Sandostatin®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Amning: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Sandostatin® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Sandostatin® bruges mod

Sandostatin® er et antihormon.  

 

Sandostatin® anvendes:  

  • Ved akromegali (kæmpevækst), hvor anden behandling ikke har givet den ønskede virkning.
  • Til lindring af symptomer ved specielle hormonproducerende kræftsvulster i mave, tarm og bugspytkirtel og som supplement i en strålebehandling.
  • Kan anvendes ved en bestemt type hormonproducerende godartede svulst i hjernen.
  • Til forebyggelse af komplikationer ved operation af bugspytkirtlen
  • Ved akut behandling af åreknuder i spiserøret.

  

Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Sandostatin®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

  • Beskyttes mod lys. Opbevares i køleskab (2-8ºC). Kan dog opbevares i op til 2 uger ved højst 30ºC.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen
Galdesten*
Reaktioner på indstiksstedet
Forhøjet blodsukker
Hovedpine
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Langsom puls
Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
Fedtdiarré Fordøjelsesbesvær, Opkastning, Oppustethed
Kraftesløshed
Betændelse i galdeblæren
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning
Lavt blodsukker, Nedsat følsomhed over for glukose Nedsat appetit
Svimmelhed
Åndenød
Hårtab Hudkløe, Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hurtig puls
Væskemangel
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre**, Hjerterytmeforstyrrelser
Betændelse i bugspytkirtlen
Leverbetændelse, Ophobning af galde Gulsot
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed Nældefeber

* Galdestenene vil normalt ikke give symptomer.  

** Kun set ved meget høje doser.  

Det skal du vide, når du tager Sandostatin®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Sandostatin® skal tages med forsigtighed ved diabetes, og b...
  • Sandostatin® skal tages med forsigtighed ved diabetes, og blodsukkeret skal overvåges tæt.
  • Leverfunktionen bør overvåges under behandlingen.
  • Forsigtighed ved galdesten. Ultralydsundersøgelse af galdeblæren kan foretages før langtidsbehandling og eventuelt herefter med 6 til 12 måneders interval.
  • Bugspytskirtlen bør overvåges ved behandling i længere tid.
  • Da Sandostatin® kan ændre fedtoptagelsen fra føden, skal indhold af B12-vitamin i blodet overvåges.
Anden medicin sammen med Sandostatin®

Anden medicin sammen med Sandostatin®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

   

  • Sandostatin® hæmmer virkningen af ciclosporin (middel ved organtransplantation).
  • Sandostatin® øger virkningen af bromocriptin (middel mod Parkinsons sygdom).
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Sandostatin®

Alkohol og Sandostatin® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Sandostatin® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden eller i en blodåre.
Dosis er individuel og afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.   

  

Bemærk:  

  • Det kan være nødvendigt at justere dosis ved skrumpelever.
  • Begrænset erfaring ved børn og unge under 18 år.

Sådan virker Sandostatin®

  • Virker ved at hæmme frigørelsen af væksthormon og en række andre hormoner, fx insulin, glucagon og gastrin.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 1,5 timer.

Hvad indeholder Sandostatin®?

Indholdsstoffer

Octreotid.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. 50 mikrogram/ml
Andre
100 mikrogram/ml
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 50 mikrogram/ml 5 amp. a 1 ml 242,10
Recept injektionsvæske, opl. 100 mikrogram/ml 5 amp. a 1 ml 431,45
 
Sandostatin® markedsføres af: Novartis
 
 
 

Revisionsdato

20.01.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...