Enhertu bruges til behandling af

Brystkræft

Enhertu

L01XC41
 

Enhertu er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Enhertu anvendes i særlige tilfælde til behandling af brystkræft

 

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.  

  • Voksne. Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Nedsat effekt af hjertets pumpefunktion.
Tørre øjne.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning.
Svimmelhed, Træthed.
Luftvejsinfektion.
Leverpåvirkning.
For lidt kalium i blodet, Nedsat appetit.
Hovedpine.
Hoste, Lungesygdom, Næseblod, Åndenød.
Hududslæt, Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Reaktioner og ubehag under infusionen.

Særlige advarsler

  • Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver og målt din hjertefunktion.
  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved

Nedsat leverfunktion 

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.  

  • Enhertu kan forstærke virkningen af samtidig tabletbehandling med blodfortyndende midler.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.  

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 måneder efter afslutning af behandlingen.  

 

Mandlige patienter og deres kvindelige partner skal ligeledes anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter afslutning af behandlingen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker dels ved at binde sig til en speciel receptor, så immunforsvaret aktiveres, dels ved at trænge ind i kræftcellen, som herved forhindres i at vokse og dele sig.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8⁰C).
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg trastuzumab deruxtecan. 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg 1 stk. 16.471,75
 
 
 

Revisionsdato

28.04.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 12. juli 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...