Modigraf® bruges til behandling af

Nyrebetændelse

Dispenseringsformer

granulat til oral suspension

Modigraf®

L04AD02
 

Modigraf® er et middel mod afstødning af organer efter transplantationer. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Modigraf® anvendes for at forhindre, at kroppen afstøder det nye organ efter en lever- eller nyretransplantation. 

Må kun udleveres fra sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som granulat til oral suspension (væske til at drikke). 

  • Dosis er individuel.
  • Suspensionen skal tages mindst 1 time før eller 2-3 timer efter et måltid. Se Indlægsseddel for detaljeret brugsvejledning.

 

Bemærk: 

  • Så vidt muligt bør man ikke skifte mellem forskellige lægemiddelformer (fx mellem depotkapsler og oral suspension) med tacrolimus, da der er risiko for, at midlerne ikke har samme virkning. Er det nødvendigt at skifte, skal det ske under tæt overvågning af en specialist.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diabetes, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker.
Forhøjet blodtryk.
Leverpåvirkning.
Hovedpine, Rysten.
Kvalme.
Søvnløshed.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Hul på tarmen, Luft fra tarmen, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Oppustethed.
For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, For meget syre i blodet, Nedsat appetit.
Akut nyresvigt, Nedsat urinproduktion, Påvirkning af nyrerne.
Acne, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Øget svedtendens.
Angst, Depression, Forvirring, Følelsesmæssig ustabilitet, Hallucinationer, Mareridt, Spisevægring.
Blodmangel, Forhøjet antal hvide blodlegemer, Øget antal røde blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Kramper, Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
Bevidsthedspåvirkning, Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans.
Halsbetændelse, Hoste, Tilstoppet næse, Væskesamling i lungehinderne, Åndenød.
Forhøjet urinsyre i blodet, Forstyrrelse i saltbalancen, Vægtøgning.
Blodpropper, For stort væskevolumen i blodet, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk.
Gulsot, Ophobning af galde.
Hjertekrampe, Hurtig puls.
Feber, Kraftesløshed, Smerter, Svimmelhed.
Lysfølsomhed i øjet, Synsforstyrrelser.
Tinnitus.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Ophørt urinproduktion.
Forstørret hjertemuskel, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop, Hjertesvigt.
Astma, Nedsat vejrtrækning.
Blodprop i de dybe vener, Hjerneblødning.
Lavt blodsukker, Væskemangel.
Betændelse i huden, Overfølsomhed over for sollys.
Påvirkning af ekg.
Hukommelsesbesvær, Koma, Påvirkning af hjernen.
Grå stær.
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Ændring i blodets evne til at størkne.
Samtidig svigt af to eller flere organer.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Psykoser, Talebesvær.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Akut vejrtrækningsbesvær.
Blindhed.
Hæmning af blodets evne til at størkne.
Væskeophobning i hjertesækken.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
Småblødninger i hud og slimhinder.
Blodpropper og blødning i de små kar.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Dårligt fungerende lever.
Muskelsvækkelse.
Alvorlig hudreaktion.
Ikke kendt. Betændelse i synsnerven.
Påvirkning af hjernens funktion.

Behandling med midlet vil desuden medføre en let øget risiko for at udvikle kræft senere i livet. 

En meget alvorlig reduktion i antallet af røde blodlegemer er forekommet (frekvens ukendt). 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved overfølsomhed over for antibiotika af makrolidtypen (fx erythromycin). 

Særlige advarsler

På grund af risiko for øjenpåvirkning med synstab eller blindhed, bør man kontakte lægen ved problemer med øjnene, fx sløret syn, ændret farvesyn eller overfølsomhed over for lys. 

Nedsat leverfunktion 

  • Nedsat dosis kan være nødvendig ved dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Erythromycin (antibiotikum) øger virkningen af Modigraf®.
  • Epilepsimidler (phenobarbital og carbamazepin) og tuberkulosemidler (rifampicin og isoniazid) kan nedsætte virkningen af Modigraf®.
  • Modigraf® øger virkningen af ciclosporin (andet middel ved organtransplantation), og midlerne må ikke tages samtidig.
  • Modigraf® kan nedsætte virkningen af svangerskabsforebyggende midler.
    Samtidig behandling med amphotericin B (svampemiddel), antibiotika (aminoglykosider, sulfonamider og trimethoprim), melphalan (middel mod kræft), midler mod virus (ganciclovir og aciclovir) samt andre midler ved organtransplantation kan medføre nyreskader.
  • Visse midler mod leverbetændelse (hepatitis C) kan påvirke virkningen af Modigraf®. Derfor er det nødvendigt med omhyggelig kontrol og justering af dosis af Modigraf®.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er en let øget risiko for lav fødselsvægt og for tidlig fødsel. En nødvendig behandling bør dog fortsætte under graviditeten efter aftale med speciallægen.  

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at undertrykke kroppens naturlige immunforsvar.
  • Halveringstiden i blodet () er 11-16 timer.

Håndtering og holdbarhed

Tilberedning af oral suspension: 

  • Anvend det antal breve granulat og den mængde postevand (med stuetemperatur), som lægen har oplyst.
  • Granulatet tilsættes under omrøring til ensartet hvid væske.
  • Efter indtagelse skylles glasset med vand, som også drikkes. Se medfølgende indlægsseddel med detaljeret brugsvejledning.
  • Bemærk: Ved tilberedningen må der ikke anvendes udstyr (skeer, glas, sprøjter), som indeholder PVC (polyvinylchlorid).

  

  

Holdbarhed: 

  • Færdig suspension skal anvendes straks.

Lægemiddelformer

Granulat til oral suspension. 1 brev indeholder 0,2 mg eller 1 mg tacrolimus. 

Hjælpestoffer

Andre:
Lactose : granulat til oral suspension 0,2 mg, granulat til oral suspension 1 mg

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept granulat til oral suspension 0,2 mg 50 stk. 511,35
Recept granulat til oral suspension 1 mg 50 stk. 2.489,55
 
 
 

Revisionsdato

02.10.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. oktober 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...