Perjeta bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Perjeta er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Perjeta anvendes i særlige tilfælde sammen med andre celledræbende midler til behandling af brystkræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne. Startdosis 840 mg. Herefter fortsætter behandlingen med 420 mg hver 3. uge.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Tåreflåd. Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Smagsforstyrrelser. Betændelse i slimhinder, Feber, Kraftesløshed, Svimmelhed, Træthed. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsmerter, Smerter i arme og ben. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans. Søvnløshed. Forkølelsessymptomer, Hoste, Næseblod, Åndenød. Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Tør hud. Hedeture, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjertesvigt.
Kulderystelser. Allergiske reaktioner. Luftvejsinfektion. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Lungesygdom, Væskesamling i lungehinderne. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.
Særlige advarsler
Behandlingen afbrydes midlertidigt eller permanent, hvis der opstår alvorlige hjertesymptomer.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres. Dette medfører, at kræftcellen bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 18 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 420 mg pertuzumab.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 420 mg | 1 stk. | 25.122,80 |
