RXULTI®
RXULTI® bruges mod
Sådan tager du RXULTI®
-
Tages med et glas vand.
-
Kan tages med eller uden mad.
-
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad.
-
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne. Almindelig begyndelsesdosis er 1 mg i døgnet de første 1-4 dage. Derefter øges dosis afhængig af virkning til 2 mg i døgnet de næste 5-7 dage og eventuelt efterfølgende til 4 mg i døgnet. Normalt anbefales højst 4 mg i døgnet.
Bemærk:
- Ved skift fra andre midler mod psykoser anbefales det, at man gradvist nedsætter dosis af det andet middel, samtidigt med at man gradvist sætter dosis af RXULTI® op.
- Ved skift til et andet middel mod psykoser kan behandlingen med det nye middel startes (med den lavest anbefalede dosis), umiddelbart efter man er stoppet med RXULTI®.
- Visse andre midler kan øge eller nedsætte virkningen af RXULTI® og det kan være nødvendigt, at øge eller nedsætte dosis af RXULTI® ved samtidig behandling.
- Hos en del af befolkningen er evnen til at nedbryde RXULTI® i kroppen nedsat (såkaldt langsomme CYP2D6-omsættere) og lavere dosis anbefales i de tilfælde.
- Ingen erfaring vedr. ældre over 65 år.
- Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget mængde af hormonet prolaktin i blodet | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme |
| Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtøgning | |
| Rygsmerter, Smerter i arme og ben | |
| Motorisk uro, Rysten, Sløvhed, Svimmelhed | |
| Hududslæt | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Huller i tænderne | Luft fra tarmen |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Hævelse af ansigtet | Nældefeber |
| Leverpåvirkning | |
| For meget fedt i blodet | |
| Muskelsmerter | |
| Parkinsonisme | |
| Selvmordstanker eller -adfærd | |
| Hoste | |
| Blodprop i de dybe vener, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring** | |
| Påvirkning af ekg* | |
| Kramper, Nedbrydning af muskelvæv | |
* Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
** Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
Det skal du vide, når du tager RXULTI®
Alkohol
Alkohol forstærker midlets sløvende virkning.
Demens
Hos ældre med demens er der set en øget risiko for blodpropper eller blødning i hjernen ved behandling med midler mod psykoser. Flere undersøgelser har også vist større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med midler mod psykoser.
Forstyrrelser af hjerterytmen
Forlænget QT-interval (en særlig type forstyrrelser af hjerterytmen) er set ved brug af midler mod psykoser. Midlet skal derfor bruges med forsigtighed, hvis man har øget risiko for at udvikle forlænget QT-interval. Det gælder fx ved for lidt kalium i blodet, langsom puls, forskellige hjertelidelser, samtidig brug af vanddrivende midler samt hvis man er kvinde eller over 65 år.
Forhøjet niveau af sukker
Der kan være risiko for stærkt forhøjet niveau af sukker i blodet. Hvis man har diabetes eller risiko for at udvikle diabetes, skal man løbende til kontrol hos lægen.
Hjerte-kar-sygdomme
Der er ikke erfaring med RXULTI® ved tidligere blodprop i hjertet eller sygdomme med iltmangel i hjertet. For lavt blodtryk er set under behandlingen og midlet skal anvendes med forsigtighed, hvis man lider af hjerte-kar-sygdomme, der kan forværres af ændringer i blodtrykket.
Kramper
Der er set tilfælde af kramper ved behandling med RXULTI®. Midlet skal bruges med forsigtighed, hvis man tidligere har haft krampeanfald eller er i høj risiko for at udvikle krampeanfald.
Stigning i hormonet prolaktin
Prolaktin er et hormon, der bl.a. nedsætter produktionen og virkningen af kønshormoner og fremmer produktionen af brystmælk. Stigning af blodets indhold af prolaktin er set ved brug af RXULTI® - dog i noget mindre grad end ved visse andre midler mod psykose. Forsigtighed ved anvendelse til kvinder i behandling for brystkræft anbefales alligevel, da en stigning i prolaktin muligvis kan påvirke kræftsygdommen.
