrombinkomplekskoncentrat (blanding af forskellige koagulationsfaktorer) eller koagulationsfaktor VIII kontrolleres du for udvikling af blodpropper og blødning i de små kar (trombotisk mikroangiopati - TMA) eller andre slags blodpropper. Forsigtighed ved samtidig brug af visse midler mod afstødning af organer efter transplantationer (ciclosporin, tacrolimus), quinin (middel mod natlige lægkramper) eller andre lægemidler, der øger risikoen for at få blodpropper og blødning i de små kar, se Særlige advarsler .)

Hepcludex (Den underliggende Hepatitis B-(HBV)-infektion bør behandles samtidigt. Der foreligger ingen data ved samtidig smitte med HIV eller Hepatitis-C. Svimmelhed og træthed er rapporteret som almindelige bivirkninger, som kan nedsætte din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.)

Herceptin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

HETRONIFLY^® (Dosisanbefaling kan ikke gives ved moderat eller meget dårligt fungerende lever pga. manglende erfaring.)

Hexamycin (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er en let øget risiko for øreskader. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Hibiwash (D08AC52)

Hoanaca (Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Dispergible tabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Holoclar (Der skal anvendes amoxicillin og ikke doxycyclin under graviditet.)

Holoxan^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Humalog^® (Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos lægen.)

Humulin^® NPH (Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppigge kontrolbesøg ved lægen.)

Hycamtin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Hydrochlorothiazide "Orifarm" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Hydrochlorthiazid "Nordic Prime" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Hydrocortison "Activase" (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Hydrocortison "Strides" (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Hydrocortison med Terramycin^®, komb. (D07CA01)

Hydrokortison "DAK" (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Hydrokortison "Evolan" (D07AA02)

Hydrokortison "Orion" (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Hydromed^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Hydromorphonhydrochlorid "Kalceks" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Hydroxyurea "Medac" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Hydroxyzine "Bluefish" (Det anbefales, at dosis nedsættes.)

Hydroxyzine "Medical Valley" (Det anbefales, at dosis nedsættes.)

Hydroxyzine "Orifarm" (Det anbefales, at dosis nedsættes.)

Hydroxyzinhydrochlorid "EQL Pharma" (Det anbefales, at dosis nedsættes.)

Hympavzi^® (Du har øget risiko for at få blodpropper, når du bruger Hympavzi®, hvis du: tidligere har haft blodpropper eller svær hjertesygdom har en alvorlig sygdom, fx svær infektion, blodforgiftning, større skade eller kræft har en genetisk tilstand, kaldet Faktor V Leiden, er sengeliggende eller ikke kan bevæge dig, er overvægtig eller hvis du ryger. Lægen vil nøje vurdere fordele og ulemper ved behandlingen, og du vil blive overvåget for tidlige tegn på blodpropper.)

HyQvia, komb. (Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis du tror, at du har glemt en dosis, skal du tale med din læge hurtigst muligt.)

Ibrance (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Icatibant "Glenmark" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør anvendes ved alvorlige anfald efter aftale med lægen.)

Icatibant "Newbury" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør anvendes ved alvorlige anfald efter aftale med lægen.)

Icatibant "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør anvendes ved alvorlige anfald efter aftale med lægen.)

Icatibant "Teva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør anvendes ved alvorlige anfald efter aftale med lægen.)

Icatibant Accord (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør anvendes ved alvorlige anfald efter aftale med lægen.)

Iclusig (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ikervis (Der skal udvises særlig forsigtighed: hvis du tidligere har haft en øjeninfektion med herpes-virus, der kan have beskadiget din hornhinde (den gennemsigtige hinde foran øjet). hvis du bruger lægemidler til behandling af grøn stær og samtidig har tørre øjne. Kontaktlinser kan beskadige hornhinden yderligere. Derfor skal du tage kontaktlinserne ud ved sengetid og sætte dem i igen, når du vågner. Ved langvarig brug bør du jævnligt gå til kontrol hos en øjenlæge, da Ikervis kan påvirke dit immunforsvar og øge risikoen for lokale infektioner og øjensygdomme.)

Imatinib "Accord" (Da midlet kan forårsage alvorlig væskeophobning i kroppen, skal vægtkontrol foretages jævnligt. Der er meget sparsomme erfaringer med behandling af børn og unge under 18 år og ingen erfaring med behandling af børn under 1 år. Der er set væksthæmning hos børn i behandling med imatinib, og børns vækst bør derfor følges nøje under behandlingen. Opblussen af leverbetændelse kan forekomme. Da behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys (også solarielys), skal direkte sollys så vidt muligt undgås, og huden bør beskyttes med solcreme med høj faktor.)

Imatinib "Sandoz" (Da midlet kan forårsage alvorlig væskeophobning i kroppen, skal vægtkontrol foretages jævnligt. Der er meget sparsomme erfaringer med behandling af børn og unge under 18 år og ingen erfaring med behandling af børn under 1 år. Der er set væksthæmning hos børn i behandling med imatinib, og børns vækst bør derfor følges nøje under behandlingen. Opblussen af leverbetændelse kan forekomme. Da behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys (også solarielys), skal direkte sollys så vidt muligt undgås, og huden bør beskyttes med solcreme med høj faktor.)

Imatinib "Stada" (Da midlet kan forårsage alvorlig væskeophobning i kroppen, skal vægtkontrol foretages jævnligt. Der er meget sparsomme erfaringer med behandling af børn og unge under 18 år og ingen erfaring med behandling af børn under 1 år. Der er set væksthæmning hos børn i behandling med imatinib, og børns vækst bør derfor følges nøje under behandlingen. Opblussen af leverbetændelse kan forekomme. Da behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys (også solarielys), skal direkte sollys så vidt muligt undgås, og huden bør beskyttes med solcreme med høj faktor.)

Imatinib "Zentiva" (Da midlet kan forårsage alvorlig væskeophobning i kroppen, skal vægtkontrol foretages jævnligt. Der er meget sparsomme erfaringer med behandling af børn og unge under 18 år og ingen erfaring med behandling af børn under 1 år. Der er set væksthæmning hos børn i behandling med imatinib, og børns vækst bør derfor følges nøje under behandlingen. Opblussen af leverbetændelse kan forekomme. Da behandlingen kan øge hudens følsomhed over for sollys (også solarielys), skal direkte sollys så vidt muligt undgås, og huden bør beskyttes med solcreme med høj faktor.)

Imbruvica (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Imfinzi^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Imigran^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Imurel^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Inaqovi^®, komb. (Decitabin)

Inbrija^® (Der er ikke meget erfaring med brugen af Inbrija®, hvis man har dårligt fungerende lever. Vær forsigtig, hvis din lever fungerer meget dårligt.)

InductOs^® (Dibotermin alfa)

Injexate (De første 2-3 måneder skal du hver 2.-4. uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8.-12. uge. Injexate skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Injexate øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Inlyta^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Inotyol^®, komb. (D05AA)

Inovelon^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Inrebic^® (Dosis af Inrebic® skal nedsættes til 200 mg, hvis du samtidig er i behandling med visse svampemidler (ketoconazol, itraconazol og voriconazol) eller visse HIV-midler (atazanavir, fosamprenavir, ritonavir). Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenytoin), visse tuberkulosemidler (rifampicin og rifabutin), efavirenz (HIV-middel) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Inrebic®. Samtidig brug bør undgås. Hvis du samtidig er i behandling med midazolam (bedøvelsesmiddel), omeprazol (syrepumpehæmmer) eller metoprolol (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser), skal dosis af midazolam, omeprazol eller metoprolol muligvis nedsættes. Forsigtighed og evt. justering af dosis ved samtidig behandling med visse midler, fx metformin.)

Instillido (D04AB01)

Insulatard^® (Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppigge kontrolbesøg ved lægen.)

Insulin aspart "Sanofi" (Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos lægen.)

Intuniv^® (Dosis bør evt. nedsættes.)

Iqirvo^® (Du vil regelmæssigt få taget blodprøver for at kontrollere din leverfunktion. Iqirvo® kan øge niveauer af et enzym, der frigives i blodet ved muskelskade (kreatinfosfokinase) især hvis du er i behandling med midler der påvirker dette enzym, fx midler mod forhøjet kolesteroltal (atorvastatin, fluvastatin, pravastatin og rosuvastatin). Kontakt lægen, hvis du oplever uforklarlige smerter, ømhed eller svaghed i musklerne.)

Irinotecan "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Irinotecan "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Irinotecan "Sun" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Isentress^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Isofluran "Baxter" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Isotracin (D10BA01)

Isotretinoin "Cabo" (D10BA01)

Isotretinoin "Orifarm" - Udgået: 02-03-2026 (D10BA01)

Isotretinoin "Orion" (D10BA01)

Isotretinoin "Sandoz" (D10BA01)

Isotretinoin "Teva" (D10BA01)

Isotretinoin Ebb Medical (D10BA01)

Isovorin^® (Daglig dosis over 1 mg frarådes. Bør kun anvendes under amning efter aftale med lægen.)

Itovebi^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ivermectin "Paranova" (D11AX22)

Ixiaro^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Izamby^® (Denosumab)

Jakavi (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Jardiance^® (Diabetes type 2 Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes. Hjertesvigt Virkningsmekanismen er endnu ukendt. Generelt (både ved diabetes type 2 og hjertesvigt) Halveringstid i blodet (T½) er ca. 12 timer.)

Javlor^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Jayempi^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Jemperli^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Jext^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I akutte situationer skal midlet anvendes, da anafylaktisk chok er livstruende.)

Jivi^® (Damoctocog alfa pegol)

Jubbonti^® (Denosumab)

Juluca^®, komb. (Dolutegravir)

Junod^® (Denosumab)

Kadcyla (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Kaftrio^®, komb. (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever og midlet bør slet ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Kairasec (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Kaletra^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Kalinox, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

Kalydeco (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Kandrozid (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.)

Kapruvia (Difelikefalin)

Kenalog^® (De følgende oplysninger gælder kun, hvis du er i længerevarende behandling med Kenalog® og får indsprøjtningerne i en muskel. Hvis indsprøjtningen i stedet gives som lokalbehandling af et led, er oplysningerne uden praktisk betydning. En række midler kan enten øge eller nedsætte virkningen af Kenalog®. Blandt de midler, der kan øge virkningen er: erythromycin (antibiotikum), itraconazol (svampemiddel), midler indeholdende østrogener - fx svangerskabsforebyggende midler med hormoner (bl.a. p-piller). Blandt de midler, der kan nedsætte virkningen er: visse midler mod epilepsi (phenytoin og phenobarbital) og rifampicin (tuberkulosemiddel). Kenalog® kan nedsætte virkningen af midler mod diabetes og somatropin (væksthormon) samt påvirke virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation) og proteasehæmmere (midler mod HIV). Der er set påvirkning af effekten af blodfortyndende midler. Virkningen af visse midler (kolinesterasehæmmere), som bruges ved muskelsygdommen myastenia gravis, kan svækkes af binyrebarkhormon. Kenalog® nedsætter kroppens optagelse af calcium. Samtidig behandling med vanddrivende midler (thiazider og slyngediuretika), amphotericin B (middel mod svamp) eller beta 2 -agonister (midler mod astma og KOL) kan øge risikoen for kaliummangel. Ved samtidig behandling med NSAID (midler mod gigt og smerter) er der øget risiko for mavesår. Hvis kroppens immunforsvar er nedsat af behandlingen, er der visse typer vacciner, man ikke må få (vacciner, der indeholder levende mikroorganismer). Muskelbivirkninger er set ved kombination med visse andre midler - bl.a. nogle muskelafslappende midler, der anvendes i forbindelse med narkose.)

Keppra^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ketoconazole HRA (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ketoconazole Shampoo "Actavis" 2 % (D01AC08)

Kevesy^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Keytruda^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Kisplyx (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Kisqali (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Klisyri (D06BX03)

Klopoxid "DAK" (Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis ved dårligt fungerende lever på grund af risiko for ophobning af stoffet i kroppen. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Klyx^®, komb. (Docusat)

Kodein "DAK" (Den sløvende og åndedrætshæmmende virkning af Codein øges af sovemidler, epilepsimidler, beroligende- eller smertestillende midler (fx benzodiazepiner, opioider, gabapentinoider m.fl.). Samtidig brug kan medføre åndenød, blodtryksfald, bevidsthedstab og koma. Det er derfor vigtigt at være opmærksom på dosis af Kodein DAK, hvis man samtidig behandles med ovenstående type lægemidler eller drikker alkohol. En række midler (fx visse midler mod depression eller psykose) kan hæmme codeins omdannelse til morfin og dermed den smertestillende virkning. MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) kan øge virkningen af Kodein DAK. Man bør undgå brug af Kodein DAK, hvis man er i behandling med en MAO-hæmmer eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer mod depression).)

Kodein "EQL Pharma" (Den sløvende og åndedrætshæmmende virkning af Codein øges af sovemidler, epilepsimidler, beroligende- eller smertestillende midler (fx benzodiazepiner, opioider, gabapentinoider m.fl.). Samtidig brug kan medføre åndenød, blodtryksfald, bevidsthedstab og koma. Det er derfor vigtigt at være opmærksom på dosis af Kodein EQL Pharma, hvis man samtidig behandles med ovenstående type lægemidler eller drikker alkohol. En række midler (fx visse midler mod depression eller psykose) kan hæmme codeins omdannelse til morfin og dermed den smertestillende virkning. MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) kan øge virkningen af Kodein EQL Pharma. Man bør undgå brug af Kodein EQL Pharma, hvis man er i behandling med en MAO-hæmmer eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer mod depression).)

Kodein "SAD" (Den sløvende og åndedrætshæmmende virkning af Codein øges af sovemidler, epilepsimidler, beroligende- eller smertestillende midler (fx benzodiazepiner, opioider, gabapentinoider m.fl.). Samtidig brug kan medføre åndenød, blodtryksfald, bevidsthedstab og koma. Det er derfor vigtigt at være opmærksom på dosis af Kodein SAD, hvis man samtidig behandles med ovenstående type lægemidler eller drikker alkohol. En række midler (fx visse midler mod depression eller psykose) kan hæmme codeins omdannelse til morfin og dermed den smertestillende virkning. MAO-hæmmere (midler mod depression, Parkinsons sygdom eller infektioner) kan øge virkningen af Kodein SAD. Man bør undgå brug af Kodein SAD, hvis man er i behandling med en MAO-hæmmer eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med isocarboxazid (en MAO-hæmmer mod depression).)

Kodipar^®, komb. (Der er muligvis en let øget risiko for misdannelser. Bør ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten og kort tid før fødslen. Bør kun anvendes efter aftale med lægen.)

Kymriah^® (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Kyprolis (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Lacosamid "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamid "Viatris" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide "1A Farma" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide "Hameln" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide "Strides" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide "Vivanta" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide "Zentiva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lacosamide Accord (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lafene (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Lamictal^® (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamisil^® creme og kutanopløsning (D01AE15)

Lamivudin "Teva Pharma BV" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Lamonor (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamoprim (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotab (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "1A Farma" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Bluefish" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Epione" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Nordic Prime" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Orifarm" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Orion" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Stada" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Teva" dispergible tabletter (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Teva" tabletter (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin "Viatris" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lamotrigin 1A Pharma (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lanotok (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse i høje doser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Lansoprazol "KRKA" (Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Lansoprazol "Medical Valley" (Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Lansoprazol "Stada" (Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Lansoprazol "Teva" (Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Lansoprazol "Viatris" (Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Lantus^® (Dosis bør evt. nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lapatinib "Newbury" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Lasix^® Retard - Udgået: 08-06-2026 (Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Latanoprost "Stada" (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Latanoprost "Viatris" (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Latox, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

Lazcluze^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Lecigon^®, komb. (Der er ikke udført studier med dette præparat. Følgende medicinkombinationer er kendt fra andre lægemidler med levodopa: Hvis man i forvejen er i behandling med blodtryksnedsættende midler, kan tendensen til pludseligt blodtryksfald - især hvis man rejser sig hurtigt op - blive forstærket. Dosis af Lecigon® skal muligvis nedsættes. Visse midler mod psykoser, benzodiazepiner (beroligende), isoniazid (tuberkulosemiddel), phenytoin (epilepsimiddel) og jernpræparater samt pyridoxin (vitamin B 6 ) i store doser kan nedsætte effekten af Lecigon®. Omvendt kan Lecigon® også nedsætte effekten af midler mod psykoser. Der bør udvises forsigtighed ved samtidig brug af disse lægemidler. Lecigon® kan en sjælden gang, når det gives sammen med tricykliske antidepressiva (midler mod depression), øge blodtrykket. Lecigon® bør ikke tages, hvis man er i behandling med metoclopramid (middel mod kvalme), eller hvis man inden for de sidste 14 dage har været i behandling med MAO-hæmmere (isocarboxazid, linezolid). Jern kan nedsætte virkningen af Lecigon®, og derfor bør Lecigon® og jern indtages med mindst 4 timers mellemrum.)

