Dispenseringsformer
tabletter
Dostinex er et middel til hæmning af mælkeproduktionen samt til behandling af visse sygdomme i hypofysen.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Dostinex anvendes:
- til at hæmme mælkeproduktionen, når amning skal ophøre.
- ved hypofysetumorer, som producerer for meget væksthormon eller prolaktin.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Hæmning af mælkeproduktion:
Sædvanligvis 2 tabletter (1 mg) som engangsdosis inden for 24 timer efter fødslen.
Afbrydelse af mælkeproduktion:
Sædvanligvis ½ tablet (0,25 mg) 2 gange i døgnet i 2 dage.
For at undgå blodtryksfald når man rejser sig, bør denne dosis (max 1 mg) ikke overskrides.
Bemærk:
- Tabletterne bør tages i forbindelse med et måltid for at undgå mavegener.
Bivirkninger
Ved kortvarig behandling i forbindelse med afbrydelse eller hæmning af mælkeproduktionen, er bivirkningerne oftest milde og forbigående. Ved længerevarende behandling ses:
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kraftesløshed.
Betændelse i mavens slimhinde, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Mavesmerter. Betændelse i hjertets hinder, Hjerteklaplidelse, Væskeansamling omkring hjertet. Hovedpine, Svimmelhed. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forstoppelse, Opkastning.
Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk. Hedeture, Smerter i brysterne. Depression, Døsighed. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ardannelse.
Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Væskeophobning i fx arme og ben, Åndenød. Benkramper, Besvimelsesanfald, Pludselig søvnanfald, Ændring i hudens følesans. Synsforstyrrelser. |
| Ikke kendt. | Arvæv i lungerne, Betændelse i lungehinderne, Hjertekrampe, Væskesamling i lungehinderne.
Aggressivitet, Hallucinationer, Rysten, Spillelidenskab, Øget seksualdrift. |
* Disse bivirkninger er set hos patienter, der samtidig lider af Parkinsons sygdom.
Bør ikke anvendes
Dostinex bør ikke anvendes:
- ved overfølsomhed over for indholdsstofferne
- hvis du tidligere har haft alvorlige sygdomme i lunger, i hjerte- eller bughinden.
Ved langtidsbehandling bør Dostinex ikke anvendes, hvis du lider af alvorlige hjerte-karsygdomme som fx lidelser i hjerteklapperne.
Særlige advarsler
Dostinex skal anvendes med forsigtighed:
- hvis du har eller tidligere har haft mavesår
- ved forhøjet blodtryk
- hjerte-karsygdomme
- depression og andre psykiske lidelser
- ved visse lungesygdomme
- hvis du lider af Raynauds sygdom (hvide fingre og tæer på grund af sammentrækning af blodkarrene).
- Da midlet kan nedsætte blodtrykket, bør dette kontrolleres både mens man ligger ned og står op, især ved starten af behandlingen.
- Fortæl din læge, hvis du eller din familie bemærker, at du udvikler en adfærd, som er usædvanlig for dig fx vane- og impulshandlinger som kan omfatte sygelig spilletrang, overdreven spisning eller brug af penge, unormal stor sexlyst eller øget antal seksuelle tanker og følelser.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse antibiotika (makrolider) kan øge Dostinex´s bivirkninger.
- Visse midler mod psykoser samt metoclopramid (middel mod kvalme) kan nedsætte virkningen af Dostinex.
- Kombinationen af Dostinex og itraconazol (svampemiddel) kan medføre kraftig reaktion af Dostinex, og kombinationen bør undgås.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Fertile kvinder og mænd
Graviditet bør undgås i mindst 1 måned efter behandling med lægemidlet er afsluttet.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at påvirke balancen mellem forskellige signalstoffer i hjernen, bl.a. dopamin og acetylkolin.
- Hæmmer på ukendt måde dannelsen af væksthormon og prolaktin i hypofysen. Øget dannelse af væksthormon resulterer i sygdommen akromegali, og øget prolaktindannelse kan medføre blødningsforstyrrelser, sterilitet og øget mælkeproduktion.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 65 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 0,5 mg (delekærv) cabergolin.
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
|
Recept | tabletter 0,5 mg | 8 stk. | Udgået 29-07-2019 |
Substitution
| tabletter 0,5 mg |
|---|
|
Cabergolin "Teva" TEVA, Cabergolin, tabletter 0,5 mg
|
Foto og identifikation
 Tabletter 0,5 mg |
| Præg: |
P U, 700
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 4 x 8 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
