Cyramza bruges til behandling af
Kræft i mavesækken
Kræft i tyk- og endetarmen
Leverkræft
Lungekræft
Dispenseringsformer
konc. til infusionsvæske, opl.
Cyramza er et middel til immunterapi (antistof).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cyramza anvendes i særlige tilfælde til behandling af:
- fremskreden kræft i mavesækken
- kræft i tyk- og endetarmen
- visse former for lungekræft
- visse former for leverkræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, som efter fortynding indgives i en blodåre.
- Voksne. Sædvanligvis 8 mg pr. kg legemsvægt hver 2. uge.
Lungekræft
- Voksne. Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt hver 2. eller 3. uge.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré, Mavesmerter.
Forhøjet blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hovedpine. Skum i urinen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Forstoppelse. Blodpropper, Næseblod. Nedsat proteinmængde i blodet, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Hjernebetændelse pga. leversygdom. Hududslæt. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hul på tarmen. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Vedrørende bivirkninger set ved brug af Cyramza i kombination med kemoterapi eller erlotinib, se indlægsseddel.
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Cyramza, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Du skal holde pause i behandlingen mindst 4 uger før planlagt operation. Ved sårhelingskomplikationer bør behandlingen udskydes, indtil såret er ophelet.
- Behandlingen skal afbrydes permanent i tilfælde af
- alvorlige kredsløbsproblemer med blodprop
- hul på tarmen
- dannelse af fistler
- alvorlig blødning.
Nedsat leverfunktion
Erfaring savnes ved meget dårligt fungerende lever.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at påvirke en speciel vækstfaktor i kræftcellen, som derved bliver hæmmet i sin vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 døgn.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 100 mg eller 500 mg ramucirumab svarende til 10 mg/ml.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml (2care4) | 5.810,00 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 10 ml | 5.830,50 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml | 28.318,25 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 10 mg/ml | 50 ml (2care4) | 29.029,35 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
