Aranesp®
Åben/luk alle
Aranesp® bruges mod
Aranesp® er et knoglemarvsstimulerende hormon.
Aranesp® anvendes til behandling af:
- Blodmangel hos patienter med kronisk nyresvigt eller til patienter i kemoterapi.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Aranesp®
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Overfølsomhed | |
| Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Rødme | Hududslæt |
| Blodprop i lungerne, Blodpropper, Hjerneblødning/blodprop i hjernen | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kramper | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Blødning ved indstiksstedet | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hududslæt med blæredannelse | Afskalning af huden |
*Se Særlige advarsler vedr. tegn på alvorlige hudreaktioner og kontakt til læge.
- Hos patienter med kronisk nyresvigt og cancerpatienter er set alvorlige overfølsomhedsreaktioner som allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, allergiske reaktioner, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Det skal du vide, når du tager Aranesp®
Aranesp® bør ikke anvendes ved:
Nedsat eller oph...
Aranesp® bør ikke anvendes ved:
- Nedsat eller ophørt produktion af røde blodlegemer efter behandling med erytropoietin
- Dårligt kontrolleret højt blodtryk
- Alvorlige hjerte-karproblemer, herunder nyligt hjerteanfald eller slagtilfælde
- Utilstrækkelig behandling med blodfortyndende lægemidler
- Børn under 11 år.
Aranesp® skal anvendes med forsigtighed ved: HjertesvigtHje...
- Aranesp® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Hjertesvigt
- Hjertekramper
- Leversygdom
- Kronisk nyresvigt
- Epilepsi samt ved en særlig form for blodmangel (seglcelleanæmi).
- Misbrug i forbindelse med sportsudøvelse kan have alvorlige, evt. dødelige, konsekvenser.
- Blodtryk bør kontrolleres under behandlingen.
- Du skal være opmærksom på følgende vedr. hudreaktioner:
- Tegn eller symptomer på alvorlige hudreaktioner, som kan omfatte rødlige pletter, blærer, sår i munden, på kønsorganer og ved øjne. De kan optræde fx efter feber og influenzalignende symptomer.
- Hvis du får disse tegn eller symptomer på alvorlig hudreaktion, skal du straks stoppe med at bruge Aranesp® og kontakte din læge, som vil tage stilling til videre behandling.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Ved samtidig brug af lægemidler, som bindes til de røde blodlegemer i dit blod, fx ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantationer), skal dosis evt. ændres.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8°C) beskytte...
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i en enkelt periode på højst 7 dage ved stuetemperatur (højst 25°C). Når pen/injektionssprøjte først er taget ud af køleskab og har nået stuetemperatur (højst 25°C), skal den anvendes i løbet af 7 dage, og ikke-anvendt pen/sprøjte skal kasseres efter de 7 dage.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Alkohol og Aranesp® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller under huden.
- Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
- Der bør gives jerntilskud i hele behandlingsperioden.
Sådan virker Aranesp®
- Virker på samme måde som erytropoietin, som er et hormon, der normalt dannes i nyrerne. Hormonet har afgørende betydning for opretholdelse af en normal mængde røde blodlegemer. Blodmangel ved langvarigt nyresvigt skyldes hovedsageligt utilstrækkelig produktion af erytropoietin.
- Ved behandlingen tilstræbes en normal mængde røde blodlegemer i løbet af 3-4 måneder.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 21 timer efter indsprøjtning i en blodåre og ca. 73 timer efter indsprøjtning under huden.
Hvad indeholder Aranesp®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i pen | 150 mikrogram |
Andre
|
|
| 300 mikrogram |
Andre
|
||
| 500 mikrogram |
Andre
|
||
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 10 mikrogram |
Andre
|
|
| 20 mikrogram |
Andre
|
||
| 30 mikrogram |
Andre
|
||
| 40 mikrogram |
Andre
|
||
| 50 mikrogram |
Andre
|
||
| 60 mikrogram |
Andre
|
||
| 80 mikrogram |
Andre
|
||
| 100 mikrogram |
Andre
|
||
| 130 mikrogram |
Andre
|
||
| 150 mikrogram |
Andre
|
||
| 300 mikrogram |
Andre
|
||
| 500 mikrogram |
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 150 mikrogram | 0,3 ml | 2.849,65 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 150 mikrogram | 0,3 ml | 2.849,65 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 300 mikrogram | 0,6 ml | 5.682,55 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 300 mikrogram | 0,6 ml | 5.682,55 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 500 mikrogram | 1,0 ml | 9.459,65 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 500 mikrogram | 1,0 ml | 9.459,65 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 10 mikrogram | 4 x 0,4 ml | 772,20 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mikrogram | 4x0,5ml(m.saf.dev.) | 1.527,70 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 30 mikrogram | 4x0,3ml(m.saf.dev.) | 2.283,05 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 40 mikrogram | 4x0,4 ml(m.saf.dev.) | 3.038,55 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 50 mikrogram | 4x0,5ml(m.saf.dev.) | 3.793,95 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 60 mikrogram | 4x0,3 ml(m.saf.dev.) | 4.549,40 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 80 mikrogram | 4 x 0,4 ml | 6.060,25 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 100 mikrogram | 4 x 0,5 ml | 7.571,10 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 130 mikrogram | 4x0,65ml(m.saf.dev.) | 9.837,40 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 150 mikrogram | 4 x 0,3 ml | 11.348,30 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 300 mikrogram | 1x0,6 ml(m.saf.dev.) | 5.682,55 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 500 mikrogram | 1ml(m.saf.dev.) | 9.459,65 |
Aranesp® markedsføres af:
Amgen
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
