Adcetris
Adcetris bruges mod
Adcetris er et middel til immunterapi (antistof).
Adcetris anvendes til behandling af visse former for lymfeknudekræft (non-Hodgkins lymfom og kutant T-celle-lymfom, som oftest er lokaliseret i huden).
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Adcetris
Dosering
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne: Sædvanligvis 1,8 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 180 mg) hver 3. uge.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Mavesmerter, Mundbetændelse | Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning |
| Feber, Træthed | |
| Infektioner | Luftvejsinfektion |
| Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen | |
| Vægttab | |
| Nedsat appetit | |
| Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter | Muskelsmerter |
| Nervebetændelse, Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed | |
| Søvnløshed | |
| Åndenød | Hoste |
| Hårtab | Hudkløe, Hududslæt |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Svamp i munden | |
| Kulderystelser | |
| Blodforgiftning, Helvedesild | Forkølelsessår |
| Leverpåvirkning | |
| Forhøjet blodsukker | |
| Lungebetændelse | |
| Kredsløbschok pga. blodforgiftning | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i bugspytkirtlen | |
| Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Infektion med Cytomegalovirus | |
| Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Væske- og blodansamling ved indløbsstedet (på indstiksstedet) | |
| Virusinfektion i hjernen | |
| Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer | |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Det skal du vide, når du tager Adcetris
- Ved tegn på mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion) eller ved nervebetændelse på fx arme og ben skal dosis nedsættes.
- Hvis der opstår psykiske eller neurologiske bivirkninger, fx i form af konfusion, balanceproblemer, synsforstyrrelser, hukommelses- eller talebesvær, kan det være tegn på en alvorlig og måske dødelig hjernebetændelse, og du skal straks kontakte din læge.
- Natriumindhold
1 hætteglas indeholder natrium svarende til 33,6 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig brug af bleomycin (celledræbende middel) skal undgås på grund af øget risiko for lungeskade.
- Visse svampemidler (fx itraconazol) kan øge virkningen af Adcetris og øge risikoen for infektion.
- Rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Adcetris.
Bemærk: Ved håndtering af Adcetris skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Adcetris ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne: Sædvanligvis 1,8 mg pr. kg legemsvægt (dog højst 180 mg) hver 3. uge.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
Sådan virker Adcetris
- Celledræbende middel, som er koblet til et bærestof, der fører det celledræbende middel hen til kræftcellerne. Her bliver det celledræbende middel frigivet i kræftcellen, hvor det forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 4-6 døgn.
Hvad indeholder Adcetris?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| pulver til konc. til infusionsvæske, opl. | 50 mg |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 50 mg | 1 stk. | 26.208,75 |