Lederspan^® (De følgende oplysninger gælder kun, hvis du er i længerevarende behandling med Lederspan® og får indsprøjtningerne i en muskel. Hvis indsprøjtningen i stedet gives som lokalbehandling af et led, er oplysningerne uden praktisk betydning. En række midler kan enten øge eller nedsætte virkningen af Lederspan®. Blandt de midler, der kan øge virkningen er: erythromycin (antibiotikum), itraconazol (svampemiddel) midler indeholdende østrogener - fx svangerskabsforebyggende midler med hormoner (bl.a. p-piller). Blandt de midler, der kan nedsætte virkningen er: visse midler mod epilepsi (phenytoin og phenobarbital) og rifampicin (tuberkulosemiddel). Lederspan® kan nedsætte virkningen af midler mod diabetes og somatropin (væksthormon) samt påvirke virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation) og proteasehæmmere (midler mod HIV). Der er set påvirkning af effekten af blodfortyndende midler. Virkningen af visse midler (kolinesterasehæmmere), som bruges ved muskelsygdommen myastenia gravis, kan svækkes af binyrebarkhormon. Lederspan® nedsætter kroppens optagelse af calcium. Samtidig behandling med vanddrivende midler (thiazider og slyngediuretika), amphotericin B (middel mod svamp) eller beta 2 -agonister (midler mod astma og KOL) kan øge risikoen for kaliummangel. Ved samtidig behandling med NSAID (midler mod gigt og smerter) er der øget risiko for mavesår. Hvis kroppens immunforsvar er nedsat af behandlingen, er der visse typer vacciner, man ikke må få (vacciner, der indeholder levende mikroorganismer). Muskelbivirkninger er set ved kombination med visse andre midler - bl.a. nogle muskelafslappende midler, der anvendes i forbindelse med narkose.)

Lenvima (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Leqvio (Der er ingen erfaring med Leqvio ved meget dårligt fungerende lever.)

Lesamor, komb. (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Letrozol "Accord" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Letrozol "Medical Valley" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Letrozol "Stada" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Letrozol "Teva" (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mindst 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 2-3 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Leukeran^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Levetiracetam "1A Farma" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Accord Healthcare" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Accord" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Actavis Group" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Hospira" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Krka" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Medical Valley" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Nordic Prime" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Orion" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "Stada" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levetiracetam "SUN" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Levetiracetam Stada, oral opløsning, indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Levopidon^® (Dosis er individuel. Bemærk: Levomethadon virker ca. dobbelt så kraftigt som methadon og skal derfor doseres i halv styrke i forhold til methadon. Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.)

Levothyroxinnatrium "SERB" (Det vil ofte være nødvendigt at øge dosis under graviditeten, og niveauet af stofskiftehormoner i blodet bør kontrolleres løbende (normalt hver 4.-6. uge).)

Libtayo (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Lilinorm (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Lindoxa (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Litak (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Litarex^® (Der kan være en øget risiko for misdannelser, men behandling kan være nødvendig trods risikoen. Midlet bør undgås i de første tre måneder af graviditeten - anvendes det alligevel, skal man scannes for at kontrollere for misdannelser. Det kan være nødvendigt at justere dosis gennem graviditeten og efter fødslen.)

Litiumkarbonat "OBA" (Depression)

Livopan, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

LIVTENCITY (Du må ikke få LIVTENCITY, hvis du samtidig får ganciclovir eller valganciclovir (andre midler til behandling af cytomegalovirus infektioner). Brug af nedenstående lægemidler kan ændre virkningen af LIVTENCITY og det kan være nødvendigt at din læge ændrer din dosis: Digoxin (hjertemedicin) Carbamazepin, phenobarbital, phenytoin (midler mod epilepsi) Rifabutin, rifampicin (midler mod tuberkulose) Perikon (naturlægemiddel) Efavirenz, etravirin, nevirapin (midler mod HIV-infektion) Midlermod forhøjet kolesterol, fx Rosuvastatin, atorvastatin Ciclosporin, everolimus, sirolimus, tacrolimus (midler mod afstødning af organer).)

Lixiana^® (DOAK)

Loceryl^® (D01AE16)

Locoid^® (D07AB02)

Locoid Capilar (D07AB02)

Lomudal^® øjendråber, opløsning og øjendråber, endosis (Da øjendråber i flerdosisbeholdere indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.)

Lomustine "Medac" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Lonsurf, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Lorviqua^® (Dosis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Losartan "Medical Valley" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Losartan "Stada" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Losartankalium "Krka" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Losartankalium "TEVA" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Losec^® (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Loxentia^® (Duloxetin)

Lumigan^® (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Lunsumio^® (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Forsigtighed ved samtidig behandling med warfarin (blodfortyndende middel) og ciclosporin (immundæmpende middel).)

Lupkynis (Dosis af Lupkynis afhænger af din nyrefunktion. Derfor skal din nyrefunktion vurderes både inden behandlingsstart og hver 2. uge den første måned og derefter hver 4. uge. Lupkynis kan øge risikoen for at udvikle alvorlige eller dødelige infektioner. Kontakt lægen, hvis du får tegn på infektion, fx feber, kulderystelser eller ondt i halsen. Lupkynis øger risikoen for hudkræft. Du skal undgå eller begrænse solbadning med naturligt sollys eller UV-lys og bruge solcreme med høj beskyttelsesfaktor. Der er rapporteret om tilfælde af den sjældne sygdom pure red cell aplasia (PRCA eller erytrocytaplasi), hvor knoglemarven ikke danner tilstrækkeligt med røde blodlegemer, hos patienter i behandling med andre calcineurinhæmmere. Hvis der konstateres PRCA, bør behandlingen afbrydes. Forsigtighed hvis du har eller udvikler forhøjet blodtryk. Lægen vil tjekke dit blodtryk hver 2. uge den første måned og derefter med regelmæssige mellemrum for at vurdere, om behandlingen påvirker dit blodtryk, og om du skal stoppe eller kan fortsætte med Lupkynis. Lupkynis kan øge risikoen for lidelser i nervesystemet (fx hovedpine, rysten, synsændringer, krampeanfald, forvirring eller svaghed i arme og ben). Hvis du får et eller flere af disse nye symptomer eller oplever forværring af eksisterende symptomer, kan lægen beslutte, at du skal stoppe med at tage Lupkynis eller have en lavere dosis. Forsigtighed hvis du planlægger at blive vaccineret, eller hvis du har fået en vaccination inden for de seneste 30 dage. Lupkynis kan påvirke responset på vaccination, så vaccinen bliver mindre effektiv. Forsigtighed ved allergi over for soja eller jordnødder.)

Lymecyclin "Abacus Medicine" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lymecyclin "Actavis" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lymecyclin 2care4 - Udgået: 08-06-2026 (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Lynparza^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Lyribastad (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Lyrica^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Lysodren^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mabthera^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Magnesium "Protina", komb. (Du skal kontakte din læge, hvis du får bivirkninger, da det kan være nødvendigt med en midlertidig afbrydelse af behandlingen.)

Magnesium Diasporal (Du skal kontakte din læge, hvis du får bivirkninger, da det kan være nødvendigt med en midlertidig afbrydelse af behandlingen. Kaliumindhold Pulver til oral opløsning: 1 dosis indeholder 173 mg kalium. Hvis du har dårligt fungerende nyrer og/eller er på kaliumfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af kalium. Natriumindhold Granulat til oral opløsning: 1 dosis indeholder natrium svarende til 102 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.)

Malarone^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse af Malarone® i mere end 28 dage.)

Malastad, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse af Malastad i mere end 28 dage.)

Mandolgin^® (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Marcain^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Marcain Spinal (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Marcain^® Spinal Tung (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Marcaine - Udgået: 22-12-2025 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat hjertefrekvens hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Marcoumar^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Marevan^® (Der er øget risiko for misdannelser af fosteret, spontan abort og for tidlig fødsel. Må kun anvendes efter aftale med speciallægen.)

Marlodon (Der er risiko for lav fødselsvægt, men ikke misdannelser. Hvis midlet bruges sidst i graviditeten, kan barnet få abstinenssymptomer efter fødslen. Anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Marplan^® (Der er en lang række midler man ikke må tage sammen med Marplan®, herunder også midler man kan få i håndkøb. Der skal normalt gå mindst 2 uger, fra man er stoppet med at tage Marplan®, til midlerne kan bruges. Følgende midler må ikke tages sammen med Marplan®: Amfetamin (middel mod ADHD) Andre MAO-hæmmere Bupropion (middel til rygeafvænning) Buspiron (beroligende middel) Carbamazepin (middel mod epilepsi) Levodopa (middel mod Parkinsons sygdom) Naturlægemidler, som indeholder perikon Triptaner (midler mod migræne) Tryptophan (findes i midler til kunstig ernæring) Visse midler mod depression (visse tricykliske antidepressiva, SSRI og SNRI) Visse midler mod fedme (fx amfepramon) Visse stærke smertestillende midler (fx fentanyl, tramadol) Visse øjenmidler og hostemidler. Andre midler med risiko for ændring i virkning eller bivirkninger: Lokalbedøvende midler Midler, der stimulerer centralnervesystemet - fx methylphenidat (middel mod ADHD) Midler mod diabetes Midler mod forhøjet blodtryk Midler til bedøvelse (anæstesi) Phenobarbital (epilepsimiddel) Visse midler mod Parkinsons sygdom Visse antihistaminer Visse midler mod psykoser.)

Matrifen^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Mavenclad^® (Der er risiko for infektion, fordi antallet af hvide blodlegemer falder. Har du ikke haft skoldkopper eller er vaccineret, skal du muligvis vaccineres før behandlingsstart. Enhver infektion, du allerede har, kan forværres og blive alvorlig eller livstruende. Derfor bør du ikke behandles med Mavenclad®, før infektionen er overstået. Antallet af hvide blodlegemer bestemmes: før behandlingsstart det første år før behandlingsstart det andet år 2 og 6 måneder efter behandlingsstart i hvert behandlingsår. Du vil blive undersøgt for infektioner, især tuberkulose og hepatitis B og C, før behandlingsstart og i første og andet år. Dine levertal vil også blive kontrolleret, og særligt hvis du tildligere har haft leversygdom. Bør ikke anvendes ved fructoseintolerans. Hos kvinder i den fødedygtige alder skal graviditet udelukkes, før Mavenclad® påbegyndes både det første og andet år. Der skal anvendes sikker beskyttelse under hele behandlingsperioden og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis. Mavenclad® kan måske nedsætte virkningen af p-piller, derfor bør du tilføje en barrieremetode (fx kondom), selvom du bruger p-piller, under behandlingen med Mavenclad® og i mindst 4 uger efter den sidste dosis i hvert behandlingsår. Bliver du gravid bør Mavenclad®-behandlingen afbrydes. Mavenclad® kan påvirke DNA i kønscellerne. Derfor skal mandlige patienter bruge kondom, så deres kvindelige partner ikke bliver gravid i løbet af behandlingen med Mavenclad®, og i mindst 6 måneder efter den sidste dosis.)

Maviret^®, komb. (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået højst 18 timer siden sidste dosis. Hvis der er gået mere end 18 timer efter sidste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Maxidex^® (Dexamethason)

Mecastrin (Depottabletterne skal opbevares beskyttet mod lys.)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Air Liquide" 100 % (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

Medicinsk dinitrogenoxid "Nippon Gases Scan" 100 % (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

Medicinsk Dinitrogenoxid "Strandmøllen" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

Megace^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mektovi^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Melatonin "Bluefish" (Depottabletterne skal opbevares beskyttet mod lys.)

Melatonin "Viatris" (Depottabletterne opbevares beskyttet mod lys.)

Menelri (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Menveo^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Mepidental (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er dog ingen meddelelser om påvirkning af barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Mercilon^®, komb. (Desogestrel)

Metadon "2care4" (Der er risiko for lav fødselsvægt, men ikke misdannelser. Hvis midlet bruges sidst i graviditeten, kan barnet få abstinenssymptomer efter fødslen. Anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Metadon "DAK" tabletter (Der er risiko for lav fødselsvægt, men ikke misdannelser. Hvis midlet bruges sidst i graviditeten, kan barnet få abstinenssymptomer efter fødslen. Anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Metadon "DAK" tabletter og oral opløsning (Der er risiko for lav fødselsvægt, men ikke misdannelser. Hvis midlet bruges sidst i graviditeten, kan barnet få abstinenssymptomer efter fødslen. Anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Metex^® (De første 2-3 måneder skal du hver 2.-4. uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8.-12. uge. Metex® skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Metex® øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Methergin^® (Der er en lille øget risiko for bivirkninger hos barnet efter flere dages behandling med lægemidlet. Amning bør udskydes til 6 timer efter behandlingen. Længere tids behandling bør undgås.)

Methofill (De første 2-3 måneder skal du hver 2.-4. uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8.-12. uge. Methofill skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Methofill øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Methotrexat "Accord" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Methotrexat "Ebewe" konc. til infusionsvæske, opl. (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Methotrexat "Sandoz" (De første 2-3 måneder skal du hver 2-4 uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8. til 12. uge. Methotrexat Sandoz skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Methotrexat Sandoz øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Methotrexat Ebewe - Udgået: 22-12-2025 (De første 2-3 måneder skal du hver 2.-4. uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8.-12. uge. Methotrexat Ebewe skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Methotrexat Ebewe øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Methotrexate "Pfizer" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Methylthioniniumchlorid Proveblue (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes i særlige tilfælde ved forgiftning.)

Metocar (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoclopramide "Accord" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Metoclopramide "G.L.Pharma" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Metoclopramide "Medical Valley" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Metoclopramide "Orifarm" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Metoclopramide "Orion" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Metomylan (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metonova (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprolol "GEA" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprololsuccinat "2care4" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprololsuccinat "Epione" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprololsuccinat "Hexal" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprololsuccinat "Orion" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprololsuccinat "Teva" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprololtartrat "2care4" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metoprololtartrat "Nordic Prime" (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Metronidazol "2care4" (D06BX01)

Metronidazol "Actavis" creme (D06BX01)

Metronidazol "Actavis" filmovertrukne tabletter (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Metronidazol "B. Braun" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Metronidazol "Baxter" Viaflo (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Metronidazol "DAK" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Metronidazol "Paranova" (D06BX01)

Metronidazol Carefarm (D06BX01)

Metvix^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Microcid^® (D08AX01)

Midazolam "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes til bedøvelse efter lægelig vurdering.)

Midazolam "Accordpharma" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes til bedøvelse efter lægelig vurdering.)

Midazolam "B. Braun" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes til bedøvelse efter lægelig vurdering.)

Midazolam "Hameln" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes til bedøvelse efter lægelig vurdering.)

Mildison^® Lipid (D07AA02)

Minirin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

MINJUVI^® (Dosisnedsættelse er ikke nødvendig ved let påvirkning af leverfunktion. Ingen data for dosisanbefaling ved moderat- eller meget dårligt fungerende lever.)

Minprostin^® - Udgået: 11-05-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

Mircera^® (Den glemte dosis skal gives hurtigst muligt.)

Mirtazapin "Actavis" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtazapin "Bluefish" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtazapin "HEXAL" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtazapin "KRKA" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtazapin "Orion" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtazapin "Paranova" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtazapin "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtazapin "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirtin^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Mirvaso (D11AX21)

Mitomycin "Medac" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mitoxantron "Ebewe" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mixamin Glucos 200 mg/ml, komb. (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

M-M-Rvaxpro^®, komb. (Du bør undgå at blive gravid i 1 måned efter, du er blevet vaccineret.)

Modafinil "Orifarm" (Dosis bør halveres ved meget dårligt fungerende lever.)

Modafinil "Orion" (Dosis bør halveres ved meget dårligt fungerende lever.)

Modigraf^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Modiodal^® (Dosis bør halveres ved meget dårligt fungerende lever.)

Mometasonfuroat "2care4" (D07AC13)

Mometasonfuroat "Glenmark" (D07AC13)

Monopex^® (Dexamethason)

Monoprost (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Mounjaro^® (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået højst 4 dage siden tidspunktet for den glemte dosis. Hvis der er gået mere end 4 dage siden tidspunktet for den glemte dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis. Der skal være mindst 3 dage mellem 2 doser.)

Mozobil (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Multaq^® (Din hjerte-, lever- og lungefunktion skal nøje overvåges under behandlingen. Hvis du er i behandling med Multaq®, bør du senest 3 måneder efter start af behandling henvende dig til din læge for at få en vurdering af behandlingen. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo skal undgås, da det kraftigt øger virkningen af midlet.)

Mupirocin Carefarm (D06AX09)

Myambutol^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Myastad (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er øget risiko for medfødte misdannelser og spontan abort. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mycophenolsyre "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er øget risiko for medfødte misdannelser og spontan abort. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mydriacyl^® (Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen. Mydriacyl® bør anvendes med forsigtighed hos: for tidligt fødte børn børn med hjerneskader eller spasticitet børn med Downs syndrom børn med meget lys hudfarve.)

Myfortic^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er øget risiko for medfødte misdannelser og spontan abort. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mykronor^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Myldamo (Dosis bør halveres ved meget dårligt fungerende lever.)

Mylotarg (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Mysimba, komb. (Dosis skal nedsættes ved mindre dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Naloxon "B. Braun" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Naloxon "Hameln" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Naloxone "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Naproxen "Evolan" (Der er en lille øget risiko for blødning, sløvhed og opkastning hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Naproxen "Mashal" (Der er en lille øget risiko for blødning, sløvhed og opkastning hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Naproxen "Nordic Prime" (Der er en lille øget risiko for blødning, sløvhed og opkastning hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Naproxen "Paranova" (Der er en lille øget risiko for blødning, sløvhed og opkastning hos barnet. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Naratriptan "Ebb Medical" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Naratriptan "Teva" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Natriumchlorid "Orifarm" (Din læge skal finde ud af, hvorfor du har for lavt natrium i blodet, før du starter behandlingen. Indholdet af natrium i blodet skal kontrolleres regelmæssigt under behandlingen for at undgå for højt natrium. Ældre og personer, der lige er blevet opereret, skal overvåges ekstra nøje under behandlingen. Natriumchlorid Orifarm skal anvendes med forsigtighed: Hvis du har forhøjet blodtryk . Hvis du har sygdomme, hvor kroppen holder på for meget natrium (salt). Hvis du samtidig får behandling med binyrebarkhormon (kortikosteroider).)

Natriumoxybat "Kalceks" (Du bør ikke køre bil eller udføre andre opgaver, der kræver fuld opmærksomhed i mindst 6 timer efter, du har taget Natriumoxybat Kalceks. Du kan læse mere om Sundhedsstyrelsens anbefalinger om trafikfarlige lægemidler her .)

