Tagrisso bruges til behandling af
Lungekræft
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Tagrisso er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tagrisso anvendes til behandling af visse former for lungekræft.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.
Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis, holde en pause eller stoppe helt med behandlingen pga. bivirkninger.
Bemærk:
- Tabletterne tages på omtrent samme tidspunkt hver dag.
- Tabletterne skal synkes hele eller kan evt. opslæmmes i ca. 50 ml postevand. Se Håndtering.
- Glemt dosis kan tages indtil 12 timer før næste dosis.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Mundbetændelse. Forandringer af neglene, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Lungesygdom. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Alvorlig hudreaktion.
Påvirkning af ekg. Hornhindebetændelse. |
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Tagrisso, og kombinationen skal undgås.
- Visse epilepsimidler og visse midler mod tuberkulose kan nedsætte virkningen af Tagrisso.
- Tagrisso kan øge virkningen af rosuvastatin (kolesterolsænkende middel).
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er ingen erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 48 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
- Indgivelse via nasogastrisk sonde
- Tabletten opslæmmes i 15 ml postevand.
- Der skylles efter med mindst 15 ml postevand.
- Skal gives via sonden inden for 30 minutter.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 40 mg eller 80 mg osimertinib.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg
Titandioxid (E171)
:
filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg
Andre:
Macrogoler
:
filmovertrukne tabletter 40 mg, filmovertrukne tabletter 80 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 40 mg | 30 stk. (blister) | 58.900,65 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 80 mg | 30 stk. (blister) | 58.900,65 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 40 mg |
| Præg: |
AZ, 40
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Beige |
| Mål i mm: | 9 x 9 |
Filmovertrukne tabletter 80 mg |
| Præg: |
AZ 80
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Beige |
| Mål i mm: | 7,3 x 14,5 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
