Metronidazol "DAK"

P01AB01
 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Metronidazol "DAK" anvendes til: 

  • Behandling af infektioner med såkaldte anaerobe bakterier, som kun kan leve i områder uden ilt. Disse infektioner udgår ofte fra mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Forebyggelse af infektioner ved operationer  i mundhulen, mave-tarmkanalen eller underlivet.
  • Behandling af infektion med visse encellede organismer, fx amøber eller flagellater (trichomonas).
  • Behandling af Crohns sygdom
  • Behandling af tandkødsbetændelse.

Doseringsforslag

Findes som tabletter

Anvendes mod 

Alder 

Dosis 

Amøbedysenteri 

Voksne 

500-750 mg 3 gange i døgnet i 10 dage 

Børn 

30-50 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 doser i 5-10 dage 

Tarminfektion 

Voksne 

500 mg 2 gange i døgnet i 5-7 dage
eller 500 mg 3 gange i døgnet i 10 dage. 

Børn 

25-40 m pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser i 7 dage. 

Trichomonas-infektion i skeden 

Sædvanligvis enten 200-250 mg 3 gange i døgnet i 6 dage eller 2 g som engangsdosis 

Betændelse i skeden 

500 mg 2 gange i døgnet i 7 dage 

Tandkødsbetændelse 

 

200-250 mg 3 gange i døgnet i 3 dage 

Crohns sygdom 

Voksne 

400-500 mg 2 gange i døgnet 

Børn 

15 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2 doser 

Forebyggende ved 

operationer 

Voksne 

Sædvanligvis 1 g ca. 2 timer før operationer.  

Børn 

25 mg pr. kg legemsvægt ca. 2 timer før operation. 

 

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Infektion med resistente svampe.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Tyktarmsbetændelse.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Påvirkning af ekg.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Synsforstyrrelser.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Svimmelhed.
Leverbetændelse.
Kramper, Ledsmerter.
Besvær med at styre arme og ben, Bevægeforstyrrelser, Påvirkning af hjernen, Sløvhed.
Hallucinationer, Psykoser, Talebesvær.
Ikke kendt. Blodmangel.
Betændelse i synsnerven.
Mundbetændelse.
Smerter.
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhed.
Nervebetændelse, Ufrivillige øjenbevægelser, Ændring i hudens følesans.
Depression, Spisevægring, Søvnighed.
Lungebetændelse pga. opkast i lungerne.

Særlige advarsler

Metronidazol "DAK" skal anvendes med forsigtighed: 

  • Hvis du har den sjældne arvelige sygdom Cockaynes syndrom:
    • Skal du omgående kontakte en læge, hvis du får et/flere symptom(er) på leverskade, fx træthed, nedsat madlyst, kvalme, ubehag i øvre højre del af maven og mørk urin.
    • Vil du få udført leverfunktionstest før, under og efter behandling med Metronidazol "DAK".
  • Indtagelse af alkohol sammen med Metronidazol "DAK" bør undgås under behandlingen og tre dage efter behandlingens ophør, idet kombinationen undertiden kan fremkalde en Antabus®-lignende reaktion, dvs. rødmen, kvalme, opkastning og dunkende hovedpine. Symptomerne aftager i løbet af et par timer.

Nedsat leverfunktion 

Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever. 

 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Samtidig behandling med busulfan (celledræbende middel) bør undgås, da virkningen af busulfan herved øges kraftigt.
  • Phenobarbital og phenytoin (epilepsimidler) kan nedsætte virkningen af Metronidazol "DAK".
  • Metronidazol "DAK" kan øge virkningen af:
    • carbamazepin (epilepsimiddel)
    • ciclopsorin (middel ved transplantation)
    • fluoruracil (celledræbende middel)
    • lithium (middel mod manier)
    • tacrolimus (middel ved transplantation)
    • warfarin (blodfortyndende middel).
  • Samtidig behandling med sekalealkaloider (bl.a. migrænemidlet ergotamin) kan øge risikoen for ergotisme, der viser sig ved dårligt kredsløb med kolde og blå fingre og tæer med risiko for koldbrand.
  • Ved samtidig behandling med disulfiram (Antabus®) kan der opstå pludselig forvirring (konfusion).

Graviditet

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Små mængder af lægemidlet går over i modermælken, og amning bør undgås ved behandling i lang tid. Ved behandling i kort tid kan du fortsætte med at amme efter aftale med lægen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at hæmme enzymsyntesen i mikroorganismerne, så de går til grunde.
  • Halveringstiden i blodet () er 9-19 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 500 mg metronidazol. 

Hjælpestoffer

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) 8 stk. 38,70
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) 24 stk. 59,55
Recept filmovertrukne tabletter 500 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 230,00

Substitution

filmovertrukne tabletter 500 mg
Metronidazol "Actavis" TEVA, Metronidazol, filmovertrukne tabletter 500 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  500 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9,7 x 17
filmovertrukne tabletter 500 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

23.09.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. november 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...