Risiko for blodpropper
Blodpropper i venerne (de blodkar, der fører blodet tilbage til hjertet) er set ved behandling med midler mod psykoser. Man skal være særligt opmærksom på risikoen for blodpropper, hvis man i forvejen har en øget risiko (fx ved større operationer, cancer, overvægt, længere tids sengeleje, tidligere blodpropper, behandling med p-piller, forekomst af blodpropper i den nærmeste familie).
Vægtøgning
Vægtøgning er set ved behandling med RXULTI®. BMI og taljeomfang bør måles og følges under behandlingen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- En del forskellige midler - bl.a. quinidin (middel mod forstyrrelse af hjerterytmen), ketoconazol (middel mod Cushings syndrom) og rifampicin (antibiotikum) - kan øge eller mindske virkningen af RXULTI®. Det kan være nødvendigt at mindske eller øge dosis af RXULTI® ved samtidig behandling.
- RXULTI® forstærker den søvndyssende effekt af sovemidler, smertestillende midler og antihistaminer.
- Forsigtighed ved samtidig brug af midler, der kan medføre forlænget QT-interval - en særlig form for rytmeforstyrrelser i hjertet. Det gælder bl.a. visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser, visse midler mod psykoser samt flere antibiotika og antidepressiva.
Alkohol bør undgås.
Du bør ikke drikke alkohol, når du tager RXULTI®.
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Den sløvende effekt af RXULTI® bliver forstærket.
Ingen restriktioner. Du kan bruge RXULTI® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som tabletter.
Voksne. Almindelig begyndelsesdosis er 1 mg i døgnet de første 1-4 dage. Derefter øges dosis afhængig af virkning til 2 mg i døgnet de næste 5-7 dage og eventuelt efterfølgende til 4 mg i døgnet. Normalt anbefales højst 4 mg i døgnet.
Bemærk:
- Ved skift fra andre midler mod psykoser anbefales det, at man gradvist nedsætter dosis af det andet middel, samtidigt med at man gradvist sætter dosis af RXULTI® op.
- Ved skift til et andet middel mod psykoser kan behandlingen med det nye middel startes (med den lavest anbefalede dosis), umiddelbart efter man er stoppet med RXULTI®.
- Visse andre midler kan øge eller nedsætte virkningen af RXULTI® og det kan være nødvendigt, at øge eller nedsætte dosis af RXULTI® ved samtidig behandling.
- Hos en del af befolkningen er evnen til at nedbryde RXULTI® i kroppen nedsat (såkaldt langsomme CYP2D6-omsættere) og lavere dosis anbefales i de tilfælde.
- Ingen erfaring vedr. ældre over 65 år.
- Ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Sådan virker RXULTI®
- Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
- Den antipsykotiske virkning kan først forventes efter behandling i 1-2 uger, undertiden 1-2 måneder. Virkningen kan vare flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 90 timer.
Hvad indeholder RXULTI®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| filmovertrukne tabletter | 1 mg |
Farve
Andre
|
|
| 2 mg |
Farve
Andre
|
||
| 3 mg |
Farve
Andre
|
||
| 4 mg |
Farve
Andre
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 1 mg |
| Præg: |
BRX, 1
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Gul |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 2 mg |
| Præg: |
BRX, 2
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegrøn |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 3 mg |
| Præg: |
BRX, 3
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Filmovertrukne tabletter 4 mg |
| Præg: |
BRX, 4
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6 x 6 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 968,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (Orifarm) | 955,00 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (Paranova) | 953,50 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 1 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (2care4) | 950,75 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 2 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (2care4) | 956,85 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 2 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (Paranova) | 955,50 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 2 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 968,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 3 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 968,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 3 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (Orifarm) | 970,00 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 4 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) (Orifarm) | 968,10 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 4 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | 968,10 |