Natriumoxybat "Reig Jofre" (Du bør ikke køre bil eller udføre andre opgaver, der kræver fuld opmærksomhed i mindst 6 timer efter, du har taget Natriumoxybat Reig Jofre. Du kan læse mere om Sundhedsstyrelsens anbefalinger om trafikfarlige lægemidler her .)

Navelbine^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Naveruclif ^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Nemluvio^® (D11AH12)

Neofordex (Dexamethason)

Neotigason^® (D05BB02)

Nerlynx (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Neulasta^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Neupogen^® - Udgået: 08-06-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Nevanac^® (Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før hver inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.)

Nevirapine "Medical Valley" (De første 18 uger af behandlingen skal du undersøges hyppigt for påvirkning af leverens funktion og alvorlige hudreaktioner. Hvis du får hududslæt, feber, læsioner i mundhulen, øjenbetændelse, muskel- eller ledsmerter eller stor utilpashed, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen muligvis skal afbrydes.)

Nevirapine "Viatris" (De første 18 uger af behandlingen skal du undersøges hyppigt for påvirkning af leverens funktion og alvorlige hudreaktioner. Hvis du får hududslæt, feber, læsioner i mundhulen, øjenbetændelse, muskel- eller ledsmerter eller stor utilpashed, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen muligvis skal afbrydes.)

Nexavar^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

NexoBrid (D03BA03)

NEXPOVIO^® (Der er ikke erfaring med NEXPOVIO® ved meget dårligt fungerende lever.)

Niapelf^® (Depotsprøjte hver 4. uge (6 måneders karantæne) Depotsprøjte hver 3. måned (2 års karantæne))

Nicorette^® (Depotplastre Plastrene er rektangulære med et absorptionsareal på henholdsvis 10 cm 2 , 20 cm 2 og 30 cm 2 . Størrelse henholdsvis 34 x 30 mm, 44 x 45 mm og 60 x 50 mm. Nicotinen er fordelt i en matrix bestående af polyisobutylener. Plastrets yderside består af et vandtæt beskyttelseslag. Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktiv substans. Dette bør der tages hensyn til ved kassationen.)

Nicotinell^® (Depotplastre Matriksen indeholder et reservoir med nicotin tilsat et viskositetsforøgende middel. Plastrene er cirkulære med et absorptionsareal på henholdsvis 7 cm 2 , 14 cm 2 og 21 cm 2 . Diameter henholdsvis 3,6 cm, 5,1 cm og 6,2 cm. Plastrets yderside består af et vandtæt beskyttelseslag. Bemærk: Det brugte plaster indeholder stadig aktivt lægemiddel og skal derfor kasseres på samme måde som anden medicin.)

Niddazol (Du må ikke tage Niddazol sammen med: clarithromycin (antibiotikum), colchicin (middel mod urinsyregigt), visse midler mod overaktiv blære (fesoterodin, solifenacin), hvis du har dårligt fungerende nyrer dabigatran (direkte oralt antikoagulantia) domperidon (mave- og tarmmiddel) erythromycin (antibiotikum) irinotecan (celledræbende middel) kolesterolsænkende midler (simvastatin) naloxegol (afføringsmiddel) vincristin (celledræbende middel) sovemidler (midazolam, triazolam) midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (aliskiren, eplerenon, felodipin, nifedipin, sildenafil) midler mod impotens (avanafil, vardenafil (hos ældre over 75 år)) midler mod psykoser (lurasidon, pimozid, sertindol). Niddazol øger virkningen af: HIV-midler (proteasehæmmere) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk og mod impotens) tadalafil (middel mod impotens og mod forstørret prostata) ciclosporin (middel ved organtransplantation) atorvastatin (kolesterolsænkende middel) buspiron (beroligende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) og warfarin (blodfortyndende middel) celledræbende midler (busulfan, vinorelbin) fesoterodin (middel mod overaktiv blære). Virkningen af Niddazol nedsættes ved samtidig behandling med: tuberkulosemidler (rifabutin, rifampicin) phenytoin (epilepsimiddel) naturlægemidler med perikon. Samtidig behandling med calciumblokkere (midler mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan øge risikoen for hjertesvigt. Ved samtidig behandling med syreneutraliserende midler bør de syreneutraliserende midler indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse af Niddazol. Der henvises også til indlægssedlen for yderligere information.)

Nifedipin "Paranova" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Tabletter kan anvendes ved for tidlig fødsel og ved svangerskabsforgiftning.)

Nifenova (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Tabletter kan anvendes ved for tidlig fødsel og ved svangerskabsforgiftning.)

Nifrocal (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Antibiotika (clarithromycin og erythromycin) kan øge virkningen af Nifrocal, og samtidig brug af erythromycin bør undgås. Nifrocal øger virkningen 2-3 gange af ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt), og de to midler bør ikke tages samtidigt. Nifrocal øger kraftigt virkningen af kolesterolnedsættende midler (atorvastatin og simvastatin), og der kan være øget risiko for bivirkninger. Ved samtidig brug af simvastatin, bør dosis ikke overstige 40 mg simvastatin i døgnet. Nifrocal kan øge virkningen af buspiron (beroligende), midler ved organtransplantation (ciclosporin, everolimus og sirolimus), digoxin (hjertemiddel), epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin), methylprednisolon (binyrebarkhormon), tamoxifen (mod brystkræft), theofyllin (middel mod astma og KOL), visse midler mod depression (nortryptilin) og sovemidler (alprazolam, midazolam og triazolam). Nifrocal og beta-blokkere (midler mod forhøjet blodtryk), nifedipin og amlodipin (midler mod hjerte og kredsløbslidelse som hedder calcium-blokkere) eller amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) kan øge hinandens virkninger. Samtidig anvendelse af Nifrocal med lomitapid (kolesterolsænkende middel) kan føre til leverpåvirkning og bør undgås. Nifrocal kan påvirke effekt at blodfortyndende midler og øge risiko for blødning.)

Nilotinib Accord (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Nimvastid^® (Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever. Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever. Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.)

Ninlaro (Da der er risiko for tilbagefald af herpes zoster ( Helvedesild ) skal du muligvis have forebyggende behandling med et antiviralt middel. Du skal være opmærksom på tegn og symptomer på alvorlige hudreaktioner som røde pletter, ofte med blærer i midten og sår i munden/øjnene/kønsorganerne, som kan optræde efter feber og influenzalignende symptomer. Hvis du oplever disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks kontakte din læge. Behandling med Ninlaro vil muligvis blive afbrudt hvis lægen vurderer det som en alvorlig hud reaktion.)

Niontix (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes i forbindelse med fødsel.)

Nivestim (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Nizoral^® creme og shampoo (D01AC08)

Nobligan^® (Depottabletter, kapsler og orale dråber Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.)

Nocdurna (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Nocutil (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Noradrenalin "Aguettant" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Noradrenalin "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Noradrenalin "Kalceks" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Noradrenalin "SAD" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Noradrenalin "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. I den akutte livstruende situation skal midlet anvendes.)

Nordimet (De første 2-3 måneder skal du hver 2-4 uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8. til 12. uge. Nordimet skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Nordimet øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Normix - Udgået: 22-12-2025 (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Norspan^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Norvipren (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Norvir^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

NovoRapid^® (Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos lægen.)

NovoThirteen^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Noxafil^® (Du må ikke tage Noxafil®, hvis du er i behandling med: kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) pimozid (middel mod psykoser) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) venetoclax (middel til behandling af leukæmi ). Samtidig anvendelse af Noxafil® øger virkningen af: carbamazepin (middel mod epilepsi) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) erythromycin (antibiotikum) sovemidler (midazolam, triazolam) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens), HIV-midler (proteasehæmmere) venetoclax (middel til immunterapi) midler mod diabetes 2 celledræbende midler (vincristin, vinorelbin). Virkningen af Noxafil® nedsættes ved samtidig anvendelse af: tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) phenytoin (middel mod epilepsi og hjerterytmeforstyrrelse) efavirenz (middel mod HIV) fluconazol (middel mod svamp) flucloxacillin (middel mod infektion) Virkningen af Noxafil® oral suspension nedsættes ved samtidig brug af: esomeprazol (middel mod mavesår).)

Nplate^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

NUBEQA^® (Darolutamid)

Nulojix^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide.)

Nuvaxovid^® - Udgået: 16-02-2026 (Der er begrænset erfaring med Nuvaxovid® til vaccination af gravide.)

Nyxoid (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Obodence^® (Denosumab)

Octreoanne^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Octreotid "Sun" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Odomzo (Det er meget vigtigt ikke at være gravid eller blive gravid under behandling med Odomzo, se Graviditet og Fertile kvinder og mænd . Hvis du oplever muskelsmerter, muskelkramper eller muskelsvaghed uden umiddelbar grund, skal du kontakte lægen - specielt hvis der også optræder utilpashed og feber.)

Oftasen (Din læge skal være opmærksom på, om du er ældre og har: Allergi hjertesygdomme astma forhøjet stofskifte leversygdomme øjenbetændelse . Bemærk: Kontaktlinser skal fjernes før øjendrypningen og indsættes tidligst en time efter behandlingen for at undgå skader på hornhinden. Da synet kan være nedsat, skal der udvises forsigtighed ved kørsel og betjening af maskiner.)

Ogivri^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Olanzapin "Accord" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olanzapin "Actavis" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olanzapin "Stada" filmovertrukne tabletter (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olanzapin "Stada" smeltetabletter (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olanzapine "Glenmark Europe" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olanzapine "Glenmark" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olanzapine "Teva" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olanzapine "Viatris" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Olmesartan medoxomil "Krka" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omedipram (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omeprazol "2care4" (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omeprazol "Medical Valley" (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omeprazol "Sandoz" (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omeprazol Carefarm (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omeprazol Pensa (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omeprazole "Teva" (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omestad (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Omjjara^® (Der er midler som øger virkningen af de leverenzymer, der nedbryder Omjjara® og dette kan nedsætte effekten af Omjjara®. Det gælder fx visse midler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital) eller naturlægemidler med perikon. Visse midler som bl.a. ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer) kan hæmme omsætningen af Omjjara® og dermed øge risikoen for bivirkninger. Omjjara® kan påvirke visse enzymer i leveren og derved påvirke effekten af midler som nedbrydes via disse enzymer. Det gælder fx theophyllin (middel mod astma /KOL), tizanidin (muskelafslappende middel) eller cyclophosphamid (celledræbende middel). Omsætningen af en række andre lægemidler kan nedsættes af Omjjara® og derved øges risikoen for bivirkninger fra disse midler. Det gælder fx rosuvastatin (kolesterolsænkende middel), metformin (middel mod diabetes) og sulfasalazin (middel til behandling af leddegigt). Virkning af p-piller kan være nedsat ved samtidig anvendelse med Omjjara® og der skal anvendes barrieremetode mens behandling står på og i mindst 1 uge efter den sidste dosis.)

Oncaspar (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Oncovin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ondansetron "Accord" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Accordpharma" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Aurobindo" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Bluefish" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Epione Medicine" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "EQL Pharma" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Fresenius Kabi" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Hameln" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Orifarm" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ondansetron "Stada" (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Ongentys (Du kan i løbet af dagen blive ramt af søvnanfald uden varsel. Vær derfor forsigtighed med bilkørsel og fortæl det til din læge, hvis du oplever at falde i søvn, mens du kører bil. Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig. Det kan bl.a. være i form af overdrevne vane- og impulshandlinger og manisk adfærd (som fx sygelig spilletrang, overdreven spisning, ekstrem brug af penge eller unormal stor sexlyst). Dosis bør i disse tilfælde nedsættes og/eller behandlingen gradvist ophøre.)

Ontozry^® (Den præcise måde lægemidlet virker på kendes ikke. Halveringstid (T1/2) 50-60 timer.)

Ontruzant (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Onureg^® (Der er begrænset erfaring med brug af Onureg® til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Onytec (D01AE14)

Opdivo (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ophtesic (Du må ikke bruge Ophtesic, hvis du er allergisk over for indholdsstofferne eller lignende stoffer.)

Ophthajod (Du bør ikke anvende øjendråber med konserveringsmidler, som er baseret på kvivsølv (fx thiomersal), fordi samtidig brug kan føre til dannelsen af et stof, som kan beskadige øjets overflade. Samtidig brug af amiodaron (lægemiddel, der bruges til hjerterytmeproblemer) eller lithium (mod depression og mani) skal undgås, da kombinationen kan påvirke skjoldbruskkirtlens funktion. Lægemidler, der reagerer med jod, må heller ikke anvendes samtidig med Ophthajod (fx ved test af skjoldbruskkirtlens funktion). Ophthajod kan forringe virkningen af andre desinfektionsmidler, der indeholder brintoverilte eller sølv, og medføre midlertidig misfarvning af huden.)

Oracea (Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Amning bør ophøre, hvis du skal behandles i mere end 1 uge.)

Orfiril^® (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse under graviditet, og midlet bør så vidt muligt undgås til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Oridecin, komb. - Udgået: 16-03-2026 (Dexamethason)

Orisantin, komb. (Dipyridamol)

Orkambi, komb. (Det anbefales, at leverfunktionen måles før man starter på behandlingen, hver 3. måned det første år man er i behandling og derefter årligt. Der er begrænset erfaring med Orkambi ved meget dårligt fungerende lunger (ppFEV1 < 40). På grund af manglende erfaring, anbefales det, at man ikke starter behandlingen med Orkambi ved akutte lungeproblemer. På grund af mulig risiko for grå stær bør børns øjne undersøges før og efter behandlingsstart. Bør undgås ved tidligere organtransplantation, da erfaring savnes. Falsk positiv urintest for tetrahydrocannabinol (THC - det aktive stof i hash) er forekommet. Risiko for depression Der er set depression (herunder med selvmordsadfærd) under behandlingen med midler, der indeholder ivacaftor. I de fleste tilfælde var det i løbet af de første 3 måneders behandling og hvis man tidligere har lidt af psykiske lidelser. Hvis der opstår symptomer på depression , skal man kontakte lægen.)

Orladeyo^® (Du skal tage glemt dosis hurtigst muligt på dagen for glemt dosis. Derefter fortsætter du med dosis til sædvanligt tidspunkt. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Orlistat "Rivopharm" - Udgået: 08-06-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Orlistat "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Orlistat "Teva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Orphacol (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Orungal (Du må ikke tage Orungal sammen med: clarithromycin (antibiotikum), colchicin (middel mod urinsyregigt), visse midler mod overaktiv blære (fesoterodin, solifenacin), hvis du har dårligt fungerende nyrer dabigatran (direkte oralt antikoagulantia) domperidon (mave- og tarmmiddel) erythromycin (antibiotikum) irinotecan (celledræbende middel) kolesterolsænkende midler (simvastatin) naloxegol (afføringsmiddel) vincristin (celledræbende middel) sovemidler (midazolam, triazolam) midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (aliskiren, eplerenon, felodipin, nifedipin, sildenafil) midler mod impotens (avanafil, vardenafil (hos ældre over 75 år)) midler mod psykoser (lurasidon, pimozid, sertindol). Orungal øger virkningen af: HIV-midler (proteasehæmmere) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk og mod impotens) tadalafil (middel mod impotens og mod forstørret prostata) ciclosporin (middel ved organtransplantation) atorvastatin (kolesterolsænkende middel) buspiron (beroligende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) og warfarin (blodfortyndende middel) celledræbende midler (busulfan, vinorelbin) fesoterodin (middel mod overaktiv blære). Virkningen af Orungal nedsættes ved samtidig behandling med: tuberkulosemidler (rifabutin, rifampicin) phenytoin (epilepsimiddel) naturlægemidler med perikon. Samtidig behandling med calciumblokkere (midler mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan øge risikoen for hjertesvigt. Ved samtidig behandling med syreneutraliserende midler bør de syreneutraliserende midler indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse af Orungal. Der henvises også til indlægssedlen for yderligere information.)

Ospolot^® (Du vil få taget laboratorieprøver for at kontrollere blodets celler, lever og nyrefunktionen. I den første måned skal disse prøver tages hver uge, og derefter en gang om måneden. Efter seks måneders behandling er det tilstrækkeligt at få taget prøver to til fire gange om året. I tilfælde at der opstår symptomer som feber, ondt i halsen, allergiske reaktioner på huden med hævede lymfeknyder, eller influenzalignende symptomer, skal lægen kontaktes. Dette er vigtigt for at vurdere, om behandlingen skal fortsætte. Visse antiepileptiske midler kan øge risikoen for selvmordssanker og Ospolot® skal anvendes med særlig forsigtighed, hvis du tidligere har haft psykiske problemer.)

Ospolot-tab^® (Du vil få taget laboratorieprøver for at kontrollere blodets celler, lever og nyrefunktionen. I den første måned skal disse prøver tages hver uge, og derefter en gang om måneden. Efter seks måneders behandling er det tilstrækkeligt at få taget prøver to til fire gange om året. I tilfælde at der opstår symptomer som feber, ondt i halsen, allergiske reaktioner på huden med hævede lymfeknyder, eller influenzalignende symptomer, skal lægen kontaktes. Dette er vigtigt for at vurdere, om behandlingen skal fortsætte. Visse antiepileptiske midler kan øge risikoen for selvmordssanker og Ospolot-tab® skal anvendes med særlig forsigtighed, hvis du tidligere har haft psykiske problemer.)

Osvyrti^® (Denosumab)

Ovaleap (Der kan være risiko for at behandlingen medfører overstimulation af æggestokkene, der bl.a. kan medføre smerter i den nedre del af maven, oppustethed, kvalme og evt. opkastning. I meget sjældne tilfælde (under 1 %) kan indlæggelse være nødvendig. Behandlingen kan medføre øget risiko for blodpropper, hvis man i forvejen har haft blodpropper eller har en øget tendens til blodpropper. Indhold af benzylalkohol Indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner. Forsigtighed ved dårligt fungerende lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.)

