Dispenseringsformer
hårde kapsler
Farydak er et celledræbende middel.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Farydak anvendes til behandling af
- myelomatose, en særlig kræftform i knoglemarven.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som kapsler.
Voksne. Begyndelsesdosis 20 mg 1 gang i døgnet på dag 1, 3, 5, 8, 10 og 12 i en 21-dages behandlingscyklus. Behandlingen vurderes efter 8 behandlingscyklusser, og ved gavnlig effekt fortsættes behandlingen i yderligere 8 cyklusser - dvs. med en samlet behandlingstid på 48 uger.
Bemærk
- Farydak anvendes sammen med andre celledræbende midler og binyrebarkhormon.
- Det kan være nødvendigt at nedsætte dosis eller holde pause i behandlingen på grund af bivirkninger.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning. Svimmelhed, Feber, Kraftesløshed, Træthed. Vægttab. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Nedsat appetit. Hovedpine. Søvnløshed. Lungebetændelse, Åndenød, Hoste. Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjerterytmeforstyrrelser, Langsom puls, Hjertebanken, Hurtig puls.
Mellemørebetændelse. Nedsat stofskifte. Blødning fra øjets slimhinder. Blødning fra endetarmen, Blødning i mave-tarmkanalen, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile, Betændelse i læben, Betændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarmkanalen, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Oppustethed, Smagsforstyrrelser. Kulderystelser. Leverpåvirkning. Blodforgiftning, Luftvejsinfektion, Svampeinfektion, Virusinfektioner, Forkølelsessår. Forhøjet urinsyre i blodet, Nedsat proteinmængde i blodet, Påvirkning af ekg, Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet. For lidt calcium i blodet, Forhøjet blodsukker, Væskemangel. Hævede led. Rysten. Blod i urinen, Nyresvigt, Ufrivillig vandladning, Urinvejsinfektion. Hivende vejrtrækning, Nedsat vejrtrækning, Næseblod. Betændelse i hudens dybere lag, Rødme, Hudafskrabning, Hududslæt. Besvimelsesanfald, Blodansamling, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning, Kredsløbschok pga. blodforgiftning, Væskeophobning i kroppen. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodprop i hjertet.
Opkastning af blod, Tyktarmsbetændelse. Ophostning af blod. Leverbetændelse. Småblødninger i hud og slimhinder. Blødning i lungerne. |
Bør ikke anvendes
- Ved behandling med Farydak er set særlige forstyrrelser af hjerterytmen (QTc-forlængelse), som i enkelte tilfælde kan føre til pludselig død.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet.
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse antibiotika (clarithromycin, erythromycin), svampemidler (itraconazol) og ritonavir (HIV-middel) kan øge virkningen af Farydak.
- Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin), tuberkulosemidler (rifabutin, rifampicin) og naturlægemidler med perikon kan nedsætte virkningen af Farydak.
- Samtidig behandling med lithium (middel mod manier), visse antibiotika (erythromycin, moxifloxacin), midler mod hjerterytmeforstyrrelser (amiodaron, sotalol) og visse antidepressiva (citalopram, escitalopram) kan give alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, og kombinationen frarådes.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvindelige patienter skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 3 måneder efter afslutning af behandlingen.
Mandlige patienter skal benytte sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter afslutning af behandlingen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker bl.a. ved at hæmme et bestemt enzym, der indgår i celledelingen. Dette forhindrer kræftcellen i at dele sig, hvorefter den går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 37 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Farydak skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 10 mg, 15 mg eller 20 mg panobinostat.
Hjælpestoffer
Farve:
Brilliant Blue FCF (E133)
:
hårde kapsler 10 mg
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg
Titandioxid (E171)
:
hårde kapsler 10 mg, hårde kapsler 15 mg, hårde kapsler 20 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | hårde kapsler 10 mg | 6 stk. (blister) | 40.034,55 | |
| Recept | hårde kapsler 15 mg | 6 stk. (blister) | 40.034,55 | |
| Recept | hårde kapsler 20 mg | 6 stk. (blister) | 40.034,55 |
Foto og identifikation
 Hårde kapsler 10 mg |
| Præg: |
LBH, 10 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lysegrøn |
| Mål i mm: | 5,8 x 15,9 |
Hårde kapsler 15 mg |
| Præg: |
LBH, 15 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Orange |
| Mål i mm: | 6,9 x 19,4 |
Hårde kapsler 20 mg |
| Præg: |
LBH, 20 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Rødbrun |
| Mål i mm: | 6,9 x 19,4 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
