Combivir® bruges til behandling af
HIV/AIDS
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Combivir® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.
Åben/luk alle
Anvendelse
Combivir® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne og børn over 30 kg.
Sædvanligvis 1 tablet 2 gange i døgnet. - Børn 21-30 kg.
Sædvanligvis ½ tabl. om morgenen og 1 tablet om aftenen. - Børn 14-21 kg.
Sædvanligvis ½ tabl. 2 gange i døgnet.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-50 ml/min)
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme.
Hovedpine. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, Mavesmerter, Opkastning. Feber, Svimmelhed, Træthed, Utilpashed. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning. Ledsmerter, Muskelsmerter. Søvnløshed. Hoste, Høfeber. Hududslæt, Hårtab. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Muskelsygdom. Udvikling af bryster hos mænd. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Betændelse i bugspytkirtlen. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. For meget mælkesyre i blodet. Kramper, Nedbrydning af muskelvæv. Ændring i hudens følesans. Angst, Depression. |
Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt, forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet samt tab af fedt under huden.
Bør ikke anvendes
Ved blodmangel og mangel på hvide blodlegemer bør midlet ikke anvendes.
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Combivir® må ikke tages sammen med visse celledræbende midler (cytostatika).
- Fluconazol (svampemiddel), ritronavir, trimethoprim (antibiotikum) eller valproat øger virkningen af Combivir®.
- Clarithromycin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Combivir®.
- Samtidig indgift af zidovudin, lamivudin og ritronavir kan påvirke virkningen af Combivir®.
- Samtidig indgift af zidovudin og rifampicin nedsætter virkningen af Combivir®.
- Vedvarende samtidig brug af Combivir® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Combivir®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.
Amning
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker på grund af såvel lamivudin som zidovudin. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
- Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 5-7 timer (lamivudin) og ca. 1 time (zidovudin).
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 150 mg lamivudin og 300 mg zidovudin.
Hjælpestoffer
Farve:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 150+300 mg (kan dosisdisp.) | 60 stk. (blister) | 3.244,85 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 150+300 mg (kan dosisdisp.) | 60 stk. (blister) (Abacus) | 2.039,95 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 150+300 mg |
| Præg: |
GX, FC3
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 7,3 x 17,7 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
