Levetiracetam "Actavis Group" bruges til behandling af

Epilepsi

Dispenseringsformer

oral opløsning

Levetiracetam "Actavis Group"

N03AX14
 

Levetiracetam "Actavis Group" er et middel mod epilepsi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Levetiracetam "Actavis Group" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling. 

Doseringsforslag

Findes som oral opløsning (væske til at drikke). 

  • Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg (2,5 ml) 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g (15 ml) 2 gange i døgnet.


Som supplement til anden epilepsibehandling 

  • Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg (5 ml) 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg (5-10 ml) hver 2.-4. uge til 1,5 g (15 ml) 2 gange i døgnet.
    Børn fra 6 mdr. og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.

 

Bemærk: 

  • Ældre. Dosis bør nedsættes.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hovedpine.
Døsighed.
Høfeber.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Balanceforstyrrelser, Kraftesløshed, Svimmelhed, Søvnlignende sløvhedstilstand, Træthed.
Nedsat appetit.
Kramper.
Rysten.
Aggressivitet, Depression, Irritabilitet, Nervøsitet, Søvnløshed.
Hoste.
Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Dobbeltsyn, Sløret syn.
Leverpåvirkning.
Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Ændring i hudens følesans.
Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Selvmordsadfærd, Uro og rastløshed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Infektioner.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Påvirkning af ekg.
For lidt natrium i blodet.
Nedbrydning af muskelvæv.
Gangforstyrrelser, Påvirkning af hjernen*, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser.
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Personlighedsforstyrrelser, Tankeforstyrrelser.
Akut nyreskade.
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer.

* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes. 

Særlige advarsler

  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
  • Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
  • I sjældne tilfælde kan hyppighed og sværhedsgraden af kramper forværres, særligt inden for den første måned af behandlingen eller ved stigning i dosis. Du skal kontakte din læge i tilfælde af forværring af din epilepsi, da behandlingen muligvis skal afbrydes, eller dosis sættes ned.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjertesygdom.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
  • Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.  

 

Evt. indhold af benzylalkohol: Visse præparater (Levetiracetam "Stada" oral opløsning) er konserveret med benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Levetiracetam "Stada" oral opløsning indeholder benzylalkohol: Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen.  

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker på delvis ukendt måde.
  • Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Efter åbning: Kan opbevares i højst 4 måneder.

Lægemiddelformer

Oral opløsning. 1 ml indeholder 100 mg levetiracetam. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept oral opløsning 100 mg/ml 300 ml+10 ml sprøjte(Paranova) 411,45
Recept oral opløsning 100 mg/ml 300 ml+10 ml sprøjte 281,80

Substitution

oral opløsning 100 mg/ml
Keppra UCB Nordic, Levetiracetam, oral opløsning 100 mg/ml
Levetiracetam "ratiopharm" TEVA, Levetiracetam, oral opløsning 100 mg/ml
Levetiracetam "Stada" STADA Nordic, Levetiracetam, oral opløsning 100 mg/ml
Levetiracetam Accord Healthcar Accord, Levetiracetam, oral opløsning 100 mg/ml
 
 
 
 

Revisionsdato

26.03.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. juli 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...