Bavencio bruges til behandling af

Hudkræft
Kræft i nyren

Bavencio

L01XC31
 

Bavencio er et middel til immunterapi (antistof). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bavencio anvendes til behandling af 

  • Merkelcelle-karcinom, hvor kræften har spredt sig til andre dele af kroppen. Merkelcelle-karcinom er en særlig form for hudkræft.
  • fremskredne former for kræft i nyren.

Anvendes kun på sygehus.  

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

 

Voksne 

  • Sædvanligvis 800 mg hver 2. uge.
  • Infusionen varer sædvanligvis 60 minutter.

Bemærk: 

  • Før behandling kan du få antihistamin og paracetamol for at mindske ubehag under selve infusionen.
  • Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at afbryde infusionen midlertidigt eller evt. stoppe behandlingen helt.

 

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter, Opkastning.
Blodmangel.
Ledsmerter, Rygsmerter.
Hoste, Åndenød.
Reaktioner og ubehag under infusionen.
Væskeophobning i fx arme og ben.
Nedsat appetit.
Feber, Træthed.
Vægttab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen.
Forhøjet blodtryk, Lavt blodtryk.
Nedsat stofstifte.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hovedpine, Nervebetændelse fx på arme og ben.
Betændelseslignende reaktion i lungerne.
Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed.
Hudkløe, Hududslæt, Tør hud.
Influenzalignende symptomer.
Mundtørhed.
Muskelsmerter.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Alvorlig betændelsesreaktion i kroppen, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhedsreaktioner, Psoriasis.
Leverbetændelse.
Diabetes, Dårligt fungerende binyrebark.
Tarmbetændelse, Tarmslyng, Tyktarmsbetændelse.
Alvorlig hudreaktion, Betændelse i huden, Eksem, Rødme.
Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben.
Dårligt fungerende lever.
Forhøjet stofskifte, Nedsat udskillelse af hormoner fra hypofysen.
Betændelsestilstand i nyren.
Muskelbetændelse.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Årehindebetændelse i øjet.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Hjertebetændelse.
Betændelse i bugspytkirtlen.

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 6 døgn.

Håndtering og holdbarhed

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg avelumab. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 10 ml 8.930,60
 
 
 

Revisionsdato

05.11.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...