Aranesp®

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Forbudt
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Aranesp® påvirker ikke hinanden.
Forbudt
Doping: Forbudt i og uden for konkurrencer.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Aranesp® bruges mod

Aranesp® er et knoglemarvsstimulerende hormon.  

 

Aranesp® anvendes til behandling af:  

  • Blodmangel hos patienter med kronisk nyresvigt eller til patienter i kemoterapi.

  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Aranesp®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   Opbevares i køleskab (2-8°C) beskytte...

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares i en enkelt periode på højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 25°C). Når pen/injektionssprøjte først er taget ud af køleskab og har nået stuetemperatur (højst 25°C), skal den anvendes i løbet af 7 dage, og ikke-anvendt pen/sprøjte skal kasseres efter de 7 dage.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Overfølsomhed
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Rødme Hududslæt
Blodprop i lungerne, Blodpropper, Hjerneblødning/blodprop i hjernen
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Kramper
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel
Alvorlig hudreaktion
Blødning ved indstiksstedet
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse Afskalning af huden

*Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.  

  • Hos patienter med kronisk nyresvigt og cancerpatienter er set alvorlige overfølsomhedsreaktioner som allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, allergiske reaktioner, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Det skal du vide, når du tager Aranesp®

Hvornår må du ikke tage Aranesp®

Hvornår må du ikke tage Aranesp®

Aranesp® bør ikke anvendes ved:   Nedsat eller oph...

Aranesp® bør ikke anvendes ved:   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Aranesp® skal anvendes med forsigtighed ved: HjertesvigtHje...
  • Aranesp® skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
  • Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
  • Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
    • Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
    • Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge Aranesp® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling.
Anden medicin sammen med Aranesp®

Anden medicin sammen med Aranesp®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

   

  • Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Aranesp®

Alkohol og Aranesp® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Forbudt

Doping

Brug af Aranesp® er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.    

  

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller under huden.  

  • Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
  • Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.

Sådan virker Aranesp®

  • Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer. Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin.
  • Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 21 timer efter indsprøjtning i en blodåre og ca. 73 timer efter indsprøjtning under huden.

Hvad indeholder Aranesp®?

Indholdsstoffer

Darbepoetin alfa.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. i pen 150 mikrogram
Andre
300 mikrogram
Andre
500 mikrogram
Andre
injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mikrogram
Andre
20 mikrogram
Andre
30 mikrogram
Andre
40 mikrogram
Andre
50 mikrogram
Andre
60 mikrogram
Andre
80 mikrogram
Andre
100 mikrogram
Andre
130 mikrogram
Andre
150 mikrogram
Andre
300 mikrogram
Andre
500 mikrogram
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i pen 150 mikrogram 0,3 ml 2.922,30
Recept injektionsvæske, opl. i pen 150 mikrogram 0,3 ml 2.922,30
Recept injektionsvæske, opl. i pen 300 mikrogram 0,6 ml 5.827,80
Recept injektionsvæske, opl. i pen 300 mikrogram 0,6 ml 5.827,80
Recept injektionsvæske, opl. i pen 500 mikrogram 1,0 ml 9.701,80
Recept injektionsvæske, opl. i pen 500 mikrogram 1,0 ml 9.701,80
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mikrogram 4 x 0,4 ml 791,60
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mikrogram 4x0,5ml(m.saf.dev.) 1.566,45
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mikrogram 4x0,3ml(m.saf.dev.) 2.341,20
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mikrogram 4x0,4 ml(m.saf.dev.) 3.116,05
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram 4x0,5ml(m.saf.dev.) 3.890,80
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mikrogram 4x0,3 ml(m.saf.dev.) 4.665,60
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mikrogram 4 x 0,4 ml 6.215,20
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mikrogram 4 x 0,5 ml 7.764,80
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 130 mikrogram 4x0,65ml(m.saf.dev.) 10.089,25
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mikrogram 4 x 0,3 ml 11.638,85
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 300 mikrogram 1x0,6 ml(m.saf.dev.) 5.827,80
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 500 mikrogram 1ml(m.saf.dev.) 9.701,80
 
Aranesp® markedsføres af: Amgen
 
 
 

Revisionsdato

22.09.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...