Opdivo

L01XC17
 

Opdivo er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Opdivo anvendes ved: 

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.  

  • Voksne
    • Enkeltstofbehandling: Sædvanligvis 240 mg hver 2. uge.
    • I kombination med Yervoy®: Sædvanligvis 1 mg pr. kg legemsvægt hver 3. uge i alt 4 gange. Herefter fortsættes med Opdivo alene som enkeltstofbehandling hver 2. uge.
  • Infusionen forløber sædvanligvis over 60 minutter.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forhøjet kreatinin i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Forhøjet blodsukker.
Diarré, Kvalme.
Hudkløe, Hududslæt.
Kraftesløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstoppelse, Mavesmerter, Mundbetændelse, Mundtørhed, Opkastning, Tyktarmsbetændelse.
Allergiske reaktioner.
Hårtab, Rødme, Tør hud, Ændret farve i huden.
Ledsmerter, Muskel- og ledsmerter.
Betændelseslignende reaktion i lungerne, Hoste, Åndenød.
Forhøjet blodtryk, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen.
Lavt blodsukker, Nedsat appetit.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Feber, Svimmelhed.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Forhøjet galdefarvestof, Vægttab.
Luftvejsinfektion.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark, For meget syre i blodet, Væskemangel.
Ledbetændelse.
Alvorlig hudreaktion.
Leverbetændelse.
Nedsat udskillelse af hormoner fra hypofysen.
Betændelsestilstand i nyren, Nyresvigt.
Nervebetændelse.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Betændelse i hjertets hinder, Væskeansamling omkring hjertet.
Lungebetændelse, Væskesamling i lungehinderne.
Psoriasis.
Sløret syn, Årehindebetændelse i øjet.
Karbetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Hjertebetændelse, Hjerterytmeforstyrrelser.
Hjernebetændelse, Muskelsvækkelse, Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben, Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde.
Mavesår.
Syreophobning i blodet.
Ophobning af galde.
Pletter på røntgenbillede af lungerne.
Betændelse i lymfekirtler.
Muskelbetændelse, Muskelsygdom, Nedbrydning af muskelvæv.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Ikke kendt. Betændelse i hjernens hinder.
Bindevævslidelse - Sarcoidose.
  • Afstødning af et transplanteret organ er set.
  • Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Opdivo har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.

Særlige advarsler

  • Brug af binyrebarkhormon-tabletter eller andre lægemidler, der hæmmer immunforsvaret, skal undgås inden start af behandling.
  • Bivirkninger følges nøje under behandlingen. Ved alvorlige bivirkninger kan det være nødvendigt at holde pause i behandlingen eller helt ophøre med behandlingen.

Nedsat leverfunktion 

Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. 

 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 25 døgn.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed  

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 10 mg nivolumab. 

Hjælpestoffer

Andre:
Diethylentriaminpentaeddikesyre : konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/10 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 40 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg / 24 ml
Mannitol : konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/10 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 40 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg / 24 ml
Natriumchlorid : konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/10 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 40 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg / 24 ml
Natriumcitrat : konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/10 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 40 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg / 24 ml
Polysorbat 80 : konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/10 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 40 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg / 24 ml
Sterilt vand : konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/10 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 40 mg/4 ml, konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg / 24 ml

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg/10 ml 1 stk. 13.024,75
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 40 mg/4 ml 1 stk. 5.253,20
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 240 mg / 24 ml 1 stk. 31.235,80
 
 
 

Revisionsdato

28.05.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...