Fludara® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Fludara® er et celledræbende middel (antimetabolit).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Fludara® anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som er en særlig form for kræft i blodet.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bemærk:
- Tabletterne skal synkes hele.
- Tabletterne er filmovertrukne, således at man ved berøring ikke kommer i direkte kontakt med det virksomme indholdsstof.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-70 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Diarré, kvalme, opkastning. Feber, træthed. Infektioner. Hoste. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Synsforstyrrelser. Mundbetændelse. Betændelse i slimhinder, Kulderystelser. Nedsat appetit. Leukæmi. Nervebetændelse fx på arme og ben. Hududslæt. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i mave-tarmkanalen.
Leverpåvirkning. Forvirring. Arvæv i lungerne, lungebetændelse, åndenød. Småblødninger i hud og slimhinder. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Hjerterytmeforstyrrelser, hjertestop.
Betændelse i synsnerven, blindhed. Alvorlig hudreaktion. Kramper. Hudkræft. Koma. Uro og rastløshed. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | Blødende blærebetændelse, hjernebetændelse, påvirkning af hjernens funktion.
Blødning i lungerne, hjerneblødning. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Særlige advarsler
- Fludara® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Vaccination med levende svækkede vacciner skal undgås under og efter behandling med Fludara®.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed tilrådes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Dipyridamol (middel mod blodpropper) kan nedsætte virkningen af Fludara®.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Amningen skal ophøre under behandlingen.
Bloddonor
Virkning
- Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-30 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Bemærk: Ved håndtering af Fludara® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.
- Må ikke opbevares i køleskab.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 10 mg fludarabinphosphat.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 10 mg | 20 stk. (blister) | 5.710,80 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 10 mg |
| Præg: |
LN,
 |
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Orange |
| Mål i mm: | 4,2 x 10,9 |
