Leukeran®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Leukeran® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Leukeran® bruges mod

Leukeran® er et celledræbende middel (alkylerende middel).  

 

Leukeran® anvendes til behandling af visse former for kræft, især  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Leukeran®

Mad og drikke

Mad og drikke

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  2 mg, 2 mg og 2 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Tages på tom mave mindst 1 time før eller mindst 3 timer efter et måltid.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  2 mg, 2 mg og 2 mg.
  • Må ikke knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  2 mg, 2 mg og 2 mg.
  • Synkes hele.   

  • Må ikke tygges.   

OBS

Tabletterne er dog filmovertrukne, så man ved berøring af dem ikke kommer i kontakt med det aktive indholdsstof.    

  

Dosering

Findes som tabletter.   

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

    

Bemærk:   

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.
  • Tabletterne bør tages på tom mave (mindst 1 time før eller 3 timer efter et måltid).

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Mundbetændelse Fordøjelsesbesvær
kræft i blodet eller anden alvorlig blodsygdom  (især efter langtidsbrug)
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hududslæt
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion
Kramper
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Arvæv i lungerne
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nedsat antal sædceller i sædvæsken

   

Det skal du vide, når du tager Leukeran®

Hvornår må du ikke tage Leukeran®

Hvornår må du ikke tage Leukeran®

Midlet bør ikke anvendes ved    

  • svær overfølsomhed for cyclophosphamid (et andet celledræbende middel) pga. risiko for krydsallergi.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fun...

Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.    

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).   

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Leukeran® skal du være fors...

Bemærk: Ved håndtering af Leukeran® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

Opbevares i køleskab (2-8°C).   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Leukeran®

Alkohol og Leukeran® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Leukeran® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter.  

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

   

Bemærk:  

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.
  • Tabletterne bør tages på tom mave (mindst 1 time før eller 3 timer efter et måltid).

Sådan virker Leukeran®

  • Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
  • Den kraftigste virkning indtræder som regel efter 7-14 dages behandling.
  • Halveringstiden i blodet () er 2,5 timer.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  2 mg

Præg:
L, GX, EG3
Kærv: Ingen kærv
Farve: Brun
Mål i mm: 6,6 x 6,6
filmovertrukne tabletter 2 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 2 mg 25 stk. 383,05
Recept filmovertrukne tabletter 2 mg  (Orifarm) 25 stk. Udgået 03-04-2023
Recept filmovertrukne tabletter 2 mg  (2care4) 25 stk. 884,95
 
Leukeran® markedsføres af: Aspen Nordic
 
 
 

Revisionsdato

27.03.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 15. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...