Ovison (D07AC13)

Ovixan - Udgået: 22-12-2025 (D07AC13)

Oxaliplatin "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Oxaliplatin "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Oxcarbazepin "Jubilant" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Oxcarbazepin "Orion" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Oxcarbazepin "Viatris" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Oxybuprocainhydrochlorid "Agepha" (Din læge skal være opmærksom på, om du er ældre og har: Allergi hjertesygdomme astma forhøjet stofskifte leversygdomme øjenbetændelse . Bemærk: Kontaktlinser skal fjernes før øjendrypningen og indsættes tidligst en time efter behandlingen for at undgå skader på hornhinden. Da synet kan være nedsat, skal der udvises forsigtighed ved kørsel og betjening af maskiner.)

Oxybuprocainhydrochlorid "Nordic Prime" (Din læge skal være opmærksom på, om du er ældre og har: Allergi hjertesygdomme astma forhøjet stofskifte leversygdomme øjenbetændelse . Bemærk: Kontaktlinser skal fjernes før øjendrypningen og indsættes tidligst en time efter behandlingen for at undgå skader på hornhinden. Da synet kan være nedsat, skal der udvises forsigtighed ved kørsel og betjening af maskiner.)

Oxybutynin "Macure" (Der er ingen erfaring med midlet ved dårligt fungerende lever. Der kan være øget risiko for bivirkninger, og det kan måske være nødvendigt at nedsætte dosis.)

Oxybutynin "Unimedic" (Der er ingen erfaring med midlet ved dårligt fungerende lever. Der kan være øget risiko for bivirkninger, og det kan måske være nødvendigt at nedsætte dosis.)

Oxycodone "Hameln" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Oxycodone "Kalceks" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Oxycodone "Teva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Oxycodonhydrochlorid "G.L." (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

OxyContin^® Depot (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Oxylan Depot (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Oxynorm^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Oxytocin "Orifarm" (Der er ikke erfaring med midlet ved dårligt fungerende lever.)

Oyavas^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ozalin (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes til bedøvelse efter lægelig vurdering.)

Ozurdex (Dexamethason)

Pabal (Dinoproston (middel til igangsætning af fødslen) øger følsomheden af Pabal og samtidig anvendelse bør ske under nøje overvågning. Samtidig anvendelse af methylergometrin (livmodersammentrækkende middel) øger risikoen for blodtryksstigning. Bedøvelsesmidler til inhalation kan nedsætte virkningen af Pabal.)

Paclitaxel "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Paclitaxel "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Padcev^® (Der anbefales kontrol af blodsukker før og under behandlingen. Kontakt lægen ved: Tegn på infektioner, herunder feber eller influenzalignende symptomer efterfulgt af hududslæt og kløe, især i de første uger af behandling. Symptomer på nervebetændelse (fx føleforstyrrelser eller smerter i arme eller ben) under behandlingen. Symptomer på vejrtrækningsbesvær, åndenød eller hoste. Behandling skal muligvis afbrydes ved ovennævnte symptomer.)

Paliperidon "Teva" (Depotsprøjte hver 4. uge (6 måneders karantæne) Depotsprøjte hver 3. måned (2 års karantæne))

Paliperidone "Exeltis" (Depotsprøjte hver 4. uge (6 måneders karantæne) Depotsprøjte hver 3. måned (2 års karantæne))

Paliperidone "Stada" (Depotsprøjte hver 4. uge (6 måneders karantæne) Depotsprøjte hver 3. måned (2 års karantæne))

Palladon^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Palmeux^® - Udgået: 13-04-2026 (Depotsprøjte hver 4. uge (6 måneders karantæne) Depotsprøjte hver 3. måned (2 års karantæne))

Pamorelin^® (Du skal kontakte lægen hvis du oplever gentagen hovedpine, synsproblemer eller summen i ørerne, da disse kan være tegn på trygstigning i hjernen. Krampeanfald er set under behandling med Pamorelin® - særligt hos børn.)

Pantoloc^® - Udgået: 27-04-2026 (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazol "2care4" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazol "Kalceks" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazol "KRKA" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazol "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazol "Stada" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazol "SUN" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazol "Takeda" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pantoprazole "Teva" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Parecoxib "Macure" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Paroxar - Udgået: 08-06-2026 (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paroxetin "HEXAL" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paroxetin "Nordic Prime" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paroxetin "Orifarm" - Udgået: 30-03-2026 (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paroxetin "Orion" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paroxetin "Paranova" - Udgået: 22-12-2025 (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paroxetin "STADA" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paroxetin "Teva" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paxicur (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Paxneury^® (Dosis bør evt. nedsættes.)

Pazopanib "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pazopanib "Glenmark" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pazopanib "Newbury" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pazopanib "Viatris" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pazopanib "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pedippi (Dosis bør muligvis nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pelgraz (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pemazyre (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pemetrexed "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pemetrexed "Ever Pharma" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pemetrexed "Fresenius Kabi" - Udgået: 02-03-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pemetrexed "STADA" - Udgået: 08-06-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pemetrexed "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pentavac^®, komb. (Difteritoksoid)

Penthrox (Den præcise mekanisme bag virkningen er ikke afklaret.)

Pentocur (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Perjeta (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Persantin^® (Dipyridamol)

Pethidine "Macure" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Pevisone^®, komb. (D01AC20)

Phesgo, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pifeltro^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Pilexam (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Pimaxiro (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Pimaxiro kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel). Længere tids behandling (mindst 4 uger) med Pimaxiro i større doser før vaccination mod rabies kan nedsætte virkningen af vaccinationen. Lignende virkning må forventes ved vaccination mod tyfus (kun som indsprøjtning). Langtidsbehandling med Pimaxiro og samtidig behandling med tamoxifen (middel mod brystkræft) anbefales ikke. Forsigtighed ved samtidig brug af Pimaxiro og visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, fx amiodaron, tricykliske antidepressive midler , psykosemidler , fluoroquinoloner , makrolider , saquinavir (HIV-middel), fluconazol (svampemiddel) pga. øget risiko for ventrikulære arytmier. Forsigtighed med monitorering af bivirkninger ved samtidig brug af Pimaxiro og fx gemfibrozi (kolesteerolsænkende middel), clopidogrel (blodpladehæmmende middel), ritonavir (HIV-middel), itraconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotikum), ciclosporin (immundæmpende medicin), statiner (mod forhøjet kolesterol) eller grapefrugt juice. Manglende virkning af hydroxychloroquin er set ved samtidig brug af fx rifampicin (antibiotikum) eller naturlægemidler med perikon. Forsigtighed ved samtidig brug af fx metoprolol (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) pga. risiko for øget virkning.)

Pinex^® comp, komb. (Der er muligvis en let øget risiko for misdannelser. Bør ikke anvendes i de første 3 måneder af graviditeten og kort tid før fødslen. Bør kun anvendes efter aftale med lægen.)

Plaquenil^® (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Plaquenil® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel). Længere tids behandling (mindst 4 uger) med Plaquenil® i større doser før vaccination mod rabies kan nedsætte virkningen af vaccinationen. Lignende virkning må forventes ved vaccination mod tyfus (kun som indsprøjtning). Langtidsbehandling med Plaquenil® og samtidig behandling med tamoxifen (middel mod brystkræft) anbefales ikke. Forsigtighed ved samtidig brug af Plaquenil® og visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, fx amiodaron, tricykliske antidepressive midler , psykosemidler , fluoroquinoloner , makrolider , saquinavir (HIV-middel), fluconazol (svampemiddel) pga. øget risiko for ventrikulære arytmier. Forsigtighed med monitorering af bivirkninger ved samtidig brug af Plaquenil® og fx gemfibrozi (kolesteerolsænkende middel), clopidogrel (blodpladehæmmende middel), ritonavir (HIV-middel), itraconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotikum), ciclosporin (immundæmpende medicin), statiner (mod forhøjet kolesterol) eller grapefrugt juice. Manglende virkning af hydroxychloroquin er set ved samtidig brug af fx rifampicin (antibiotikum) eller naturlægemidler med perikon. Forsigtighed ved samtidig brug af fx metoprolol (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) pga. risiko for øget virkning.)

Plavix^® (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er mere end 12 timer til tidspunktet for næste dosis. Hvis der er mindre end 12 timer til tidspunktet for næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Plegridy^® (Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen. Plegridy® skal anvendes med forsigtighed ved: krampeanfald ved dårligt kontrolleret epilepsi depressive symptomer stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen hjertesygdomme. Plegridy® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.)

Plenadren (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Plerixafor "Seacross" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Plerixafor "Vivanta" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Plerixafor Accord (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pleyris^® (Der er ingen erfaring med Pleyris® ved dårligt fungerende lever. Ved meget dåligt fungerende lever må Pleyris® ikke bruges.)

Pneumovax, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Polivy (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pombiliti^® (Du må ikke få Pombiliti® hvis du tidligere haft livstruende overfølsomhedsreaktioner over for cipaglucosidase alfa og miglustat eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel.)

Ponlimsi^® (Denosumab)

Posaconazole "Sandoz" (Du må ikke tage Posaconazole Sandoz, hvis du er i behandling med: kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) pimozid (middel mod psykoser) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) venetoclax (middel til behandling af leukæmi ). Samtidig anvendelse af Posaconazole Sandoz øger virkningen af: carbamazepin (middel mod epilepsi) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) erythromycin (antibiotikum) sovemidler (midazolam, triazolam) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens), HIV-midler (proteasehæmmere) venetoclax (middel til immunterapi) midler mod diabetes 2 celledræbende midler (vincristin, vinorelbin). Virkningen af Posaconazole Sandoz nedsættes ved samtidig anvendelse af: tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) phenytoin (middel mod epilepsi og hjerterytmeforstyrrelse) efavirenz (middel mod HIV) fluconazol (middel mod svamp) flucloxacillin (middel mod infektion) Virkningen af Posaconazole Sandoz oral suspension nedsættes ved samtidig brug af: esomeprazol (middel mod mavesår).)

Posaconazole "Stada" (Du må ikke tage Posaconazole Stada, hvis du er i behandling med: kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) pimozid (middel mod psykoser) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) venetoclax (middel til behandling af leukæmi ). Samtidig anvendelse af Posaconazole Stada øger virkningen af: carbamazepin (middel mod epilepsi) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) erythromycin (antibiotikum) sovemidler (midazolam, triazolam) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens), HIV-midler (proteasehæmmere) venetoclax (middel til immunterapi) midler mod diabetes 2 celledræbende midler (vincristin, vinorelbin). Virkningen af Posaconazole Stada nedsættes ved samtidig anvendelse af: tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) phenytoin (middel mod epilepsi og hjerterytmeforstyrrelse) efavirenz (middel mod HIV) fluconazol (middel mod svamp) flucloxacillin (middel mod infektion) Virkningen af Posaconazole Stada oral suspension nedsættes ved samtidig brug af: esomeprazol (middel mod mavesår).)

Posaconazole "Viatris" (Du må ikke tage Posaconazole Viatris, hvis du er i behandling med: kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) pimozid (middel mod psykoser) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) venetoclax (middel til behandling af leukæmi ). Samtidig anvendelse af Posaconazole Viatris øger virkningen af: carbamazepin (middel mod epilepsi) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) erythromycin (antibiotikum) sovemidler (midazolam, triazolam) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens), HIV-midler (proteasehæmmere) venetoclax (middel til immunterapi) midler mod diabetes 2 celledræbende midler (vincristin, vinorelbin). Virkningen af Posaconazole Viatris nedsættes ved samtidig anvendelse af: tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) phenytoin (middel mod epilepsi og hjerterytmeforstyrrelse) efavirenz (middel mod HIV) fluconazol (middel mod svamp) flucloxacillin (middel mod infektion) Virkningen af Posaconazole Viatris oral suspension nedsættes ved samtidig brug af: esomeprazol (middel mod mavesår).)

Posaconazole AHCL (Du må ikke tage Posaconazole AHCL, hvis du er i behandling med: kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) pimozid (middel mod psykoser) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) venetoclax (middel til behandling af leukæmi ). Samtidig anvendelse af Posaconazole AHCL øger virkningen af: carbamazepin (middel mod epilepsi) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) erythromycin (antibiotikum) sovemidler (midazolam, triazolam) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens), HIV-midler (proteasehæmmere) venetoclax (middel til immunterapi) midler mod diabetes 2 celledræbende midler (vincristin, vinorelbin). Virkningen af Posaconazole AHCL nedsættes ved samtidig anvendelse af: tuberkulosemidler (rifabutin og rifampicin) phenytoin (middel mod epilepsi og hjerterytmeforstyrrelse) efavirenz (middel mod HIV) fluconazol (middel mod svamp) flucloxacillin (middel mod infektion) Virkningen af Posaconazole AHCL oral suspension nedsættes ved samtidig brug af: esomeprazol (middel mod mavesår).)

Pradaxa^® (Dabigatranetexilat)

Praxbind (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Prednisolon "Actavis" (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel ved længere tids brug. Kan anvendes kortvarigt i laveste mulige dosis efter aftale med lægen.)

Prednisolon "DAK" (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel ved længere tids brug. Kan anvendes kortvarigt i laveste mulige dosis efter aftale med lægen.)

Prednisolon "EQL Pharma" (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel ved længere tids brug. Kan anvendes kortvarigt i laveste mulige dosis efter aftale med lægen.)

Prednison "DAK" (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel ved længere tids brug. Kan anvendes kortvarigt i laveste mulige dosis efter aftale med lægen.)

Pregabalin "Accord" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Pregabalin "Krka" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Pregabalin "Medical Valley" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Pregabalin "Oresund Pharma" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Pregabalin "Sandoz" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Pregabalin "Teva" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Pregabalin "Zentiva" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Premid^® (Der er muligvis en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør fortsætte under graviditeten efter aftale med lægen.)

Prevenar 20^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Prevymis^® (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis det endnu ikke er tidspunktet for næste dosis. Hvis tidspunktet for næste dosis er nået, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbelt dosis.)

Prezista (Darunavir)

Primidon "Orifarm" (Der er en øget risiko for misdannelser anvendelse til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Primovist^® (Dinatriumgadoxetat)

Primovist PFS (Dinatriumgadoxetat)

Primperan^® (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Pro-Epanutin (Der er en øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Profast^® (Da midlet kan give svimmelhed, bør man undlade at køre bil og betjene farlige maskiner efter bedøvelsen. Hjælpestoffer Injektions- og infusionsvæsken indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Prograf^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Prolia (Denosumab)

Prolutex^® (Der er ingen erfaring med Prolutex® ved dårligt fungerende lever. Ved meget dåligt fungerende lever må Prolutex® ikke bruges.)

Propofol "2care4" (Da Propofol 2care4 kan give svimmelhed, bør man undlade at køre bil og betjene farlige maskiner efter bedøvelsen. Hjælpestoffer Injektions- og infusionsvæsken indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Propofol "B. Braun" (Da midlet kan give svimmelhed, bør man undlade at køre bil og betjene farlige maskiner efter bedøvelsen. Hjælpestoffer Injektions- og infusionsvæsken indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Propofol "Orifarm" (Da Propofol Orifarm kan give svimmelhed, bør man undlade at køre bil og betjene farlige maskiner efter bedøvelsen. Hjælpestoffer Injektions- og infusionsvæsken indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Propolipid (Da midlet kan give svimmelhed, bør man undlade at køre bil og betjene farlige maskiner efter bedøvelsen. Hjælpestoffer Injektions- og infusionsvæsken indeholder soja. Læs mere om soja og overfølsomhed .)

Prostasan (Der er set øget blødningstid hos nogle patienter ved samtidig indtag af Prostasan og K-vitamin-antagonister , fx Warfarin og phenprocoumon (midler mod blodpropsdannelse).)

Prosterid (D11AX10)

Prothiaden^® (Dosulepin)

Protopic^® (D11AH01)

Provaqomyl, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse af Provaqomyl i mere end 28 dage.)

Pulmozyme^® (Dornase alfa)

Purimmun (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Pyrazinamid "SAD" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Qalsody^® (Der er ingen erfaring med brug af Qalsody® hos personer med dårligt fungerende lever.)

Qarziba (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Qdenga^® (Denguefeber vaccine)

QINLOCK^® (Der skal foreligge en negativ graviditetstest før start af behandling. Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og indtil mindst 7 dage efter ophør med behandlingen.)

Qlaira^®, komb. (Dienogest)

Quetiapine "Teva" (Depottabletter: Opbevares i originalpakningen for at beskytte mod fugt.)

Rabipur^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Raltegravir "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Ramipril "HEXAL" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Ramipril "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Ramipril "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Ramipril "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Rapifen^® (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Rapiscan (Dipyridamol (blodpladehæmmende middel) øger virkningen af Rapiscan, og samtidig behandling bør undgås. Theofyllin (middel mod astma og KOL) nedsætter virkningen af Rapiscan og bør undgås 12 timer, før Rapiscan gives. Forsigtighed ved samtidig brug af midler, som sænker krampetærsklen, fx midler mod psykoser eller depression, tramadol (smertestillende), tabletter med binyrebarkhormon og fluorquinoloner (midler mod infektion).)

Raxone (Det kan ikke udelukkes, at Raxone kan øge påvirkningen af bl.a. visse hjertemidler, sovemedicin eller midler mod forhøjet kolesterol .)

Rebif^® (Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen. Rebif® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme. Rebif® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder. Indhold af benzylalkohol Rebif injektionsvæske indeholder benzylalkohol der kan give overfølsomhed. Skal også bruges med forsigtighed til børn under 3 år, samt ved nedsat nyre- og leverfunktion. Læs mere her .)

Regaine^® Forte (D11AX01)

REKAMBYS (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

REKOVELLE (Du bør regelmæssigt gå til kontrol og få taget blodprøver for at måle indholdet af hormoner i blodet.)

Relpax^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Reltebon Depot (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger af graviditeten på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet.)

