Trodelvy

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Trodelvy påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Trodelvy bruges mod

Trodelvy et et middel til immunterapi (antistof).  

 

Trodelvy anvendes til behandling af visse typer af brystkræft.  

  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Trodelvy

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8 ⁰C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Mavesmerter Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Træthed
Overfølsomhed  (herunder nældefeber, anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet)
Luftvejsinfektion
Vægttab
For lidt kalium i blodet, Forhøjet blodsukker Nedsat appetit
Ledsmerter, Rygsmerter
Svimmelhed Hovedpine
Søvnløshed
Urinvejsinfektion
Hoste
Hårtab Hudkløe, Hududslæt
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Herpesinfektion i munden, Mundbetændelse Oppustethed, Smagsforstyrrelser, Sure opstød
Smerter Kulderystelser
Influenzalignende symptomer
Leverpåvirkning
For lidt calcium i blodet
Muskelkramper
Angst
Blod i urinen Smertefuld vandladning
Brystsmerter
Irritationstilstand i lungerne, Åndenød  (ved anstregelse) Bihulebetændelse, Forkølelsessymptomer, Snue, Symptomer fra øvre luftveje, Tilstoppet næse
Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Tør hud

Det skal du vide, når du tager Trodelvy

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Reaktioner ved indsprøjtning (infusion)   Du vil f...

Reaktioner ved indsprøjtning (infusion)   

  • Du vil før hver injektion af Trodelvy få følgende lægemidler til at nedsætte risikoen for bivirkninger i forbindelse med selve indsprøjtningen (infusionen):
    1. Antihistamin mod allergisk reaktion
    2. Binyrebarkhormon mod betændelse
    3. Kvalmestillende middel
    4. Febernedsættende middel, fx paracetamol.
  • Hvis du får alvorlige tilbagevendende bivirkninger, stoppes behandlingen med Trodelvy.
  • Du skal blive på afdelingen til observation i mindst 30 minutter efter hver afsluttet Indsprøjtning (infusion).

   

Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer   

Du vil få taget blodprøver før hver behandling. Du vil ikke blive behandlet med Trodelvy, hvis dit blod har et stærkt nedsat antal hvide blodlegemer.    

   

Diarré   

Hvis du får alvorlig diarré på tidspunktet for indsprøjtning (infusion) af Trodelvy, vil behandlingen sædvanligvis blive udskudt, indtil der er en bedring i din diarré.    

   

Kvalme og opkastning   

Hvis du får alvorlig kvalme eller opkastning på tidspunktet for indsprøjtning (infusion) af Trodelvy, vil behandlingen normalt blive udskudt, indtil der er bedring i din kvalme og opkastning.    

   

Nedsat aktivitet af enzymet UGT1A1   

Hvis du har kendt nedsat aktivitet af enzymet UGT1A1, har du større risiko for at udvikle bivirkninger. Derfor vil du blive fulgt omhyggeligt for bivirkninger under behandlingen med Trodelvy.    

   

Nedsat leverfunktion   

Erfaring savnes ved behandling af patienter med moderat til meget dårligt fungerende lever samt forhøjet galdefarvestof.    

   

Anden medicin sammen med Trodelvy

Anden medicin sammen med Trodelvy

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.    

  • Forsigtighed ved samtidig brug af Trodelvy og fx propofol (bedøvelsesmiddel), ketoconazol (middel mod Cushings syndrom), erlotinib (visse midler mod kræft) eller visse midler til immunterapi (dasatinib, nilotinib), da der forventes øget forekomst af bivirkninger.
  • Ved samtidig brug af Trodelvy og fx carbamazepin (middel mod epilepsi), rifampicin (antibiotikum) eller ritonavir (middel mod HIV) nedsættes virkningen af Trodelvy.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.    

   

Fertile kvinder og mænd

Fertile kvinder: I indlægssedlen er anført, at kvinder i den fødedygtige alder tilrådes at anvende sikker prævention under og i 6 måneder efter afsluttet behandling med Trodelvy.    

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Trodelvy

Alkohol og Trodelvy påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Trodelvy ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indsprøjtes i en blodåre.  

  

Voksne  

  • Behandlingen foregår i perioder på 21 dage.
  • Sædvanligvis 10 mg pr. kg legemsvægt på dag 1 og dag 8 i hver 21-dages-periode.
  • Dosis kan nedsættes ved bivirkninger.
  • Indsprøjtningen (infusionen) varer 3 timer første gang og 1-3 timer de næste gange.

  

Bemærk:  

  • Begrænset erfaring vedr. ældre over 75 år.
  • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

Sådan virker Trodelvy

  • Trodelvy består af to dele, som er et antistof og en topoisomerasehæmmer SN-38. Antistoffet binder sig til et protein på overfladen af brystkræftcellerne, hvorefter SN-38 frigives ind i brystkræftcellerne, som dermed skades eller dør.
  • Halveringstiden () i blodet er 15-20 timer.

Hvad indeholder Trodelvy?

Indholdsstoffer

Sacituzumab govitecan.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 200 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 200 mg 1 stk. 9.408,25
 
Trodelvy markedsføres af: Gilead Sciences
 
 
 

Revisionsdato

22.03.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...