Fludara®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Fludara® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Fludara® bruges mod

Fludara® er et celledræbende middel (antimetabolit).  

 

Fludara® anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.   

 
Læs mere om:

Sådan tager du Fludara®

Mad og drikke

Mad og drikke

filmovertrukne tabletter  10 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  10 mg.
  • Må ikke knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  10 mg.
  • Synkes hele.   

  • Må ikke tygges.   

Dosering

Findes som tabletter.   

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Bemærk:   

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-70 ml/min)   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Diarré, Kvalme, Opkastning
Feber, Træthed
Infektioner
Hoste
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Synsforstyrrelser
Mundbetændelse
Betændelse i slimhinder Kulderystelser, Utilpashed
Nedsat appetit
Leukæmi
Nervebetændelse fx på arme og ben
Spisevægring
Hududslæt
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødning i mave-tarmkanalen
Leverpåvirkning
For lidt calcium i blodet, For meget kalium i blodet, For meget syre i blodet
Forvirring
Nyresvigt
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Åndenød
Småblødninger i hud og slimhinder
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop
Betændelse i synsnerven, Blindhed
Alvorlig hudreaktion
Kramper
Hudkræft
Koma
Uro og rastløshed
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blødende blærebetændelse, Hjernebetændelse, Påvirkning af hjernens funktion
Blødning i lungerne, Hjerneblødning

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.  

Det skal du vide, når du tager Fludara®

Hvornår må du ikke tage Fludara®

Hvornår må du ikke tage Fludara®

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Fludara® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungere...
  • Fludara® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Ved tegn på svære neurologiske bivirkninger bør behandling ophøre.
  • Vaccination med levende svækkede vacciner skal undgås under og efter behandling med Fludara®.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-70 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

Forsigtighed tilrådes ved dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Fludara®

Anden medicin sammen med Fludara®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Dipyridamol (middel mod blodpropper) kan nedsætte virkningen af Fludara®.
Holdbarhed

Holdbarhed

Håndtering   Bemærk: Ved håndtering af Fluda...

Håndtering   

Bemærk: Ved håndtering af Fludara® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

   

Holdbarhed   

  • Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.
  • Må ikke opbevares i køleskab.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Må ikke anvendes.

Amningen skal ophøre under behandlingen.   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Fludara®

Alkohol og Fludara® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Fludara® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som tabletter.  

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.


Bemærk:  

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-70 ml/min)  

Sådan virker Fludara®

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er 10-30 timer.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  10 mg

Præg:
LN,
Kærv: Ingen kærv
Farve: Orange
Mål i mm: 4,2 x 10,9
filmovertrukne tabletter 10 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 10 mg 20 stk. (blister) 5.684,35
 
Fludara® markedsføres af: Sanofi
 
 
 

Revisionsdato

30.06.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...