Remifentanil "Fresenius Kabi" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Remifentanil "hameln" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Reminyl (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Rescueflow^®, komb. (Dextran 70)

Retsevmo^® (Dosis skal nedsættes til 80 mg 2 gange i døgnet ved meget dårligt fungerende lever.)

Revolade^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Rezolsta^®, komb. (Darunavir)

Rifabutin "Nordic Prime" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Rifampar, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Rigmin^® (Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever. Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever. Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.)

Rilucare (Da erfaringerne med Rilucare endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.)

Rilutek^® (Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.)

Riluzol "Abacus Medicine" (Da erfaringerne med Riluzol Abacus Medicine endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.)

Riluzol "Nordic Prime" (Da erfaringerne med Riluzol Nordic Prime endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.)

Rimactan^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Rimactazid, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Rimstar, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Risolid^® (Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis ved dårligt fungerende lever på grund af risiko for ophobning af stoffet i kroppen. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Rispemyl (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperanne (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperdal^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperidon "Actavis" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperidon "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperidon "Paranova" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperidon "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperidon "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Risperidon "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Ritonavir "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Ritonavir Viatris (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Rivastigmin "Orion" (Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever. Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever. Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.)

Rivastigmin "Stada Arzneimittel" (Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever. Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever. Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.)

Rivastigmin "Viatris" (Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever. Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever. Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.)

Rivastor (Der er øget risiko for bivirkninger ved dårligt fungerende lever. Ingen erfaring vedr. brug ved meget dårligt fungerende lever. Man skal være særligt opmærksom på bivirkninger ved opjustering af dosis.)

Rivotril^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Rixathon (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Robaz (D06BX01)

Robinul^® (Der kan være øget risiko for bivirkninger, når midlet bruges til børn, ældre og patienter med Downs syndrom. Midlet skal generelt bruges med forsigtighed ved spiserørskatar , diarré, blødende tyktarmsbetændelse , blodprop i hjertet , forhøjet blodtryk , feber og tilstande med hurtig puls.)

Roclanda, komb. (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Ropivacain "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er dog ingen meddelelser om påvirkning af barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Ropivacaine "BioQ" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er dog ingen meddelelser om påvirkning af barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Rosacel (D06BX01)

Rozex^® (D06BX01)

Rozlytrek^® (Dosisjustering er ikke nødvendig ved let eller moderat nedsat leverfunktion.)

Rubraca^® (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Clarithromycin (antibiotikum), dronedaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser), ciclosporin (immunundertrykkende middel), ketoconazol (svampemiddel) og ritonavir (HIV-middel) kan øge virkningen af Rubraca®. Carbamazepin (middel mod epilepsi), enzalutamid (middel mod prostatakræft) og rifampicin (middel mod tuberkulose) kan nedsætte virkningen af Rubraca®. Rubraca® kan påvirke virkningen af andre lægemidler, der nedbrydes af visse enzymer i kroppen. Det gælder fx: Tizanidin (muskelafslappende middel) Warfarin ( blodfortyndende middel ) Ciclosporin, Sirolimus og tacrolimus (alle immunundertrykkende midler) Fentanyl (smertestillende middel) Pimozid (middel mod psykiske lidelser) Rubraca® kan nedsætte udskillelsen af metformin (middel mod diabetes) via nyrerne og nedsætte optagelsen i leveren.)

Rupatadin "Nordic Prime" (Der er manglende erfaring vedrørende nedsat lever- eller nyrefunktion. Forsigtighed ved Visse former for uregelmæssig hjertefunktion Hypokaliæmi (for lidt kalium i blodet) akut myokardieiskæmi (akutte hjertekramper). Pauseres 4 dage før priktest.)

Ruxience (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

RXULTI^® (Demens Hos ældre med demens er der set en øget risiko for blodpropper eller blødning i hjernen ved behandling med midler mod psykoser. Flere undersøgelser har også vist større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med midler mod psykoser. Forstyrrelser af hjerterytmen Forlænget QT-interval (en særlig type forstyrrelser af hjerterytmen) er set ved brug af midler mod psykoser. Midlet skal derfor bruges med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år. Forhøjet niveau af sukker Der kan være risiko for stærkt forhøjet niveau af sukker i blodet. Hvis man har diabetes eller risiko for at udvikle diabetes, skal man løbende til kontrol hos lægen. Hjerte-kar-sygdomme Der er ikke erfaring med RXULTI® ved tidligere blodprop i hjertet eller sygdomme med iltmangel i hjertet. For lavt blodtryk er set under behandlingen og midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man lider af hjerte-kar-sygdomme, der kan forværres af ændringer i blodtrykket. Kramper Der er set tilfælde af kramper ved behandling med RXULTI®. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man tidligere har haft krampeanfald eller er i høj risiko for at udvikle krampeanfald. Malignt neuroleptikasyndrom Såkaldt malignt neuroleptikasyndrom kan ses i meget sjældne tilfælde (se bivirkninger). Risikoen for at udvikle tilstanden kan muligvis være større ved bl.a. dehydrering, fejlernæring, jernmangel, fysisk udmattelse, ophidselse, indtag af visse narkotiske stoffer samt hvis man lider af for højt stofskifte eller lidelser, der påvirker hjernen som fx forskellige former for delirium, demens-sygdomme, hjerne-betændelse eller kræft i hjernen. Stigning i hormonet prolaktin Prolaktin er et hormon, der bl.a. nedsætter produktionen og virkningen af kønshormoner og fremmer produktionen af brystmælk. Stigning af blodets indhold af prolaktin er set ved brug af RXULTI® - dog i noget mindre grad end ved visse andre midler mod psykose. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystkræft anbefales alligevel, da en stigning i prolaktin muligvis kan påvirke kræftsygdommen. Risiko for blodpropper Blodpropper i venerne (de blodkar, der fører blodet tilbage til hjertet) er set ved behandling med midler mod psykoser. Man skal være særligt opmærksom på risikoen for blodpropper, hvis man i forvejen har en øget risiko (fx ved større operationer, cancer, overvægt, længere tids sengeleje, tidligere blodpropper, behandling med p-piller, forekomst af blodpropper i den nærmeste familie). Vægtøgning Ved behandling med RXULTI® kan der ses vægtøgning. Regelmæssig fysisk aktivitet opmærksomhed på kosten anbefales. Under behandlingen bør man regelmæssigt måle BMI og taljeomfang.)

Rybelsus^® (Du skal springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Rybrevant (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Rydapt (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ryjunea^® (Der er ikke lavet undersøgelser af, hvordan Ryjunea® øjendråber påvirker anden medicin, men da kun meget lidt af medicinen optages i kroppen, forventes det ikke at påvirke anden medicin, du tager.)

Rytmonorm^® (Dosis skal nedsættes ved nedsat leverfunktion.)

Sabalin (Der er set øget blødningstid hos nogle patienter ved samtidig indtag af Sabalin og K-vitamin-antagonister , fx Warfarin og phenprocoumon (midler mod blodpropsdannelse).)

Sabrilex^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Saflutan^® (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Salazopyrin^® (Der er muligvis en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med lægen. Behandling kan medføre mangel på folsyre. Det anbefales derfor, at du i de første 3 måneder af graviditeten tager tilskud af folsyre, hvis du er i behandling med sulfasalazin.)

Salazopyrina (Der er muligvis en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med lægen. Behandling kan medføre mangel på folsyre. Det anbefales derfor, at du i de første 3 måneder af graviditeten tager tilskud af folsyre, hvis du er i behandling med sulfasalazin.)

Sandimmun^® (Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Sandostatin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sandostatin^® Lar (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sapropterin "Sandoz" - Udgået: 16-02-2026 (Der bør udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af: methotrexat (celledræbende middel) trimethoprim (antibiotikum) levodopa (middel mod Parkinsons sygdom) lægemidler, der kan medføre såkaldt NO-fremkaldt blodkarudvidelse, fx: nitratpræparater (middel mod hjertekrampe) fosfordiesterase-5-hæmmere (middel mod impotens).)

Sapropterin "Stada" (Der bør udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af: methotrexat (celledræbende middel) trimethoprim (antibiotikum) levodopa (middel mod Parkinsons sygdom) lægemidler, der kan medføre såkaldt NO-fremkaldt blodkarudvidelse, fx: nitratpræparater (middel mod hjertekrampe) fosfordiesterase-5-hæmmere (middel mod impotens).)

Sapropterin Dipharma (Der bør udvises forsigtighed ved samtidig anvendelse af: methotrexat (celledræbende middel) trimethoprim (antibiotikum) levodopa (middel mod Parkinsons sygdom) lægemidler, der kan medføre såkaldt NO-fremkaldt blodkarudvidelse, fx: nitratpræparater (middel mod hjertekrampe) fosfordiesterase-5-hæmmere (middel mod impotens).)

Sarclisa (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sativex, komb. (Delta-9-tetrahydrocannabinol)

Savene^® (Dexrazoxan)

Scandonest^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er dog ingen meddelelser om påvirkning af barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Scemblix^® (Der kan ses et fald i knoglemarvens aktivitet (myelosuppression), som resulterer i lavere produktion af blodlegemer. Du skal have taget blodprøver regelmæssigt under behandlingen. Scemblix® kan påvirke enzymer i bugspytkirtlen, som kan være årsag til pause eller stop af behandlingen. Scemblix® bør bruges med forsigtighed, hvis man lider af forstyrrelser af hjerterytmen og forhøjet blodtryk - regelmæssig kontrol anbefales under behandlingen. Genopblussen af hepatitis B kan forekomme.)

Selincro^® (Der er ingen erfaring med brug af midlet, hvis man samtidigt lider af en psykisk sygdom. Midlet skal bruges med forsigtighed: Ved tidligere kramper Til ældre over 65 år. Inden start af behandling kan fravær af morfin eller morfinlignende midler kontrolleres ud fra en urinprøve. Hvis man tager høje doser morfin eller morfinlignende midler for at opnå effekt af disse, selv om man er i behandlingen med Selincro®, kan det medføre livsfarlig forgiftning. Man bør bære et kort på sig, hvor der står, at man har fået ordineret Selincro® og kan være under påvirkning af stoffet. Hvis man får brug for behandling med opioider (stærke smertestillende midler) er det vigtigt, at man fortæller, hvornår man sidst har taget Selincro®.)

Selo-Zok^® (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Semglee (Dosis bør evt. nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Sendoxan^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Seractiv^® (Dexibuprofen)

Seretide^®, komb. (Diskos)

Serevent^® (Diskos)

Seroxat^® (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertralin "2care4" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertralin "Accord" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertralin "Hexal" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertralin "KRKA" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertralin "Orion" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertralin "Teva" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertralin "Zentiva" (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertraline "Orifarm" - Udgået: 08-06-2026 (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertramyl (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sertrone (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Sevofluran "Baxter" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Sevorane^® (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Signifor^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Siklos (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sildenafil "1A Farma" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sildenafil "Orion" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sildenafil "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sildenafil "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sildenafil "Viatris" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

S-ketamin "Pfizer" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen.)

Skilarence (Dimethylfumarat)

Skinoren^® (D10AX03)

Skyrizi^® (Du skal overvåges nøje for tegn og symptomer på aktiv tuberkulose under og efter behandling med Skyrizi®. Ved hvilende tuberkulose skal behandling mod tuberkulose indledes, før du kan starte på behandling med Skyrizi®. Hvis du får en alvorlig infektion, vil din læge vurdere, om du skal stoppe med behandling med Skyrizi®. Skyrizi® må ikke tages samtidig med visse vacciner. Der skal gå mindst 21 uger fra sidste behandling med Skyrizi®, før du må vaccineres, og behandlingen kan genoptages tidligst 4 uger efter vaccination.)

Slinda^® (Drospirenon)

Sogroya^® (Det kan være nødvendigt med højere doser af Sogroya® ved samtidig behandling med østrogen (kvindeligt kønshormon). Hvis du er i behandling med østrogen som tabletter, kan du med fordel skifte til østrogen som plaster eller vagitorier . Binyrebarkhormoner kan modvirke effekten af Sogroya®.)

Solaraze (D11AX18)

Solifenacin "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Solifenacin "Medical Valley" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Solifenacin "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Solifenacin "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Solifenacinsuccinat "Accord" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Solifenacinsuccinat "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Solipax, komb. (Der skal udvises forsigtighed ved brugen af Solipax, hvis du har: forstoppelse i mave-tarmregionen risiko for nedsat tarmaktivitet mellemgulvsbrok eller refluks (tilbageløb af maveindhold til spiserøret, så du bøvser eller har sure opstød) behov for samtidig at indtage lægemidler (fx bisfosfonater mod knogleskørhed), der kan forårsage eller forværre betændelse i spiserøret autonom neuropati, dvs. en nerveskade fordi du fx har diabetes.)

Solu-Cortef^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Solu-medrol^® (De følgende oplysninger gælder kun, hvis du er i længerevarende behandling med Solu-medrol® og får indsprøjtningerne i en muskel. Hvis indsprøjtningen i stedet gives som lokalbehandling af et led, er oplysningerne uden praktisk betydning. En række midler kan enten øge eller nedsætte virkningen af Solu-medrol®: Blandt de midler, der kan øge virkningen er: erythromycin (antibiotikum), itraconazol (svampemiddel) samt midler indeholdende østrogener - fx svangerskabsforebyggende midler med hormoner (bl.a. p-piller). Blandt de midler, der kan nedsætte virkningen er: visse midler mod epilepsi (phenytoin og phenobarbital) og rifampicin (tuberkulosemiddel). Solu-medrol® kan nedsætte virkningen af midler mod diabetes og somatropin (væksthormon) samt påvirke virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation) og proteasehæmmere (midler mod HIV). Der er set påvirkning af effekten af blodfortyndende midler. Virkningen af visse midler (kolinesterasehæmmere), som bruges ved muskelsygdommen myastenia gravis, kan svækkes af binyrebarkhormon. Solu-medrol® nedsætter kroppens optagelse af calcium. Samtidig behandling med vanddrivende midler (thiazider og slyngediuretika), amphotericin B (middel mod svamp) eller beta 2 -agonister (midler mod astma og KOL) kan øge risikoen for kaliummangel. Ved samtidig behandling med NSAID (midler mod gigt og smerter) er der øget risiko for mavesår. Hvis kroppens immunforsvar er nedsat af behandlingen, er der visse typer vacciner, man ikke må få (vacciner, der indeholder levende mikroorganismer). Muskelbivirkninger er set ved kombination med visse andre midler - bl.a. nogle muskelafslappende midler, der anvendes i forbindelse med narkose.)

Soolantra (D11AX22)

Sorafenib "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sorafenib "Viatris" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sotalol "Nordic Prime" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Sotalol "Viatris" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

SOTYKTU^® (Deucravacitinib)

Sovaldi^® (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået mindre end 18 timer efter tidspunktet for glemt dosis. Hvis der er gået mere end 18 timer efter tidspunktet for glemt dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Spirix^® (Der er risiko for for højt kalium (hyperkaliæmi), lavt natrium (hyponatriæmi) og eventuelt forhøjet urinstof i blodet. Det er vigtigt regelmæssigt at få tjekket nyrefunktionen og saltbalancen i blodet, især hvis man er ældre. For højt kalium kan give føleforstyrrelser, svaghed, let lammelse eller muskelkramper. Det kan være svært at skelne fra for lavt kalium, og de første tegn kan ses på et hjertediagram (EKG). For højt kalium kan også føre til en ændring i kroppens syre-base-balance (metabolisk acidose). Lavt natrium kan opstå, især hvis man også får andre typer vanddrivende medicin. Skal anvendes med forsigtighed ved porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom). Hos patienter med alvorligt hjertesvigt og risiko for forhøjet kalium: Blodets indhold af kalium og kreatinin (et stof som viser nyrefunktionen) bør kontrolleres 1 uge efter opstart af behandlingen eller dosis ændringer. Herefter én gang om måneden de første 3 måneder, derefter hver 3. måned i et år, og derefter hver 6. måned.)

Spirocort^® Turbuhaler^® (Denne film findes også med arabisk speak. Klik her, og scroll lidt ned .)

Spiron (Der er risiko for for højt kalium (hyperkaliæmi), lavt natrium (hyponatriæmi) og eventuelt forhøjet urinstof i blodet. Det er vigtigt regelmæssigt at få tjekket nyrefunktionen og saltbalancen i blodet, især hvis man er ældre. For højt kalium kan give føleforstyrrelser, svaghed, let lammelse eller muskelkramper. Det kan være svært at skelne fra for lavt kalium, og de første tegn kan ses på et hjertediagram (EKG). For højt kalium kan også føre til en ændring i kroppens syre-base-balance (metabolisk acidose). Lavt natrium kan opstå, især hvis man også får andre typer vanddrivende medicin. Skal anvendes med forsigtighed ved porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom). Hos patienter med alvorligt hjertesvigt og risiko for forhøjet kalium: Blodets indhold af kalium og kreatinin (et stof som viser nyrefunktionen) bør kontrolleres 1 uge efter opstart af behandlingen eller dosis ændringer. Herefter én gang om måneden de første 3 måneder, derefter hver 3. måned i et år, og derefter hver 6. måned.)

Spironolactone "Accord" (Der er risiko for for højt kalium (hyperkaliæmi), lavt natrium (hyponatriæmi) og eventuelt forhøjet urinstof i blodet. Det er vigtigt regelmæssigt at få tjekket nyrefunktionen og saltbalancen i blodet, især hvis man er ældre. For højt kalium kan give føleforstyrrelser, svaghed, let lammelse eller muskelkramper. Det kan være svært at skelne fra for lavt kalium, og de første tegn kan ses på et hjertediagram (EKG). For højt kalium kan også føre til en ændring i kroppens syre-base-balance (metabolisk acidose). Lavt natrium kan opstå, især hvis man også får andre typer vanddrivende medicin. Skal anvendes med forsigtighed ved porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom). Hos patienter med alvorligt hjertesvigt og risiko for forhøjet kalium: Blodets indhold af kalium og kreatinin (et stof som viser nyrefunktionen) bør kontrolleres 1 uge efter opstart af behandlingen eller dosis ændringer. Herefter én gang om måneden de første 3 måneder, derefter hver 3. måned i et år, og derefter hver 6. måned.)

