Pentavac® bruges til behandling af

Kighoste
Polio
Stivkrampe

Pentavac®

Udgået: 08.04.2019
J07CA06
 

Pentavac® er en vaccine mod difteri, stivkrampe, kighoste, børnelammelse og infektion med bakterien Hæmophilus influenzae, fx meningitis. 

Anvendelse

Pentavac® anvendes til: 

Doseringsforslag

Findes som pulver og suspension til injektionsvæske, der efter blanding indsprøjtes i en muskel. 

 

Børn 

  • 0,5 ml. Der gives i alt 3 indsprøjtninger i alderen 3-12 måneder:
    • dosis gives i 3-måneders-alderen
    • dosis gives i 5-måneders-alderen mindst 2 måneder efter 1. dosis
    • dosis gives i 12-måneders-alderen.
  • Se endvidere Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram.

 

Beskyttelse 

  • Efter vaccination med 3 indsprøjtninger varer beskyttelsen mod difteri og stivkrampe i mindst 5 år.
  • Det er endnu ikke endelig fastslået, hvor længe man er beskyttet mod kighoste.
  • En ny vaccination mod difteri, stivkrampe og kighoste anbefales i 5-års-alderen, hvorefter beskyttelsen mod difteri og stivkrampe varer i mindst 10 år.

 

Bemærk: 

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Hyppighed Bivirkninger
Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Gråd, Nedsat appetit, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet*.
Opkastning.
Nervøsitet, Søvnighed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré.
Søvnløshed.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen  (i ben).
Ikke kendt. Episoder med chok-lignende tilstand eller bleghed og muskelslaphed.
Kramper  (med eller uden feber).
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

*Reaktioner og ubehag på indstiksstedet er hævelse, rødme, smerter og hårdhed. Reaktionen kommer 1-3 dage efter vaccination og forsvinder inden for 3-5 dage. 

Bør ikke anvendes

Pentavac® bør ikke anvendes ved:  

  • Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin (antibiotikum), polymyxin B eller streptomycin (antibiotikum).
  • Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination.
  • Sygdom i nervesystemet, hvor barnet endnu ikke er fuldstændig undersøgt.
  • Vaccination bør udskydes ved febersygdom.

Særlige advarsler

Pentavac® skal anvendes med forsigtighed ved: 

  • Hvis der forekommer vedvarende gråd i mere end 3 timer uden anden påviselig årsag inden for 2 døgn efter vaccinationen eller kramper med eller uden feber inden for 3 dage efter vaccinationen, bør lægen kontaktes.
  • Pentavac® beskytter ikke mod infektioner med andre typer af Haemophilus influenzae eller mod meningitis, som skyldes andre bakterier eller virus, fx meningokok-meningitis.
  • Alkoholindhold
    Vaccinen indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

 

Graviditet

Ikke relevant.

Amning

Bloddonor

Specielle karantæneregler ved vacciner.

Virkning

ved at kroppen danner antistoffer mod difteri-, stivkrampe- og kighostebakterier, mod poliovirus samt mod Haemophilus influenzae type b. 

Håndtering og holdbarhed

Håndtering

Tilberedning af injektionsvæske 

  • Hvis sprøjten med suspension er uden fastgjort nål, fastgøres nålen til sprøjten og drejes en kvart omgang.
  • Sprøjten omrystes, så suspensionen bliver ensartet.
  • Suspensionen injiceres i hætteglasset med pulver.
  • Hætteglasset omrystes forsigtigt, indtil der opnås en ensartet suspension, som er den brugsfærdige injektionsvæske (vaccine).
  • Den brugsfærdige injektionsvæske (vaccine) skal anvendes straks efter tilberedning.
  • Se endvidere brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

 

Holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8°C).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.  

Vaccinen består af: 

  • 1 hætteglas med pulver til injektionsvæske, som indeholder Haemophilus influenzae type b.
  • 1 injektionssprøjte med suspension til injektionsvæske, som indeholder difteritoksoid, tetanustoksoid, pertussistoksoid, inaktiveret poliovirus og filamentøst hemagglutinin.

1 brugsfærdig dosis (0,5 ml) injektionsvæske, suspension indeholder: 

  • Difteritoksoid ≥ 30 IE
  • Tetanustoksoid ≥ 40 IE
  • Pertussistoksoid (PTxd) 25 mikrogram
  • Filamentøst hemagglutinin 25 mikrogram
  • Poliovirus D-antigen:
    • Inaktiveret type 1 (Mahoney) 40 E
    • Inaktiveret type 2 (MEF-1) 8 E
    • Inaktiveret type 3 (Saukett) 32 E
  • Haemophilus influenzae type b polysaccharid (konjugeret til tetanusprotein) 10 mikrogram.

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept Pulver og susp. til injektionsvæske, susp. 10 stk. Udgået 08-04-2019
 
 
 

Revisionsdato

2019-04-04. Priserne er dog gældende pr. mandag den 20. maj 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...