Dispenseringsformer
Atriance® er et celledræbende middel (antimetabolit).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Atriance® anvendes til behandling af visse former for kræft, især leukæmi (kræft i blodet) og lymfeknudekræft.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som infusionsvæske, der indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
Der er set alvorlige bivirkninger i nervesystemet. Symptomerne kan være træthed, kramper, en sovende eller prikkende fornemmelse, svaghed og lammelse.
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Feber, Kraftesløshed, Smerter, Svimmelhed, Træthed. Infektioner. Leverpåvirkning. Muskelsmerter. Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben. Søvnighed. Hoste, Åndenød. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Sløret syn.
Mavesmerter, Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser. Balanceforstyrrelser. Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, Lavt blodsukker, Nedsat appetit. Ledsmerter, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Smerter i arme og ben. Besvær med at styre arme og ben, Epilepsilignende anfald, Gangforstyrrelser, Hukommelsesbesvær, Rysten. Forvirring. Hivende vejrtrækning, Væskesamling i lungehinderne. Lavt blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Nedbrydning af muskelvæv. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Særlige advarsler
Midlet er nervebeskadigende. Dette begrænser hvor store doser, der kan anvendes. Ved første tegn på bivirkninger fra nervesystemet, skal behandlingen afbrydes.
Natriumindhold
1 ml infusionsvæske indeholder natrium svarende til 4,5 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af pentostatin (kræftmiddel) nedsætter virkningen af Atriance® og øger graden af bivirkninger.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder og mænd bør anvende sikker prævention under behandling og i 3 måneder efter ophørt behandling.
Amning
Trafik
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.Bloddonor
Doping
Indsprøjtning af mere end 100 ml infusionsvæske i en blodåre i løbet af 12 timer er forbudt med undtagelse af lovligt modtaget behandling i forbindelse med hospitalsophold eller lægeundersøgelser.
Virkning
- Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Atriance® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 5 mg nelarabin.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 6 x 50 ml | 18.990,50 |