Spironolactone "Viatris" (Der er risiko for for højt kalium (hyperkaliæmi), lavt natrium (hyponatriæmi) og eventuelt forhøjet urinstof i blodet. Det er vigtigt regelmæssigt at få tjekket nyrefunktionen og saltbalancen i blodet, især hvis man er ældre. For højt kalium kan give føleforstyrrelser, svaghed, let lammelse eller muskelkramper. Det kan være svært at skelne fra for lavt kalium, og de første tegn kan ses på et hjertediagram (EKG). For højt kalium kan også føre til en ændring i kroppens syre-base-balance (metabolisk acidose). Lavt natrium kan opstå, især hvis man også får andre typer vanddrivende medicin. Skal anvendes med forsigtighed ved porfyri (sjælden arvelig stofskiftesygdom). Hos patienter med alvorligt hjertesvigt og risiko for forhøjet kalium: Blodets indhold af kalium og kreatinin (et stof som viser nyrefunktionen) bør kontrolleres 1 uge efter opstart af behandlingen eller dosis ændringer. Herefter én gang om måneden de første 3 måneder, derefter hver 3. måned i et år, og derefter hver 6. måned.)

Sporanox^® (Du må ikke tage Sporanox® sammen med: clarithromycin (antibiotikum), colchicin (middel mod urinsyregigt), visse midler mod overaktiv blære (fesoterodin, solifenacin), hvis du har dårligt fungerende nyrer dabigatran (direkte oralt antikoagulantia) domperidon (mave- og tarmmiddel) erythromycin (antibiotikum) irinotecan (celledræbende middel) kolesterolsænkende midler (simvastatin) naloxegol (afføringsmiddel) vincristin (celledræbende middel) sovemidler (midazolam, triazolam) midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (aliskiren, eplerenon, felodipin, nifedipin, sildenafil) midler mod impotens (avanafil, vardenafil (hos ældre over 75 år)) midler mod psykoser (lurasidon, pimozid, sertindol). Sporanox® øger virkningen af: HIV-midler (proteasehæmmere) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk og mod impotens) tadalafil (middel mod impotens og mod forstørret prostata) ciclosporin (middel ved organtransplantation) atorvastatin (kolesterolsænkende middel) buspiron (beroligende middel) carbamazepin (epilepsimiddel) og warfarin (blodfortyndende middel) celledræbende midler (busulfan, vinorelbin) fesoterodin (middel mod overaktiv blære). Virkningen af Sporanox® nedsættes ved samtidig behandling med: tuberkulosemidler (rifabutin, rifampicin) phenytoin (epilepsimiddel) naturlægemidler med perikon. Samtidig behandling med calciumblokkere (midler mod hjerte- og kredsløbslidelser) kan øge risikoen for hjertesvigt. Ved samtidig behandling med syreneutraliserende midler bør de syreneutraliserende midler indtages mindst 1 time før eller 2 timer efter indtagelse af Sporanox®. Der henvises også til indlægssedlen for yderligere information.)

Spravato^® (Den nærmere mekanisme bag virkningen kendes ikke. Midlet påvirker en række signalstoffer i hjernen, der bl.a. har betydning for dannelsen af nye hjerneceller og hjernecellernes indbyrdes forbindelser. Halveringstiden i blodet (T½) er 7-12 timer.)

Sprycel (Dasatinib)

Stamaril^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Stefaminelle^®, komb. - Udgået: 16-02-2026 (Drospirenon)

Stesolid^® (Diazepam)

Stoboclo^® (Denosumab)

Strepsils^®, komb. (De sukkerholdige sugetabletter bør ikke anvendes, hvis man lider af glucose-galactosemalabsorption (manglende evne til at optage sukkerstofferne glucose og galactose fra tarmen).)

Stribild^®, komb. (Du må ikke tage Stribild®, hvis du er i behandling med en lang række lægemidler, fx: midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) rifampicin (tuberkulosemiddel) naturlægemidler med perikon, da de nedsætter virkningen af Stribild®. Stribild® forøger virkningen af en lang række lægemidler, fx: alfuzosin (middel mod forstørret prostata) amiodaron (middel mod hjerterytmeforstyrrelser) ergotamin (middel mod migræne) kolesterolsænkende midler (simvastatin) pimozid (middel mod psykoser) sildenafil (mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar) sovemidler (midazolam, triazolam). Du må derfor ikke tage Stribild® sammen med et eller flere af disse lægemidler. Samtidig eller nylig brug af en lang række lægemidler, fx: amphotericin B (svampemiddel) midler mod virusinfektioner (foscarnet, ganciclovir) visse antibiotika (gentamicin, tobramycin, vancomycin), bør undgås, da lægemidlerne påvirker nyrerne. Samtidig behandling med visse gigtmidler i høje doser eller visse HIV-midler kræver meget hyppig kontrol af nyrernes funktion. Hvis du har knogleskørhed , bør du ikke være i samtidig behandling med visse proteasehæmmere , da kombinationen kan medføre nedsat knoglemineraltæthed. Ved samtidig brug af azoler (svampemidler) øges eller nedsættes virkningen af svampemidlet. Visse midler mod leverbetændelse (ledipasvir/sofosbuvir eller velpatasvir/sofosbuvir) øger virkningen af Stribild®, og samtidig brug af disse kræver hyppig kontrol af nyrernes funktion. Ved samtidig brug med Digoxin anbefales det, at digoxin-niveauet overvåges.)

Striroxin (Det vil ofte være nødvendigt at øge dosis under graviditeten, og niveauet af stofskiftehormoner i blodet bør kontrolleres løbende (normalt hver 4.-6. uge).)

Sublifen (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Længerevarende anvendelse kan medføre abstinenssymptomer hos den nyfødte. I forbindelse med fødslen kan barnets vejrtrækning og hjerterytme blive påvirket.)

Subutex^® - Udgået: 22-12-2025 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Succinor (Der er muligvis risiko for tidlig fødsel og lav fødselsvægt. Må kun anvendes efter aftale med lægen.)

Sufenta^® (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Sufentanil "Hameln" (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Sulfasalazin "Hexal" (Der er muligvis en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med lægen. Behandling kan medføre mangel på folsyre. Det anbefales derfor, at du i de første 3 måneder af graviditeten tager tilskud af folsyre, hvis du er i behandling med sulfasalazin.)

Sumatriptan "2care4" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Accord" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Bluefish" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Ebb Medical" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Epione" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Nordic Prime" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Paranova" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sumatriptan "Viatris" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Sunitinib "Accord" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sunitinib "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sunitinib "Stada" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sunitinib "Teva" - Udgået: 22-12-2025 (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Sunitinib "Viatris" (Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Suprane (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Suxamethonium chloride "Aguettant" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Suxameton "SAD" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering. Evt. indhold af benzylalkohol Suxameton SAD i hætteglas indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Sylvant (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Symbicort^®, komb. (Denne film findes også med arabisk speak. Klik her, og scroll lidt ned . Til visse patienter kan inhalationsspray med fordel bruges sammen med en åndingsbeholder, også kaldet spacer. Se udvalget her Spacere (åndingsbeholdere) .)

Symkevi, komb. (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Symtuza^®, komb. (Darunavir)

Synacthen^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Synalar^® (D07AC04)

Synjardy^®, komb. (Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), fx: Hurtigt vægttab Kvalme og opkastning Mavesmerter Stor tørst Vejrtrækningsproblemer Forvirring Usædvanlig træthed Sødlig ånde Sød eller metallisk smag i munden Urin og sved, der lugter anderledes end normalt. Behandlingen med Synjardy® skal sandsynligvis stoppes. Synjardy® skal anvendes med forsigtighed: Ved samtidig brug af insulin eller insulinfrigørende midler - bør dosis af insulin henholdsvis insulinfrigørende middel formentlig nedsættes for at undgå lavt blodsukker . Du skal efter aftale med lægen stoppe med at tage Synjardy® 48 timer før nogle operationer eller bedøvelse. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter operation og kun, hvis dine nyrer fungerer normalt. Hvis du skal have foretaget en røntgenundersøgelse, hvor du skal have indsprøjtet et kontrastmiddel med jod, skal du muligvis holde pause med Synjardy®. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter undersøgelsen og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal. Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året hos patienter med dårligt fungerende nyrer samt hos ældre. Der er risiko for laktatacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), hvis der opstår fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær (fx mavesmerter) og voldsom kraftesløshed. Symptomer på laktatacidose er hyperventilation, mavesmerter og feber efterfulgt af koma samt surgøring af blodet. Du skal straks kontakte lægen, hvis du har mistanke om laktatacidose. Ved behandling af ældre. Ved tidligere tilfælde af lavt blodtryk. Ved samtidig behandling af nyrebækkenbetændelse eller blodforgiftning med udgangspunkt i urinvejene. Ved samtidig behandling af forhøjet blodtryk med ACE-hæmmere . På grund af Synjardy®´s virkningsmekanisme vil en urinprøve vise indhold af glucose . Behandling med Synjardy® vil blive afbrudt ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der vil blive taget blodprøver til kontrol for såkaldte ketonstoffer i blodet.)

Tabrecta^® (Der er risiko for svær lungebetændelse . Hvis du får problemer med vejrtrækningen, skal du undersøges for lungebetændelse. Hvis du får lungebetændelse, skal behandlingen stoppes. Muligvis kan du ikke tåle solen under behandlingen. Brug derfor solbeskyttelse og solbriller under behandlingen og mindst 7 dage efter sidste dosis. Du vil jævnligt få taget blodprøver for at følge funktionen af din lever og bugspytkirtel.)

Tacrolimus "2care4" (D11AH01)

Tacrolimus "Accord" (D11AH01)

Tacrolimus "Epione" (D11AH01)

Tacrolimus "Nordic Prime" (D11AH01)

Tacronova (D11AH01)

Tadol (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tafil^® (Der er risiko for irritation og træthed hos barnet. Midlet kan bruges som enkeltdosis eller til en kortvarig behandling under amning efter aftale med lægen.)

Tafinlar^® (Dabrafenib)

Taflotan^® (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Tafluprost "Paranova" (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Tagrisso (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

TAKHZYRO^® (Det bør overvejes at stoppe behandling ved manglende effekt efter 3 måneder. Gentest kan overvejes ved manglende respons.)

Takrozem (D11AH01)

TALVEY ^® (Dosering Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden (subkutant). Voksne. Startdosis på 0,01 mg/kg legemsvægt trappes op over 5-7 dage, til vedligeholdelsesdosis på 0,4 mg/kg legemsvægt en gang om ugen eller 0,8 mg /kg legemsvægt hver anden uge. Bemærk: Der kan være risiko for alvorlige eftervirkninger efter indsprøjtningen af TALVEY ®. Du skal derfor være under opsyn i 2 dage efter start af behandlingen og opholde dig inden for rimelig afstand af behandlingsstedet eller et andet sted, hvor de mulige eftervirkninger kan behandles. Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.)

Tamoxifen "Sandoz" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide.)

Tamoxifen "Viatris" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide.)

Targretin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Tasigna^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Tavneos (Dine levertal skal løbende kontrolleres, og du skal have taget blodprøver både før, under og efter behandlingen. Under behandlingen med Tavneos er der øget risiko for alvorlige infektioner (fx tuberkulose eller lungebetændelse) og du skal kontakte lægen, hvis du har mistanke om, at du er blevet syg (fx hvis du har feber eller føler dig utilpas). Du skal straks informere din læge, hvis du oplevelser hævelse i ansigtet, læberne eller tungen eller får åndedrætsbesvær. Behandlingen med Tavneos skal i så fald afbrydes. Der er en øget risiko for hjertesygdom og kræft, men data er foreløbig begrænsede.)

Tecentriq (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Tecfidera (Dimethylfumarat)

Tegretal Retard (Der er en let øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Tegretol^® (Der er en let øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Tegretol CR (Der er en let øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Telmisartan "Actavis" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.)

Telmisartan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.)

Telmisartan "Stada" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.)

Telmisartan/Hydroklortiazid "Medical Valley", komb. (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Temgesic^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Midlet bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Temozolomid "STADA" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Temozolomide "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Temozolomide "SUN" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Tempinix (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tenofovir disoproxil "Accordpharma" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tenofovir disoproxil "Glenmark" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tenofovir disoproxil "Stada" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tenofovir disoproxil "Teva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tenofovir disoproxil "Zentiva" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tepadina (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Tepkinly^® (Dosisnedsættelse er ikke nødvendig ved let påvirkning af leverfunktion. Der er ikke erfaring nok til at kunne give dosisanbefaling ved moderat eller meget dårligt fungerende lever.)

Terbinafin "Actavis" (D01BA02)

Terbinafin "Epione Medicine" (D01BA02)

Terbinafin "Hexal" (D01BA02)

Terbinafin "Medical Valley" (D01BA02)

Terbinafin "Nordic Prime" (D01BA02)

Terbistad (D01AE15)

Terlipressinacetat "SUN" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Terramycin^®-Polymyxin B salve, komb. (D06AA03)

Tetracyclin "Actavis" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tetracyklin "DAK" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tetralysal^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tetravac^® (Difteritoksoid)

Teysuno, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

THC 25 "Scanleaf" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

THC Olie "Stenocare" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

THC/CBD Olie "STENOCARE" (Det tager mindst 30-90 minutter før eventuelle virkninger opnås. Maksimal virkning ses normalt efter 2-3 timer, og virkningen aftager efter 4-8 timer. Indtag af fedtholdig mad kan forbedre optagelsen af de aktive stoffer.)

Theo-dur^® - Udgået: 08-06-2026 (Der kan forekomme irritation og forstyrrelse i hjerterytmen hos barnet. Forsigtighed ved amning af nyfødte og for tidligt fødte børn. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Thiopental Life (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Thiotepa "Fresenius Kabi" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Thiotepa "Riemser" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

TicoVac^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Timonil^® Retard (Der er en let øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Tiomebumalnatrium "SAD" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Tirosint^® (Det vil ofte være nødvendigt at øge dosis under graviditeten, og niveauet af stofskiftehormoner i blodet bør kontrolleres løbende (normalt hver 4.-6. uge).)

Tivicay^® (Da visse HIV-midler (efavirenz, nevirapin) eller rifampicin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Tivicay®, skal du,: hvis du hører til gruppen med resistens over for integrasehæmmere, undgå samtidig brug af disse midler, hvis du hører til gruppen uden resistens over for integrasehæmmere, have øget dosis af Tivicay® til 50 mg 2 gange i døgnet ved samtidig brug af disse midler. Samtidig brug af Tivicay® og fampridin (middel mod multipel sklerose) skal sædvanligvis undgås. Virkningen af Tivicay® nedsættes af en række lægemidler, fx binyrebarkhormoner (dexamethason, prednisolon), efavirenz (HIV-middel), modafinil (middel mod narkoplepsi), rifabutin (antibiotikum) eller visse epilepsimidler (carbamazepin, eslicarbazepin, phenytoin, oxcarbazepin). Aluminium-/magnesiumholdige syreneutraliserende midler, calcium-/jerntilskud eller multivitaminer skal tages mindst 2 timer efter eller mindst 6 timer før indtagelse af Tivicay®. Naturlægemidler med perikon må ikke anvendes sammen med Tivicay®, da de formodes at medføre en kraftigt nedsat virkning af Tivicay®.)

Tizanidin "2care4" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Tizanidin "Nordic Prime" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Tizanidin "Paranova" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Tizanidin "Teva" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Tobradex^®, komb. (Dexamethason)

Toctino (D11AH04)

Tolterodin "Rivopharm" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tolterodin "Stada" - Udgået: 25-05-2026 (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tolterodine "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tolterodintartrat "2care4" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tolterodintartrat "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tolucombi^®, komb. (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Tolura^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.)

Topimax^® (Der skal anvendes sikker beskyttelse, og der skal foreligge en negativ graviditetstest forud for behandlingsstart.)

Topinor (Der skal anvendes sikker beskyttelse, og der skal foreligge en negativ graviditetstest forud for behandlingsstart.)

Topiramat "Actavis" (Der skal anvendes sikker beskyttelse, og der skal foreligge en negativ graviditetstest forud for behandlingsstart.)

Topiramat "Aristo" (Der skal anvendes sikker beskyttelse, og der skal foreligge en negativ graviditetstest forud for behandlingsstart.)

Topiramat "Orion" (Der skal anvendes sikker beskyttelse, og der skal foreligge en negativ graviditetstest forud for behandlingsstart.)

Topotecan "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Topotecan "Ebewe" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Toujeo^® (Dosis bør evt. nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Tracafour (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Tradolan^® (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tramadol "Actavis" (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tramadol "Krka" (Depottabletter og kapsler Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.)

Tramadol Retard "Actavis" (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tramadol Retard "Hexal" (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tramadolhydrochlorid "2care4" (Der er en let øget risiko for misdannelser hos barnet. Bør ikke anvendes i de sidste 2 uger før forventet fødsel på grund af risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tranexamsyre "Nordic Prime" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Tranexamsyre "Pfizer" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Trasylol^® (Der er ingen erfaring med Trasylol® ved dårligt fungerende lever.)

