Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl. til intramuskulær inj.
Trilafon® dekanoat er et middel mod psykoser.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
til behandling af psykoser. Anvendes som regel ved kroniske tilstande med hyppigt tilbagevendende sygdomsperioder.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en muskel.
Voksne. Individuel dosering. Sædvanligvis 54-216 mg hver 2.-4. uge.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Træthed.
Bivirkninger fra bevægeapparatet*, Ufrivillige bevægelser. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mundtørhed.
Væskeophobning i hjernen. Kramper. Motorisk uro med grimasseren og stive bevægelser. Forværrede psykotiske symptomer, Hyperaktivitet, Opstemthed, Psykoser, Sløvhed, Døsighed, Rastløshed, Søvnforstyrrelser, Søvnløshed, Unormale drømme. Manglende orgasme, Udebleven menstruation, Udvikling af bryster hos mænd, Forstørrede bryster, Menstruationsforstyrrelser, Mælkeflåd, Ændret sexlyst. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Ændret puls.
Uskarpt syn. Stop i mavesækken, Diarré, Forstoppelse, Øget spytdannelse. Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring, Svimmelhed, Feber. Leverskade, Gulsot. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Sukker i urinen, Vægtøgning. Nedsat appetit, Øget appetit. Koncentrationsbesvær. Lammelse af urinblæren, Manglende vandladning, Ufrivillig vandladning, Øget urinmængde. Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Kredsløbschok, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hjertestop, Langsom puls, Hurtig puls. Grøn stær, Partikelaflejringer i øjet, Sløret syn, Forstørrede pupiller, Små pupiller. Svulst i spytkirtlen, Tarmslyng, Kvalme, Opkastning. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Nældefeber. Påvirkning af ekg (herunder forlænget QT-interval**). Forhøjet blodsukker, Lavt blodsukker. Bindevævssygdom, Muskelsvaghed. Hovedpine. Astma, Hævelse i struben, Tilstoppet næse. Alvorlig hudreaktion, Eksem, Hududslæt ved kontakt med midlet, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder, Hudkløe, Hududslæt, Ændret farve i huden, Øget svedtendens. Bleghed. |
|
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Pludselig død. |
| Ikke kendt. | Hjertebanken, Hjerterytmeforstyrrelser.
Pludselig og uforklarlig død. Blodprop i de dybe vener, Blodprop i lungerne. |
* Ses især ved højere doser.
** Forlænget QT-interval er en særlig type forstyrrelse af hjerterytmen, som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
- Forstyrrelser af hjerterytmen er set.
- I sjældne tilfælde forekommer såkaldt malignt neuroleptikasyndrom - en alvorlig tilstand med feber, bevidsthedssløring og flere af de ovennævnte bivirkninger. Denne tilstand kræver øjeblikkelig lægehjælp.
- Ufrivillige bevægelser forekommer oftest ved langtidsbehandling. Disse vil normalt svinde efter ophør med midlet, hos enkelte er de dog vedvarende.
Bør ikke anvendes
Ved svækket bevidsthed, visse typer hjerneskade, leverskade, kredsløbskollaps samt ved forandringer i blodets sammensætning og dårligt fungerende knoglemarv.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed til ældre samt hjerte-kar-sygdom, øget risiko for hjerneblødning/blodprop i hjernen, sygdomme i hjernen, ved tendens til kramper og ved svulst i binyremarven (fæokromocytom).
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever eller nyrer.
På grund af øget risiko for huller i tænderne anbefales regelmæssig tandlægekontrol.
Der er set større dødelighed end normalt, når man behandler ældre med demens med antipsykotika.
Blodpropper kan ses ved behandling med antipsykotika. Man skal være ekstra opmærksom, hvis man har forhøjet risiko for at få blodpropper.
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Dosis skal nedsættes til den lavest mulige.
Dosis skal nedsættes til den lavest mulige.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at ændre aktiviteten af flere signalstoffer i hjernen, så overførslen af nerveimpulser i hjernen hæmmes. Midlet har således en beroligende og antipsykotisk virkning uden at virke helbredende.
- Virkningen varer flere uger, efter at behandlingen er ophørt.
Lægemiddelformer
injektionsvæske. 1 ml indeholder 108,2 mg perphenazindecanoat. Hjælpestoffer: Sesamolie og konserveringsmiddel: propylparahydroxybenzoat.
Hjælpestoffer
Konservering:
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. til intramuskulær inj. 108,2 mg/ml | 10 x 1 ml | 1.633,65 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
