Combivir®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Combivir®, komb. påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Combivir®, komb. bruges mod

Combivir® er et middel mod HIV. Reverse transcriptase-hæmmere. Kombinationspræparat.  

 

Combivir® anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af:  

  

Må kun udleveres fra sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Combivir®, komb.

Mad og drikke

Mad og drikke

Mad og drikke - Se hvordan du gør.
filmovertrukne tabletter 150+300 mg
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

  • Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kvalme
Hovedpine
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter Diarré, Opkastning
Feber, Træthed, Utilpashed
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning
Ledsmerter Muskelsmerter
Svimmelhed
Søvnløshed
Hoste, Høfeber
Hårtab Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Muskelsygdom
Udvikling af bryster hos mænd
Hudkløe
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Sygdom i hjertemuskulaturen
Betændelse i bugspytkirtlen Misfarvning af mundslimhinden
Leverbetændelse
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet Nældefeber
For meget mælkesyre i blodet
Kramper, Nedbrydning af muskelvæv
Ændring i hudens følesans
Angst, Depression
Ændret farve i huden

Kombinationsbehandling af HIV kan medføre øget legemsvægt, forhøjet glucose- og fedtindhold i blodet samt tab af fedt under huden.   

Det skal du vide, når du tager Combivir®, komb.

Hvornår må du ikke tage Combivir®, komb.

Hvornår må du ikke tage Combivir®, komb.

Ved blodmangel og mangel på hvide blodlegemer bør midlet ikke anvendes.   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Nedsat leverfunktion   

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Combivir®, komb.

Anden medicin sammen med Combivir®, komb.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

   

  • Combivir® må ikke tages sammen med visse celledræbende midler (cytostatika).
  • Fluconazol (svampemiddel), ritronavir, trimethoprim (antibiotikum) eller valproat øger virkningen af Combivir®.
  • Clarithromycin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Combivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin, lamivudin og ritronavir kan påvirke virkningen af Combivir®.
  • Samtidig indgift af zidovudin og rifampicin nedsætter virkningen af Combivir®.
  • Vedvarende samtidig brug af Combivir® og lægemidler med sorbitol eller lignende, fx xylitol og mannitol, bør så vidt muligt undgås, fordi dette kan medføre nedsat virkning af Combivir®.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendt...
Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
HIV-smittede må ikke amme på grund af risiko for smitteoverførsel af HIV til barnet.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Combivir®, komb.

Alkohol og Combivir®, komb. påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Combivir®, komb. ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter.  

  • Voksne og børn over 30 kg.
    Sædvanligvis 1 tablet 2 gange i døgnet.
  • Børn 21-30 kg.
    Sædvanligvis ½ tabl. om morgenen og 1 tablet om aftenen.
  • Børn 14-21 kg.
    Sædvanligvis ½ tabl. 2 gange i døgnet.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)  

Sådan virker Combivir®, komb.

  • Virker på grund af såvel lamivudin som zidovudin. Begge stoffer hæmmer enzymet reverse transcriptase, som er nødvendigt, for at HIV kan dele sig.
  • Helbreder ikke HIV-sygdommen, men kan hæmme videreudviklingen af den.
  • Halveringstiden i blodet () er 5-7 timer (lamivudin) og ca. 1 time (zidovudin).

Hvad indeholder Combivir®, komb.?

Indholdsstoffer

Lamivudin, Zidovudin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
filmovertrukne tabletter 150+300 mg
Andre
Farve
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  150+300 mg

Præg:
GX, FC3
Kærv: Delekærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 7,3 x 17,7
filmovertrukne tabletter 150+300 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 150+300 mg (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 3.238,85
Recept filmovertrukne tabletter 150+300 mg (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) (Orifarm) 3.239,00
Recept filmovertrukne tabletter 150+300 mg (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) (Abacus) Udgået 05-09-2022
 
Combivir®, komb. markedsføres af: GSK Pharma
 
 
 

Revisionsdato

12.01.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...