Travatan^® (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Travoprost "Stada" (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Travoprost "Teva" (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Trazimera^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Trecondi (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Trevicta^® (Depotsprøjte hver 4. uge (6 måneders karantæne) Depotsprøjte hver 3. måned (2 års karantæne))

Trexan^® (De første 2-3 måneder skal du hver 2-4 uge have taget blodprøver, så lægen bl.a. kan holde øje med medicinens påvirkning af din lever- og nyrefunktion - derefter kan der være længere imellem blodprøverne, som typisk skal tages hver 8. til 12. uge. Trexan® skal anvendes med forsigtighed ved insulinafhængig diabetes fedtlever visse kroniske lungelidelser mundsår eller mavesår solbadning og eksponering for stærkt sollys eller solarier bør undgås, da Trexan® øger følsomheden af huden, og du kan få forbrændinger. samtidig stråleterapi eller behandling med andre immundæmpende stoffer.)

Triamcinolonacetonid "Orifarm" (De følgende oplysninger gælder kun, hvis du er i længerevarende behandling med Triamcinolonacetonid Orifarm og får indsprøjtningerne i en muskel. Hvis indsprøjtningen i stedet gives som lokalbehandling af et led, er oplysningerne uden praktisk betydning. En række midler kan enten øge eller nedsætte virkningen af Triamcinolonacetonid Orifarm. Blandt de midler, der kan øge virkningen er: erythromycin (antibiotikum), itraconazol (svampemiddel), midler indeholdende østrogener - fx svangerskabsforebyggende midler med hormoner (bl.a. p-piller). Blandt de midler, der kan nedsætte virkningen er: visse midler mod epilepsi (phenytoin og phenobarbital) og rifampicin (tuberkulosemiddel). Triamcinolonacetonid Orifarm kan nedsætte virkningen af midler mod diabetes og somatropin (væksthormon) samt påvirke virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation) og proteasehæmmere (midler mod HIV). Der er set påvirkning af effekten af blodfortyndende midler. Virkningen af visse midler (kolinesterasehæmmere), som bruges ved muskelsygdommen myastenia gravis, kan svækkes af binyrebarkhormon. Triamcinolonacetonid Orifarm nedsætter kroppens optagelse af calcium. Samtidig behandling med vanddrivende midler (thiazider og slyngediuretika), amphotericin B (middel mod svamp) eller beta 2 -agonister (midler mod astma og KOL) kan øge risikoen for kaliummangel. Ved samtidig behandling med NSAID (midler mod gigt og smerter) er der øget risiko for mavesår. Hvis kroppens immunforsvar er nedsat af behandlingen, er der visse typer vacciner, man ikke må få (vacciner, der indeholder levende mikroorganismer). Muskelbivirkninger er set ved kombination med visse andre midler - bl.a. nogle muskelafslappende midler, der anvendes i forbindelse med narkose.)

Triamcinolonacetonid "Paranova" (De følgende oplysninger gælder kun, hvis du er i længerevarende behandling med Triamcinolonacetonid Paranova og får indsprøjtningerne i en muskel. Hvis indsprøjtningen i stedet gives som lokalbehandling af et led, er oplysningerne uden praktisk betydning. En række midler kan enten øge eller nedsætte virkningen af Triamcinolonacetonid Paranova. Blandt de midler, der kan øge virkningen er: erythromycin (antibiotikum), itraconazol (svampemiddel), midler indeholdende østrogener - fx svangerskabsforebyggende midler med hormoner (bl.a. p-piller). Blandt de midler, der kan nedsætte virkningen er: visse midler mod epilepsi (phenytoin og phenobarbital) og rifampicin (tuberkulosemiddel). Triamcinolonacetonid Paranova kan nedsætte virkningen af midler mod diabetes og somatropin (væksthormon) samt påvirke virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation) og proteasehæmmere (midler mod HIV). Der er set påvirkning af effekten af blodfortyndende midler. Virkningen af visse midler (kolinesterasehæmmere), som bruges ved muskelsygdommen myastenia gravis, kan svækkes af binyrebarkhormon. Triamcinolonacetonid Paranova nedsætter kroppens optagelse af calcium. Samtidig behandling med vanddrivende midler (thiazider og slyngediuretika), amphotericin B (middel mod svamp) eller beta 2 -agonister (midler mod astma og KOL) kan øge risikoen for kaliummangel. Ved samtidig behandling med NSAID (midler mod gigt og smerter) er der øget risiko for mavesår. Hvis kroppens immunforsvar er nedsat af behandlingen, er der visse typer vacciner, man ikke må få (vacciner, der indeholder levende mikroorganismer). Muskelbivirkninger er set ved kombination med visse andre midler - bl.a. nogle muskelafslappende midler, der anvendes i forbindelse med narkose.)

Triamcinolonacetonid/Econazolnitrat "Paranova", komb. (D01AC20)

Triaxis^®, komb. (Difteritoksoid)

Trilafon^® Dekanoat (Dosis skal nedsættes til den lavest mulige.)

Trileptal^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Trimonil^® Retard (Der er en let øget risiko for misdannelser. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Triptorelin "Orifarm" (Du skal kontakte lægen hvis du oplever gentagen hovedpine, synsproblemer eller summen i ørerne, da disse kan være tegn på trygstigning i hjernen. Krampeanfald er set under behandling med Triptorelin Orifarm - særligt hos børn.)

Trisenox (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Triumeq^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Trodelvy (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Trulicity (Dulaglutid)

Trumenba^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

TRUQAP^® (Der skal foreligge negativ en graviditetstest før start af behandling. Der anbefales sikker prævention under behandlingen og efter behandlingsophør: 4 uger for kvinder og 16 uger for mænd.)

Trusopt^® (Dorzolamid)

Truvada^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

TUKYSA (Der er ikke erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Twinrix^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tybost (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Typhim VI^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Tyverb (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ultiva^® (Der er meget begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er muligvis en let øget risiko for nedsat vejrtrækning hos barnet ved anvendelse i forbindelse med fødslen. Anvendes kun i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Urgaldex (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Urisotam, komb. (Der skal udvises forsigtighed ved brugen af Urisotam, hvis du har: forstoppelse i mave-tarmregionen risiko for nedsat tarmaktivitet mellemgulvsbrok eller refluks (tilbageløb af maveindhold til spiserøret, så du bøvser eller har sure opstød) behov for samtidig at indtage lægemidler (fx bisfosfonater mod knogleskørhed), der kan forårsage eller forværre betændelse i spiserøret autonom neuropati, dvs. en nerveskade fordi du fx har diabetes.)

Urizia, komb. (Der skal udvises forsigtighed ved brugen af Urizia, hvis du har: forstoppelse i mave-tarmregionen risiko for nedsat tarmaktivitet mellemgulvsbrok eller refluks (tilbageløb af maveindhold til spiserøret, så du bøvser eller har sure opstød) behov for samtidig at indtage lægemidler (fx bisfosfonater mod knogleskørhed), der kan forårsage eller forværre betændelse i spiserøret autonom neuropati, dvs. en nerveskade fordi du fx har diabetes.)

Urografin^® - Udgået: 22-12-2025 (Diatrizoinsyre)

Uromitexan^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ursochol (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Ursogrix (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Valaciclovir "Bluefish" (Du skal straks kontakte din læge, hvis du under behandlingen får tegn på alvorlige overfølsomhedsreaktioner eller hudreaktioner. Behandlingen vil straks skulle ophøre, da der er rapporteret om alvorlige og livstruende hudreaktioner.)

Valaciclovir "Orion" (Du skal straks kontakte din læge, hvis du under behandlingen får tegn på alvorlige overfølsomhedsreaktioner eller hudreaktioner. Behandlingen vil straks skulle ophøre, da der er rapporteret om alvorlige og livstruende hudreaktioner.)

Valaciclovir "Sandoz" (Du skal straks kontakte din læge, hvis du under behandlingen får tegn på alvorlige overfølsomhedsreaktioner eller hudreaktioner. Behandlingen vil straks skulle ophøre, da der er rapporteret om alvorlige og livstruende hudreaktioner.)

Valaciclovir "Teva" (Du skal straks kontakte din læge, hvis du under behandlingen får tegn på alvorlige overfølsomhedsreaktioner eller hudreaktioner. Behandlingen vil straks skulle ophøre, da der er rapporteret om alvorlige og livstruende hudreaktioner.)

Valaciclovir "Viatris" (Du skal straks kontakte din læge, hvis du under behandlingen får tegn på alvorlige overfølsomhedsreaktioner eller hudreaktioner. Behandlingen vil straks skulle ophøre, da der er rapporteret om alvorlige og livstruende hudreaktioner.)

Valproat "Life Medical" (Der er en øget risiko for misdannelser ved anvendelse under graviditet, og midlet bør så vidt muligt undgås til gravide. Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med speciallægen.)

Valsartan "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Valsartan "Nordic Prime" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

VANFLYTA^® (Du får et patientkort og bliver informeret om, hvad der er vigtigt at vide, når du får behandling med VANFLYTA®. Midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis du har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval - en særlig type rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder fx hvis du har eller har haft hjerteproblemer, herunder arytmi ( hjerterytmeforstyrrelse ), myokardieinfarkt (hjerteanfald) inden for 6 måneder, kongestivt hjertesvigt (hjertet pumper ikke kraftigt nok), ukontrolleret angina pectoris (brystsmerter) eller ukontrolleret hypertension ( forhøjet blodtryk ). Det gælder også hvis du samtidig tager andre lægemidler, der kan forlænge QT-intervallet (hjertets elektriske aktivitet). Ældre patienter har en øget risiko for meget alvorlige infektioner under behandling med VANFLYTA®, især i starten af behandlingen. Hvis du er over 65 år, vil du blive overvåget nøje for tegn på alvorlige infektioner, mens behandlingen sættes i gang.)

Vaniqa (D11AX16)

Vaqta^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Vardenafil "Accord" - Udgået: 13-04-2026 (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vardenafil "Krka" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vardenafil "Stada" (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vaxneuvance^®, komb. (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Vectavir^® (D06BB06)

Vectibix (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Vegzelma^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Velbe^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Velcade - Udgået: 02-02-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Venclyxto (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Venlafaxin "Bluefish" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Venlafaxin "Krka" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Venlafaxin "Medical Valley" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Venlafaxin "Nordic Prime" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Venlafaxin "Orion" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Venlafaxin "Sandoz" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Venlafaxin "Teva" (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Ventizolve (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter lægelig vurdering.)

Ventolin^® (Diskos)

Ventoline^® (Diskos)

Vepesid^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. Evt. indhold af benzylalkohol Visse lægemiddelformer med etoposid (koncentrat til infusionsvæske) indeholder benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.)

Verkazia (Der skal udvises særlig forsigtighed: hvis du tidligere har haft en øjeninfektion med herpes-virus, der kan have beskadiget din hornhinde (den gennemsigtige hinde foran øjet). hvis du bruger lægemidler til behandling af grøn stær og samtidig har tørre øjne. Kontaktlinser kan beskadige hornhinden yderligere. Derfor skal du tage kontaktlinserne ud ved sengetid og sætte dem i igen, når du vågner. Ved langvarig brug bør du jævnligt gå til kontrol hos en øjenlæge, da Verkazia kan påvirke dit immunforsvar og øge risikoen for lokale infektioner og øjensygdomme.)

Verorab^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Vaccination bør kun ske i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Verzenios (Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vesicare^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vesiculture (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Vevizye^® (Der skal udvises særlig forsigtighed: hvis du tidligere har haft en øjeninfektion med herpes-virus, der kan have beskadiget din hornhinde (den gennemsigtige hinde foran øjet). hvis du bruger lægemidler til behandling af grøn stær og samtidig har tørre øjne. Kontaktlinser kan beskadige hornhinden yderligere. Derfor skal du tage kontaktlinserne ud ved sengetid og sætte dem i igen, når du vågner. Ved langvarig brug bør du jævnligt gå til kontrol hos en øjenlæge, da Vevizye® kan påvirke dit immunforsvar og øge risikoen for lokale infektioner og øjensygdomme.)

Vfend^® (Du skal ikke tage Vfend®, hvis du er i behandling med: ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt) naloxegol (afføringsmiddel) naturlægemidler med perikon phenytoin (epilepsimiddel rifampicin (tuberkulosemiddel) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) sirolimus (middel ved organtransplantation) tolvaptan (middel mod lavt indhold af natrium i blodet) venetoclax (middel til immunterapi) carbamazepin (mod fx epilepsi eller diabetes) finerenon (middel mod nyresygdom) visse midler mod psykoser (lurasidon pimozid) midler mod HIV i høj dosis (efavirenz og ritonavir) terfenadin (middel mod allergi) cisaprid (mod mave-tarm-sygdomme) eplerenon (vanddrivende middel) voclosporin (mod alvorlig nyresygdom. Vfend® kan forøge virkningen af: alfentanil (smertestillende middel) celledræbende midler (everolimus, vincristin, vinorelbin) HIV-midler (proteasehæmmere) Ivacaftor (middel mod cystisk fibrose) kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) metadon (stærkt smertestillende middel) midazolam og triazolam (sovemiddel) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) omeprazol (middel mod mavesår) rifabutin (tuberkulosemiddel) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens) rifabutin (tuberkulosemiddel). Det kan være nødvendigt at justere dosis og kontrollere om lægemidlet eller Vfend® har den ønskede virkning, hvis du fx samtidig tager Vfend® øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Letermovir (middel mod virusinfektioner), som kan nedsætte virkningen af Vfend®. Flucloxacillin, der kontrolleres for evt. nedsat virkning af voriconazol. Det kan være nødvendigt at øge dosis af voriconazol. Efavirenz, da det nedsætter virkningen af Vfend®, hvorimod Vfend® forøger virkningen af efavirenz. Visse smertestillende midler (fx ibuprofen og diclofenac). Visse benzodiazepiner (sovemidler, og mod angst og epilepsi). Axitinib og bosutinib (midler mod immunterapi). • Ved brug af Vfend® samtidig med binyrebarkhormoner er der set Cushings syndrom med og uden efterfølgende dårligt fungerende binyrer, se også Særlige advarsler. Der er en mulig øget risiko for hudreaktioner ved samtidig brug af fotosensibiliserende lægemidler (fx. methotrexat mod kræft).)

Viagra^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vibradox^® (Det er kun små mængder, der går over i modermælken. Amning bør ophøre, hvis du skal behandles i mere end 1 uge.)

Viclonor (Diclofenac)

Vimpat (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Vinelle (Desogestrel)

Vinorelbin "Accord" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Vinorelbine "Orifarm" (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Viread^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Visanne (Dienogest)

Viskøse Øjendråber "Ophtha" (Da øjendråberne indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen.)

VITRAKVI^® (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vizarsin^® (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.)

Vocabria^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Vokanamet, komb. (Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), fx: Hurtigt vægttab Kvalme og opkastning Mavesmerter Stor tørst Vejrtrækningsproblemer Forvirring Usædvanlig træthed Sødlig ånde Sød eller metallisk smag i munden Urin og sved, der lugter anderledes end normalt. Behandlingen med Vokanamet skal sandsynligvis stoppes. Vokanamet skal anvendes med forsigtighed: Hvis du skal bedøves ved en operation, skal du holde op med at tage Vokanamet 48 timer før indgrebet. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter indgrebet og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal. Nyrefunktionen bør kontrolleres mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året ved dårligt fungerende nyrer. Hvis du skal have foretaget en røntgenundersøgelse, hvor du skal have indsprøjtet et kontrastmiddel med jod, skal du muligvis holde pause med Vokanamet. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter undersøgelsen og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal. Der er risiko for laktatacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), hvis der opstår fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær (fx mavesmerter) og voldsom kraftesløshed. Symptomer på laktatacidose er hyperventilation (for kraftig vejrtrækning), mavesmerter og feber efterfulgt af koma samt surgøring af blodet. Du skal straks kontakte lægen, hvis du har mistanke om laktatacidose. Kombinationen af alkohol og metformin kan give symptomer som maveproblemer, utilpashed med voldsom træthed og problemer med at trække vejret. Du bør ikke drikke store mængder alkohol, når du tager metformin. Dette gælder især, hvis din lever fungerer dårligt, eller hvis du er meget mager. Ved ældre over 65 år og især ved øgning af dosis hos ældre over 75 år. Ved tidligere tilfælde af lavt blodtryk. Ved visse tilstande med påvirkning af både blodtryk og væske-/blodbalance kan det midlertidigt være nødvendigt at afbryde behandlingen med Vokanamet. Pga. canagliflozins virkningsmekanisme vil en urinprøve vise indhold af glucose (sukker) . Det er vigtigt, at du rutinemæssigt får fodpleje for at undgå rifter eller sår på fødderne. Hvis du får rifter/sår, skal du omgående kontakte din læge, så du kan få behandling for at forebygge infektion og større sår. Hvis du tidligere har fået amputation, vil lægen følge dig nøje eller evt. stoppe behandlingen med Vokanamet. Det er vigtigt at indtage rigelig væske under behandling med Vokanamet. Du vil blive kontrolleret for tegn og symptomer på tab af væske og salt i kroppen. Brug af vanddrivende midler (diuretika) kan forværre dehydrering. Behandling med Vokanamet vil blive afbrudt ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der vil blive taget blodprøver til kontrol for såkaldte ketonstoffer i blodet. Hvis du får en kompliceret urinvejsinfektion, vil behandlingen med Vokanamet formentlig blive afbrudt midlertidigt.)

Voltaren^® gel (Diclofenac)

Voltaren^® øjendråber, opløsning (Da øjendråber, opløsning, i flerdosisbeholder indeholder benzalkoniumchlorid, kan de misfarve bløde kontaktlinser. Kontaktlinser skal fjernes før inddrypning, og man bør vente mindst 15 minutter, før kontaktlinserne isættes igen. Midlet kan ligesom andre inflammationshæmmende midler skjule tegn på bakteriel og viral infektion. NSAID kan øge risikoen for blødning i øjenvæv under operation. Forsigtighed anbefales ved brug af øjendråber med diclofenac, hvis du har kendt blødningstendens eller får lægemidler, der kan forlænge blødningstiden. Forsigtighed ved svær overfølsomhed for mesalazin-præparater (midler mod tarmsygdom) pga. risiko for krydsallergi.)

