Keppra®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Amning: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Keppra® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Keppra® bruges mod

Keppra® er et middel mod epilepsi.  

 

Keppra® anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald, fx absencer, evt. som supplement til igangværende forebyggende behandling.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Keppra®

Mad og drikke

Mad og drikke

Mad og drikke - Se hvordan du gør.
filmovertrukne tabletter 250 mg
filmovertrukne tabletter 500 mg
filmovertrukne tabletter 1000 mg
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter 250 mg
filmovertrukne tabletter 500 mg
filmovertrukne tabletter 1000 mg
  • Kan knuses.   

Administration

Administration

Administration
filmovertrukne tabletter 250 mg
filmovertrukne tabletter 500 mg
filmovertrukne tabletter 1000 mg
  • Synkes hele eller halve.   

  • Knust tablet kan opslæmmes i vand.   

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

  • Oral opløsning
    • Efter åbning: Kan opbevares i højst 7 måneder.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hovedpine
Døsighed
Høfeber
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning
Balanceforstyrrelser, Søvnlignende sløvhedstilstand Kraftesløshed, Træthed
Nedsat appetit
Kramper
Rysten, Svimmelhed
Aggressivitet, Depression, Nervøsitet Irritabilitet, Søvnløshed
Hoste
Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Dobbeltsyn, Sløret syn
Leverpåvirkning
Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær, Koordinationsbesvær, Ændring i hudens følesans
Humørsvingninger, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Selvmordsadfærd, Uro og rastløshed
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Betændelse i bugspytkirtlen
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring**
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Infektioner
Påvirkning af ekg
For lidt natrium i blodet
Nedbrydning af muskelvæv
Gangforstyrrelser, Påvirkning af hjernen*, Ufrivillige bevægeforstyrrelser, Ufrivillige rykkende bevægelser
Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Personlighedsændringer, Tankeforstyrrelser
Akut nyreskade
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

* Forbigående påvirkning af hjernen ses generelt i begyndelsen af behandlingen (fra få dage til flere måneder) og forsvinder igen, når behandlingen afbrydes.  

** Der er set såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp. Forekomsten er betydeligt højere hos patienter af japansk afstamning i forhold til patienter af ikke-japansk afstamning.  

Det skal du vide, når du tager Keppra®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmords...
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.
  • Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed over for andre epilepsimidler som brivaracetam.
  • I sjældne tilfælde kan hyppighed og sværhedsgraden af kramper forværres, særligt inden for den første måned af behandlingen eller ved stigning i dosis. Du skal kontakte din læge i tilfælde af forværring af din epilepsi, da behandlingen muligvis skal afbrydes, eller dosis sættes ned.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med hjertesygdom.
Anden medicin sammen med Keppra®

Anden medicin sammen med Keppra®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Samtidig behandling med MAO-hæmmere kan øge risikoen for depression.
  • Levetiracetam kan øge virkningen af methotrexat (middel mod gigt, psoriasis og visse kræftformer).
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Det er vig...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.    

   

Evt. indhold af benzylalkohol: Visse præparater (Levetiracetam "Stada" oral opløsning) er konserveret med benzylalkohol. Ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Levetiracetam "Stada" oral opløsning indeholder benzylalkohol: Der er risiko for bivirkninger hos barnet. Man bør derfor vælge en anden behandling efter aftale med lægen.    

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Keppra®

Alkohol og Keppra® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Keppra® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter, oral opløsning (væske til at drikke) og koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.  

  • Voksne og unge over 16 år. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 250 mg 2 gange i døgnet i 2 uger. Daglig dosis kan evt. øges langsomt over uger til højst 1,5 g 2 gange i døgnet.


Som supplement til anden epilepsibehandling  

  • Voksne og unge over 50 kg. Begyndelsesdosis. 500 mg 2 gange i døgnet i 1 uge. Daglig dosis kan evt. øges med 500-1.000 mg hver 2.-4. uge til 1,5 g 2 gange i døgnet.
  • Børn fra 4 år og unge under 50 kg. Begyndelsesdosis. 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet. Daglig dosis kan evt. øges med 10 mg pr. kg legemsvægt 2 gange i døgnet hver 2. uge til 30 mg pr. kg legemsvægt.

  

Bemærk:  

  • Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
  • Ældre. Dosis bør nedsættes.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-80 ml/min)  

Sådan virker Keppra®

  • Virker på delvis ukendt måde.
  • Virkningen indtræder efter ca. 1 time og dækker hele døgnet efter ca. 2 døgns behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 6-8 timer, hos ældre dog 10-11 timer.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  250 mg

Præg:
ucb, 250
Kærv: Delekærv for nemmere indtagelse
Farve: Lyseblå
Mål i mm: 6 x 12,8
filmovertrukne tabletter 250 mg
 

Filmovertrukne tabletter  500 mg

Præg:
ucb, 500
Kærv: Delekærv for nemmere indtagelse
Farve: Lysegul
Mål i mm: 7,8 x 16,3
filmovertrukne tabletter 500 mg
 

Filmovertrukne tabletter  1000 mg

Præg:
ucb, 1000
Kærv: Delekærv for nemmere indtagelse
Farve: Hvid
Mål i mm: 10,3 x 19,2
filmovertrukne tabletter 1000 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 250 mg (kan dosisdisp.) 50 stk. (blister) 385,20
Recept filmovertrukne tabletter 250 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 746,30
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 1.337,55
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) (2care4) 1.224,15
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) 200 stk. (blister) (2care4) 2.425,90
Recept filmovertrukne tabletter 1000 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 2.533,85
Recept oral opløsning 100 mg/ml 150 ml+3 ml sprøjte (Orifarm) 258,85
Recept oral opløsning 100 mg/ml 150 ml + 3 ml sprøjte 936,45
Recept oral opløsning 100 mg/ml 150 ml + 1 ml sprøjte 936,45
Recept oral opløsning 100 mg/ml 150 ml+1 ml sprøjte (Orifarm) Udgået 09-01-2023
Recept oral opløsning 100 mg/ml 150 ml+1 ml sprøjte (Paranova) Udgået 05-09-2022
Recept oral opløsning 100 mg/ml 300 ml + 10 ml sprøjte 1.616,20
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/ml 10 x 5 ml 1.843,00
 
Keppra® markedsføres af: UCB Nordic
 
 
 

Revisionsdato

17.03.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. februar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...