Sandostatin® Lar bruges til behandling af

Akromegali

Sandostatin® Lar

H01CB02
 

Sandostatin® Lar er et antihormon. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Sandostatin® Lar anvendes: 

  • Ved akromegali (kæmpevækst), hvor anden behandling ikke har givet den ønskede virkning.
  • Til lindring af symptomer ved specielle hormonproducerende kræftsvulster i mave, tarm og bugspytkirtel og som supplement i en strålebehandling.
  • Kan anvendes ved en bestemt type hormonproducerende godartede svulst i hjernen.
  • Til forebyggelse af komplikationer ved operation af bugspytkirtlen
  • Ved akut behandling af åreknuder i spiserøret.

 

Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opblanding indsprøjtes i en muskel.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad. 

Akromegali:
Sædvanligvis 10-40 mg hver 4. uge. 

 

Bemærk: 

  • Det kan være nødvendigt at justere dosis ved skrumpelever.
  • Begrænset erfaring ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter, Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen.
Galdesten*.
Reaktioner på indstiksstedet.
Forhøjet blodsukker.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Langsom puls.
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion.
Fedtdiarré, Fordøjelsesbesvær, Opkastning, Oppustethed.
Svimmelhed, Kraftesløshed.
Betændelse i galdeblæren.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Lavt blodsukker, Nedsat følsomhed over for glucose, Nedsat appetit.
Åndenød.
Hårtab, Hudkløe, Hududslæt.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hurtig puls.
Væskemangel.
Ikke kendt. Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre**, Hjerterytmeforstyrrelser.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Leverbetændelse, Ophobning af galde, Gulsot.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed, Nældefeber.

* Galdestenene vil normalt ikke give symptomer. 

** Kun set ved meget høje doser. 

Særlige advarsler

  • Sandostatin® Lar skal tages med forsigtighed ved diabetes, og blodsukkeret skal overvåges tæt.
  • Leverfunktionen bør overvåges under behandlingen.
  • Forsigtighed ved galdesten. Ultralydsundersøgelse af galdeblæren kan foretages før langtidsbehandling og eventuelt herefter med 6 til 12 måneders interval.
  • Bugspytskirtlen bør overvåges ved behandling i længere tid.
  • Da Sandostatin® Lar kan ændre fedtoptagelsen fra føden, skal indhold af B12-vitamin i blodet overvåges.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  

  • Sandostatin® Lar hæmmer virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Sandostatin® Lar øger virkningen af bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom).

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Virkning

  • Virker ved at hæmme frigørelsen af væksthormon og en række andre hormoner, fx insulin, glucagon og gastrin.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 timer.

Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Pulver og solvens til injektionsvæske, suspension i hætteglas. 1 hætteglas indeholder 10 mg, 20 mg eller 30 mg octreotid (som acetat). 

Hjælpestoffer

Andre:
Carmellosenatrium : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
Mannitol : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
Poly(DL-lactid-co-glycolid) : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg
Polymerer, bionedbrydelige : pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg, pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 10 mg 1 hætteglas + solvens 6.563,30
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 20 mg 1 hætteglas + solvens 8.745,85
Recept pulver og solvens til injektionsvæske, susp. 30 mg 1 hætteglas + solvens 10.928,35
 
 
 

Revisionsdato

20.01.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. juni 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...