Enacodan®
Åben/luk alle
Enacodan® bruges mod
Enacodan® er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. ACE-hæmmer.
Enacodan® anvendes mod forhøjet blodtryk og ved hjertesvigt, hvor anden behandling ikke er tilstrækkelig.
Sådan tager du Enacodan®
Læs mere...
tabletter
5 mg, 10 mg og 20 mg.
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
tabletter
2,5 mg.
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
Læs mere...
tabletter
5 mg, 10 mg og 20 mg.
-
Kan knuses.
-
Knust tablet har en ubehagelig smag.
tabletter
2,5 mg.
-
Kan knuses.
-
Knust tablet har en ubehagelig smag.
Læs mere...
tabletter
5 mg, 10 mg og 20 mg.
-
Synkes hele eller halve.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
tabletter
2,5 mg.
-
Synkes hele.
-
Knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
Voksne
- Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet.
- Kan øges til højst 40 mg 1 gang i døgnet.
Børn
- Legemsvægt 20 - 50 kg. 2,5 mg 1 gang i døgnet, kan øges op til 20 mg i døgnet.
- Legemsvægt over 50 kg. 5 mg 1 gang i døgnet, kan øges op til 40 mg i døgnet.
Hjertesvigt
- Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet, stigende til 10-20 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser under nøje kontrol af især blodtrykket.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Glemt dosis:
- Den glemte dosis tages med det samme.
- Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid.
- Der må ikke tages dobbelt dosis.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Sløret syn | |
| Kvalme | |
| Kraftesløshed | |
| Svimmelhed | |
| Hoste | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser | Hurtig puls |
| Mavesmerter | Diarré, Smagsforstyrrelser |
| Træthed | |
| Forhøjet kreatinin i blodet | |
| For meget kalium i blodet | |
| Hovedpine | |
| Depression | |
| Brystsmerter | |
| Åndenød | |
| Allergiske hudreaktioner, Hududslæt | |
| Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Blodprop i hjertet | Hjertebanken |
| Tinnitus | |
| Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesår, Tarmslyng | Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Mundtørhed, Opkastning |
| Feber, Utilpashed | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | Nældefeber |
| Forhøjet urinstof i blodet | |
| For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker | Nedsat appetit |
| Muskelkramper | |
| Ændring i hudens følesans | |
| Forvirring, Nervøsitet, Søvnighed | Døsighed, Søvnløshed |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Impotens | |
| Muskelsammentrækninger i luftrørene | Snue |
| Hårtab | Rødme, Øget svedtendens |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Mundbetændelse | |
| Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Ophobning af galde | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning | |
| Unormale drømme | |
| Nedsat urinproduktion | |
| Udvikling af bryster hos mænd | |
| Allergisk lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne | Høfeber |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
| Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene | |
Det skal du vide, når du tager Enacodan®
Hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed, bør midlet ikke anvendes.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
Forsnæ...
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
- Forsnævring i legemspulsåren og i pulsårerne til nyrerne
- Sygdom i hjerteklapperne
- Bindevævssygdomme
- Øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
- Tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved skrumpelever og/eller vand i bughulen.
- Ved dårligt fungerende lever skal dosis muligvis nedsættes.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Enacodan®, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
- NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Enacodan® og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
- Enacodan® øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
- Samtidig behandling med allopurinol (middel mod urinsyregigt) kan give alvorlige overfølsomhedsreaktioner.
- Ved samtidig brug af midler mod diabetes, skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker, især i den første måned af behandlingen.
- Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk).
- Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Må ikke anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Enacodan® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blod...
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Enacodan® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
Voksne
- Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet.
- Kan øges til højst 40 mg 1 gang i døgnet.
Børn
- Legemsvægt 20 - 50 kg. 2,5 mg 1 gang i døgnet, kan øges op til 20 mg i døgnet.
- Legemsvægt over 50 kg. 5 mg 1 gang i døgnet, kan øges op til 40 mg i døgnet.
Hjertesvigt
- Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet, stigende til 10-20 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser under nøje kontrol af især blodtrykket.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Glemt dosis:
- Den glemte dosis tages med det samme.
- Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid.
- Der må ikke tages dobbelt dosis.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Sådan virker Enacodan®
- Virker ved at hæmme det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
- Virkning indtræder gradvis efter ca. 1 time, er maksimal efter 4-8 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 30 timer.
Hvad indeholder Enacodan®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| tabletter | 2,5 mg |
Andre
|
|
| 5 mg |
Andre
|
||
| 10 mg |
Farve
Andre
|
||
| 20 mg |
Farve
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Enacodan® kan erstattes med
Foto og identifikation
 Tabletter 2,5 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Tabletter 5 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,1 x 8,1 |
Tabletter 10 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Spættet, Brun |
| Mål i mm: | 8,1 x 8,1 |
Tabletter 20 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Spættet, Orange |
| Mål i mm: | 8,1 x 8,1 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 2,5 mg (kan dosisdisp.) | 120 stk. (blister) | 52,20 | |
| Recept | tabletter 5 mg (kan dosisdisp.) | 120 stk. (blister) | 32,95 | |
| Recept | tabletter 10 mg (kan dosisdisp.) | 120 stk. (blister) | 32,40 | |
| Recept | tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 120 stk. (blister) | 36,45 |
Enacodan® markedsføres af:
STADA Nordic
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