Voriconazole "Accord" (Du skal ikke tage Voriconazole Accord, hvis du er i behandling med: ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt) naloxegol (afføringsmiddel) naturlægemidler med perikon phenytoin (epilepsimiddel rifampicin (tuberkulosemiddel) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) sirolimus (middel ved organtransplantation) tolvaptan (middel mod lavt indhold af natrium i blodet) venetoclax (middel til immunterapi) carbamazepin (mod fx epilepsi eller diabetes) finerenon (middel mod nyresygdom) visse midler mod psykoser (lurasidon pimozid) midler mod HIV i høj dosis (efavirenz og ritonavir) terfenadin (middel mod allergi) cisaprid (mod mave-tarm-sygdomme) eplerenon (vanddrivende middel) voclosporin (mod alvorlig nyresygdom. Voriconazole Accord kan forøge virkningen af: alfentanil (smertestillende middel) celledræbende midler (everolimus, vincristin, vinorelbin) HIV-midler (proteasehæmmere) Ivacaftor (middel mod cystisk fibrose) kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) metadon (stærkt smertestillende middel) midazolam og triazolam (sovemiddel) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) omeprazol (middel mod mavesår) rifabutin (tuberkulosemiddel) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens) rifabutin (tuberkulosemiddel). Det kan være nødvendigt at justere dosis og kontrollere om lægemidlet eller Voriconazole Accord har den ønskede virkning, hvis du fx samtidig tager Voriconazole Accord øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Letermovir (middel mod virusinfektioner), som kan nedsætte virkningen af Voriconazole Accord. Flucloxacillin, der kontrolleres for evt. nedsat virkning af voriconazol. Det kan være nødvendigt at øge dosis af voriconazol. Efavirenz, da det nedsætter virkningen af Voriconazole Accord, hvorimod Voriconazole Accord forøger virkningen af efavirenz. Visse smertestillende midler (fx ibuprofen og diclofenac). Visse benzodiazepiner (sovemidler, og mod angst og epilepsi). Axitinib og bosutinib (midler mod immunterapi). • Ved brug af Voriconazole Accord samtidig med binyrebarkhormoner er der set Cushings syndrom med og uden efterfølgende dårligt fungerende binyrer, se også Særlige advarsler. Der er en mulig øget risiko for hudreaktioner ved samtidig brug af fotosensibiliserende lægemidler (fx. methotrexat mod kræft).)

Voriconazole "Hameln" (Du skal ikke tage Voriconazole Hameln, hvis du er i behandling med: ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt) naloxegol (afføringsmiddel) naturlægemidler med perikon phenytoin (epilepsimiddel rifampicin (tuberkulosemiddel) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) sirolimus (middel ved organtransplantation) tolvaptan (middel mod lavt indhold af natrium i blodet) venetoclax (middel til immunterapi) carbamazepin (mod fx epilepsi eller diabetes) finerenon (middel mod nyresygdom) visse midler mod psykoser (lurasidon pimozid) midler mod HIV i høj dosis (efavirenz og ritonavir) terfenadin (middel mod allergi) cisaprid (mod mave-tarm-sygdomme) eplerenon (vanddrivende middel) voclosporin (mod alvorlig nyresygdom. Voriconazole Hameln kan forøge virkningen af: alfentanil (smertestillende middel) celledræbende midler (everolimus, vincristin, vinorelbin) HIV-midler (proteasehæmmere) Ivacaftor (middel mod cystisk fibrose) kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) metadon (stærkt smertestillende middel) midazolam og triazolam (sovemiddel) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) omeprazol (middel mod mavesår) rifabutin (tuberkulosemiddel) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens) rifabutin (tuberkulosemiddel). Det kan være nødvendigt at justere dosis og kontrollere om lægemidlet eller Voriconazole Hameln har den ønskede virkning, hvis du fx samtidig tager Voriconazole Hameln øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Letermovir (middel mod virusinfektioner), som kan nedsætte virkningen af Voriconazole Hameln. Flucloxacillin, der kontrolleres for evt. nedsat virkning af voriconazol. Det kan være nødvendigt at øge dosis af voriconazol. Efavirenz, da det nedsætter virkningen af Voriconazole Hameln, hvorimod Voriconazole Hameln forøger virkningen af efavirenz. Visse smertestillende midler (fx ibuprofen og diclofenac). Visse benzodiazepiner (sovemidler, og mod angst og epilepsi). Axitinib og bosutinib (midler mod immunterapi). • Ved brug af Voriconazole Hameln samtidig med binyrebarkhormoner er der set Cushings syndrom med og uden efterfølgende dårligt fungerende binyrer, se også Særlige advarsler. Der er en mulig øget risiko for hudreaktioner ved samtidig brug af fotosensibiliserende lægemidler (fx. methotrexat mod kræft).)

Voriconazole "Sandoz" (Du skal ikke tage Voriconazole Sandoz, hvis du er i behandling med: ivabradin (middel mod hjertekrampe og hjertesvigt) naloxegol (afføringsmiddel) naturlægemidler med perikon phenytoin (epilepsimiddel rifampicin (tuberkulosemiddel) sekalealkaloider (midler mod blødning efter fødsel eller abort) sirolimus (middel ved organtransplantation) tolvaptan (middel mod lavt indhold af natrium i blodet) venetoclax (middel til immunterapi) carbamazepin (mod fx epilepsi eller diabetes) finerenon (middel mod nyresygdom) visse midler mod psykoser (lurasidon pimozid) midler mod HIV i høj dosis (efavirenz og ritonavir) terfenadin (middel mod allergi) cisaprid (mod mave-tarm-sygdomme) eplerenon (vanddrivende middel) voclosporin (mod alvorlig nyresygdom. Voriconazole Sandoz kan forøge virkningen af: alfentanil (smertestillende middel) celledræbende midler (everolimus, vincristin, vinorelbin) HIV-midler (proteasehæmmere) Ivacaftor (middel mod cystisk fibrose) kolesterolsænkende midler (atorvastatin, simvastatin) metadon (stærkt smertestillende middel) midazolam og triazolam (sovemiddel) midler ved organtransplantation (ciclosporin, tacrolimus) omeprazol (middel mod mavesår) rifabutin (tuberkulosemiddel) sildenafil (middel mod forhøjet blodtryk) tadalafil (middel mod impotens) rifabutin (tuberkulosemiddel). Det kan være nødvendigt at justere dosis og kontrollere om lægemidlet eller Voriconazole Sandoz har den ønskede virkning, hvis du fx samtidig tager Voriconazole Sandoz øger virkningen af warfarin (blodfortyndende middel), og samtidig brug kan forårsage alvorlige blødninger. Derfor vil dit blods evne til at størkne blive kontrolleret nøje under samtidig behandling med warfarin, og det kan være nødvendigt at justere dosis af warfarin. Letermovir (middel mod virusinfektioner), som kan nedsætte virkningen af Voriconazole Sandoz. Flucloxacillin, der kontrolleres for evt. nedsat virkning af voriconazol. Det kan være nødvendigt at øge dosis af voriconazol. Efavirenz, da det nedsætter virkningen af Voriconazole Sandoz, hvorimod Voriconazole Sandoz forøger virkningen af efavirenz. Visse smertestillende midler (fx ibuprofen og diclofenac). Visse benzodiazepiner (sovemidler, og mod angst og epilepsi). Axitinib og bosutinib (midler mod immunterapi). • Ved brug af Voriconazole Sandoz samtidig med binyrebarkhormoner er der set Cushings syndrom med og uden efterfølgende dårligt fungerende binyrer, se også Særlige advarsler. Der er en mulig øget risiko for hudreaktioner ved samtidig brug af fotosensibiliserende lægemidler (fx. methotrexat mod kræft).)

Vosevi^®, komb. (Du skal straks tage den glemte dosis, hvis der er gået højst 18 timer siden sidste dosis. Hvis der er gået mere end 18 timer efter sidste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må aldrig tage dobbeltdosis.)

Votrient (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Votubia (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Voydeya^® (Da der er risiko for leverpåvirkning efter behandlingsophør, skal dosis nedtrappes over en 6-dages periode. Din læge vil vejlede dig.)

Vumerity^® (Diroximelfumarat)

Vyloy^® (Der anbefales sikker prævention under behandlingen.)

Vyxeos Liposomal, komb. (Daunorubicin)

Warfarin "Orion" (Der er øget risiko for misdannelser af fosteret, spontan abort og for tidlig fødsel. Må kun anvendes efter aftale med speciallægen.)

Warfarinnatrium "2care4" (Der er øget risiko for misdannelser af fosteret, spontan abort og for tidlig fødsel. Må kun anvendes efter aftale med speciallægen.)

WELIREG^® (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. En række midler kan øge risikoen for bivirkninger, hvis du tager dem mens du er i behandling med WELIREG®. Det gælder fx: fluconazol (svampemiddel), fluvoxamin (middel mod depression ), lansoprazol eller omeprazol (midler mod mavesår ) samt diclofenac eller ibuprofen (Smertestillende midler). I disse tilfælde kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af WELIREG®. WELIREG® kan nedsætte virkningen af visse andre midler. Det gælder bl.a. p-piller.)

Wilzin^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide, men der er ikke set påvirkning af fosteret. Behandling kan fortsættes under graviditeten efter aftale med speciallægen.)

Winlevi^® (D10AX06)

Wynzora^®, komb. (D05AX52)

Wyost^® (Denosumab)

Xagrid^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Xalatan^® (Der er set store stigninger i øjentrykket ved samtidig brug af flere øjenmidler af prostaglandintypen, og kombinationen frarådes derfor.)

Xalkori (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Xaluprine^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Xamiol, komb. - Udgået: 22-12-2025 (D05AX52)

Xarelto^® (DOAK)

Xarelto^® Startpakke (DOAK)

Xbryk^® (Denosumab)

Xeljanz (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Xenical^® - Udgået: 02-03-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Xeomin (Der er i meget sjældne tilfælde set alvorlige bivirkninger relateret til spredning af botulinum toxin fra injektionsstedet. Ved opståede synke-, tale- eller åndedrætsproblemer skal omgående søges lægehjælp. Forsigtighed ved blødningsforstyrrelser og/eller ved samtidig brug af blodfortyndende lægemidler. Forsigtighed hos patienter, der lider af amyotrofisk lateral sklerose, udtalt muskelsvaghed eller andre sygdomme, der svækker muskulaturen. Hvis du har perioder med inaktivitet skal eventuel genoptræning ske gradvist efter injektion af Xeomin.)

Xeplion^® (Depotsprøjte hver 4. uge (6 måneders karantæne) Depotsprøjte hver 3. måned (2 års karantæne))

Xermelo (Da Xermelo nedsætter antallet af afføringer, skal man observeres for forstoppelse.)

Xgeva (Denosumab)

Xifaxan (Der er begrænset erfaring med anvendelse under amning. Du bør derfor kun amme efter aftale med lægen.)

Xigduo, komb. (Dapagliflozin)

Xonvea^®, komb. (Doxylaminsuccinat)

Xospata (Der kan under behandlingen opstå en alvorlig komplikation, et såkaldt differentieringssyndrom, med bl.a. feber, vejrtrækningsbesvær og hurtig vægtøgning pga. væskeophobning. Tilstanden kan forebygges og behandles med store doser binyrebarkhormon. Større mængder (herunder som juice) af grapefrugt eller pomelo kan øge virkningen af Xospata og bør undgås.)

Xydalba (Dalbavancin)

Xylocain^® gel, salve og kutanspray, opløsning (D04AB01)

Xyrem - Udgået: 25-05-2026 (Du bør ikke køre bil eller udføre andre opgaver, der kræver fuld opmærksomhed i mindst 6 timer efter, du har taget Xyrem. Du kan læse mere om Sundhedsstyrelsens anbefalinger om trafikfarlige lægemidler her .)

Yana^®, komb. (Dienogest)

Yasmin 28^®, komb. (Drospirenon)

Yasmin^®, komb. (Drospirenon)

Yasminelle 28^®, komb. (Drospirenon)

Yervoy^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Yescarta (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Yondelis (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Yorvipath^® (Digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelse ) Midler mod knogleskørhed (fx alendronat, denosumab eller romosozumab) Midler som kan påvirke calciumniveauet i blodet: Vanddrivende middel (hydrochlorthiazid eller furosemid) Systemiske kortikosteroider (midler der bruges til at behandle betændelse) litium (middel mod manier).)

Zadenvi^® (Denosumab)

Zalasta^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Zanacodar (Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.)

Zanosar^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zarondan^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zarzio (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zavedos^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zavicefta, komb. (Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. Zavicefta bør ikke anvendes samtidig med probenecid (middel mod urinsyregigt), som kan ændre virkningen af Zavicefta.)

Zeffix^® (Der overføres kun meget små mængder til mælken. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.)

Zejula (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. Det anbefales at foretage en graviditetstest inden start af behandling samt anvendelse af sikker prævention under behandling. Hormonel prævention, som fx p-piller, skal suppleres med anden prævention.)

Zelboraf (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zeposia^® (Der skal udvises forsigtighed, hvis du har multipel sklerose og er over 55 år eller har blødende tyktarmsbetændelse og er over 65 år, fordi der er risiko for flere bivirkninger. Hjertet Før behandling skal der altid tages et ekg , da Zeposia® kan nedsætte din hjerterytme. Hvis du i forvejen har hjerteproblemer, skal dit blodtryk og puls kontrolleres efter første dosis hver time i minimum 6 timer, og du skal have lavet en ekg-måling efter de 6 timer. Der bør rådføres med en hjertelæge før behandling, hvis du tidligere har haft hjertestop, hjerneblødning eller blodprop i hjernen, ukontrolleret forhøjet blodtryk eller svær, ubehandlet søvnapnø, besvimelsesanfald, langsom puls eller andre forstyrrelser i hjertets rytme. Lever Dine levertal skal kontrolleres jævnligt. Fortæl din læge, hvis du oplever tegn på leverpåvirkning (uforklaret kvalme, opkastning, mavesmerter, træthed, anoreksi, gulsot og/eller mørk urin), da behandlingen muligvis skal afbrydes. Immunsystemet og infektioner På grund af risiko for eller forværring af infektion, bør du ikke behandles med Zeposia®, før en eventuel infektion er overstået. Inden behandlingsstart og mindst hver 6. måned skal du have taget blodprøver og målt dit blodtryk. Der er øget risiko for at få en sjælden infektion i hjernen forårsaget af John Cunningham-virus (JCV), som typisk opstår hos patienter med nedsat immunforsvar. Symptomerne kan ligne et skleroseattak og forværres i løbet af dage til uger. Typiske symptomer er nedsat kraft eller bevægeforstyrrelser i arm eller ben, synsforstyrrelser, forstyrrelser i tænkning og personlighedsforstyrrelser. Du eller dine pårørende skal straks fortælle lægen, hvis du oplever symptomer som disse. Vacciner Har du ikke haft skoldkopper eller er vaccineret, skal du muligvis vaccineres for skoldkopper før behandlingsstart. Du må ikke få visse typer vacciner (kaldet levende, svækkede vacciner) under og i op til 3 måneder efter ophør med behandling. Hvis vaccination er nødvendig, skal den gives mindst 1 måned, før opstart med Zeposia®. Andre forholdsregler Sollys uden beskyttelse samt solarier og fototerapi skal undgås på grund af risiko for hudkræft herunder modermærkekræft . På grund af risiko for hævelser inde i øjet (makulært ødem) eller ved synsforstyrrelser bør du undersøges af en øjenlæge før behandlingens begyndelse. Har du tidligere haft årehindebetændelse (uveitis) i øjet eller har diabetes , har du øget risiko for disse øjenhævelser. Øjenkontrol bør foretages både før og under behandling med Zeposia®. Forsigtighed ved svær luftvejssygdom, lungefibrose og kronisk obstruktiv lungesygdom ( KOL ). Der kan i meget sjældne tilfælde opstå svær sygdomsforværring i forbindelse med afslutning af behandlingen.)

Zeqmelit^® (Dexamethason)

Zercepac (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Der er observeret tilfælde, hvor udvikling af fostrets lunger er hæmmet, og dette kan resultere i fosterdød. Bør derfor kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Ziagen^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.)

Ziextenzo^® (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zinnat^® - Udgået: 11-05-2026 (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.)

Zipzoc^® (D09AB01)

Zofran^® (Der er muligvis en let øget risiko for hjertemisdannelser. Må kun anvendes efter aftale med lægen. Evt. indhold af benzylalkohol Zofran® frysetørrede tabletter og Ondansetron Aristo smeltetabletter indeholder benzylalkohol der kræver forsigtighed ved brug af høje doser til gravide og ammende. Læs mere her .)

Zolmitriptan "2care4" - Udgået: 05-01-2026 (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Zolmitriptan "Nordic Prime" - Udgået: 22-12-2025 (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Zolmitriptan "Rivopharm" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Zolmitriptan "Stada" (Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Zoloft^® (Det er kun meget små mængder af lægemidlet, der er i modermælk. Kan derfor formentlig anvendes. Spørg dog altid din læge til råds.)

Zolsketil^® pegylated liposomal (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zolt^® (Dosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.)

Zonegran^® (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zonisamid "Desitin" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zonisamid "Epione Medicine" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zonisamid "Glenmark" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zonisamide "1A Farma" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zonisamide "Mylan" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zonisamide "Teva" (Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.)

Zoviduo^®, komb. (D06BB53)

Zovir^® creme (D06BB03)

Zyclara (D06BB10)

Zydelig (Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zykadia^® (Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.)

Zymelin Care, komb. (Dexpanthenol)

Zyprexa^® (Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.)

Ægte Venustorn (Djævleklorod)

Lav risiko for smitte med hantavirus

Tilfælde af ny Mpox (abekopper) i Danmark

Du har søgt på: D

Kontakt

Om medicin.dk – borger