Adcetris

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Adcetris påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Adcetris bruges mod

Adcetris er et middel til immunterapi (antistof).  

 

Adcetris anvendes til behandling af visse former for lymfeknudekræft (non-Hodgkins lymfom og kutant T-celle-lymfom, som oftest er lokaliseret i huden).  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Adcetris

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Adcetris skal du være forsi...

Bemærk: Ved håndtering af Adcetris skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter, Mundbetændelse Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Feber, Træthed
Infektioner Luftvejsinfektion
Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen
Vægttab
Nedsat appetit
Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter Muskelsmerter
Nervebetændelse, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed
Søvnløshed
Åndenød Hoste
Hårtab Hudkløe, Hududslæt
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Svamp i munden
Kulderystelser
Blodforgiftning, Helvedesild Forkølelsessår
Leverpåvirkning
Forhøjet blodsukker
Lungebetændelse
Kredsløbschok pga. blodforgiftning
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i bugspytkirtlen
Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand
Infektion med Cytomegalovirus
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Væske- og blodansamling ved indløbsstedet  (på indstiksstedet)
Virusinfektion i hjernen
Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.  

Det skal du vide, når du tager Adcetris

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Ved tegn på mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til ...
  • Ved tegn på mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) eller ved nervebetændelse på fx arme og ben skal dosis nedsættes.
  • Hvis der opstår psykiske eller neurologiske bivirkninger, fx i form af konfusion, balanceproblemer, synsforstyrrelser, hukommelses- eller talebesvær, kan det være tegn på en alvorlig og måske dødelig hjernebetændelse, og du skal straks kontakte din læge.
  • Natriumindhold
    1 hætteglas indeholder natrium svarende til 33,6 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.

Nedsat leverfunktion   

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Adcetris

Anden medicin sammen med Adcetris

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Samtidig brug af bleomycin (celledræbende middel) skal undgås på grund af øget risiko for lungeskade.
  • Visse svampemidler (fx itraconazol) kan øge virkningen af Adcetris og øge risikoen for infektion.
  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Adcetris.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Adcetris

Alkohol og Adcetris påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Adcetris ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.  

  • Voksne: Sædvanligvis 1,8 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 180 mg) hver 3. uge.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)  

Sådan virker Adcetris

  • Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 4-6 døgn.

Hvad indeholder Adcetris?

Indholdsstoffer

Brentuximab vedotin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg 1 stk. 26.880,35
 
Adcetris markedsføres af: Takeda Pharma
 
 
 

Revisionsdato

04.04.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...