Pentavac®

Pentavac® anvendes til: 

• Beskyttelse mod difteri, stivkrampe (tetanus), kighoste og børnelammelse (polio) samt alvorlige infektioner med Haemophilus influenzae type b, som kan give strubelågsbetændelse eller meningitis.
  Indgår i Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram.

Findes som pulver og suspension til injektionsvæske, der efter blanding indsprøjtes i en muskel. 

Børn 

• 0,5 ml.
  Fuld grundvaccination består af 3 indsprøjtninger. De gives sædvanligvis, når barnet er 3 måneder, 5 måneder og 1 år.
• Se endvidere Sundhedsstyrelsens børnevaccinationsprogram.

Beskyttelse 

• Efter 3 indsprøjtninger varer beskyttelsen mod difteri og stivkrampe i mindst 5 år.
• Der opnås formentlig livslang beskyttelse mod Haemophilus influenzae type b.
• Det er endnu ikke endelig fastslået, hvor længe man er beskyttet mod kighoste.
• En ny vaccination mod difteri, stivkrampe og kighoste anbefales i 5-års-alderen, hvorefter beskyttelsen mod difteri og stivkrampe varer i mindst 10 år.

Bemærk: 

• Pentavac® kan gives samtidig med vaccinen mod mæslinger, fåresyge og røde hunde.

Pentavac® bør ikke anvendes ved:  

• Allergi over for indholdsstofferne, herunder formaldehyd, glutaraldehyd, neomycin (antibiotikum), polymyxin B eller streptomycin (antibiotikum).
• Tidligere alvorlige reaktioner på vaccination.
• Sygdom i nervesystemet, hvor barnet endnu ikke er fuldstændig undersøgt.
• Vaccination bør udskydes ved febersygdom.

Pentavac® skal anvendes med forsigtighed ved: 

• Hvis der forekommer vedvarende gråd i mere end 3 timer uden anden påviselig årsag inden for 2 døgn efter vaccinationen eller kramper med eller uden feber inden for 3 dage efter vaccinationen, bør lægen kontaktes.
• Pentavac® beskytter ikke mod infektioner med andre typer af Haemophilus influenzae eller mod meningitis, som skyldes andre bakterier eller virus, fx meningokok-meningitis.

• Alkoholindhold
  Vaccinen indeholder en mindre mængde alkohol, under 0,1 g pr. dosis.

Håndtering

Tilberedning af injektionsvæske 

• Hvis sprøjten med suspension er uden fastgjort nål, fastgøres nålen til sprøjten og drejes en kvart omgang.
• Sprøjten omrystes, så suspensionen bliver ensartet.
• Suspensionen injiceres i hætteglasset med pulver.
• Hætteglasset omrystes forsigtigt, indtil der opnås en ensartet suspension, som er den brugsfærdige injektionsvæske (vaccine).
• Den brugsfærdige injektionsvæske (vaccine) skal anvendes straks efter tilberedning.
• Se endvidere brugsvejledningen i medfølgende indlægsseddel.

Holdbarhed

• Opbevares i køleskab (2-8°C).
• Må ikke fryses.

Pulver og suspension til injektionsvæske, suspension.  

Vaccinen består af: 

• 1 hætteglas med pulver til injektionsvæske, som indeholder Haemophilus influenzae type b.
• 1 injektionssprøjte med suspension til injektionsvæske, som indeholder difteritoksoid, tetanustoksoid, pertussistoksoid, inaktiveret poliovirus og filamentøst hemagglutinin.

1 brugsfærdig dosis (0,5 ml) injektionsvæske, suspension indeholder: 

• Difteritoksoid ≥ 30 IE
• Tetanustoksoid ≥ 40 IE
• Pertussistoksoid (PTxd) 25 mikrogram
• Filamentøst hemagglutinin 25 mikrogram
• Poliovirus D-antigen:
  • Inaktiveret type 1 (Mahoney) 40 E
  • Inaktiveret type 2 (MEF-1) 8 E
  • Inaktiveret type 3 (Saukett) 32 E
• Haemophilus influenzae type b polysaccharid (konjugeret til tetanusprotein) 10 mikrogram.