Dispenseringsformer
injektionsvæske, opl. i sprøjte
Ebetrex er et gigtmiddel og celledræbende middel (antimetabolit).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Ebetrex anvendes ved
- alvorlige former for psoriasis
- psoriasisgigt
- leddegigt
- Crohns sygdom.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden, i en muskel eller i en blodåre.
Dosis afhænger af sygdommens art og sværhedsgrad.
Psoriasis og psoriasisgigt
- Voksne. Sædvanligvis 7,5 mg 1 gang om ugen.
- Dosis kan gradvist øges til højst 25 mg 1 gang om ugen.
- Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.
Leddegigt
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 7,5 mg 1 gang om ugen.
- Dosis kan gradvist øges til højst 25 mg 1 gang om ugen.
- Når den ønskede virkning er indtrådt, nedsættes dosis gradvist.
- Børn og unge 3-16 år. Dosis beregnes ud fra patientens legemsoverflade. Sædvanligvis 10-15 mg pr. m2 1 gang om ugen.
- Dosis kan øges til 20 mg pr. m2 1 gang om ugen.
Crohns sygdom
- Voksne. Begyndelsesdosis. 25 mg 1 gang om ugen.
- Virkning kan forventes efter 8-12 ugers behandling.
- Vedligeholdelsesdosis. 15 mg 1 gang om ugen.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)
Bivirkninger
Forekomsten og sværhedsgraden af bivirkninger afhænger af størrelsen af de anvendte doser.
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Nedsat appetit.
Forhøjet galdefarvestof, Kvalme, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Mundbetændelse, Opkastning, Sår i munden. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Diarré.
Arvæv i lungerne, Hoste, Lungebetændelse, Næseblod. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Døsighed, Hovedpine, Svimmelhed. Hudkløe, Hududslæt, Hårtab. Infektioner. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Arvæv i leveren, Betændelse i bugspytkirtlen, Blødning i mave-tarmkanalen, Skrumpelever.
Karbetændelse, Væske i lungerne, Åndenød. Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Hævede lymfeknuder, Nedsat proteinmængde i blodet, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Diabetes. Knogleskørhed, Ledsmerter. Depression, Forvirring, Kramper. Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Helvedesild, Overfølsomhed over for sollys. Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Blod i urinen, Vandladningsbesvær. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Blødning fra mave-tarmkanalen, Leverbetændelse, Leverskade, Udspiling af tyktarmen.
Betændelse i hjertets hinder, Blodpropper, Lavt blodtryk, Væskeophobning i hjertesækken, Væskesamling i lungehinderne. Lavt indhold af immunglobulin i blodet. Knoglebrud. Humørsvingninger, Lammelse, Lammelse i den ene ansigts- og kropshalvdel, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse, Talebesvær. Småblødninger i hud og slimhinder. Blodforgiftning. Akut nyreskade, Impotens, Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Ophørt urinproduktion. Synsforstyrrelser, Øjenbetændelse. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Pludselig død.
Opkastning af blod. Astma. Betændelse i lymfekirtler. Udvikling af bryster hos mænd. Betændelse i hjernens hinder, Ændring i hudens følesans. Sårhelingsproblemer. Nedsat evne til at få børn. Forbigående blindhed, Nethindeforandringer. |
| Ikke kendt. | Blødning i lungerne, For lidt ilt i blodet.
Blødning. Nedbrydning af kæbeknoglen. Besvær med at styre arme og ben, Betændelse i hinderne omkring hjerne og rygmarv, Bevidsthedstab, Demens, Lammelse af arme eller ben, Påvirkning af nervesystemet, Øget tryk i hjernen. Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer. |
- Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Ebetrex har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
- Psoriasis kan forværres ved lysbehandling under behandlingen med methotrexat.
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- alkoholmisbrug
- aktiv infektion, fx tuberkulose og HIV
- dårlig funktion af knoglemarven.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Særlige advarsler
Ebetrex skal anvendes med forsigtighed ved
- visse kroniske lungelidelser
- mundsår eller mavesår.
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Bemærk, der er sket alvorlige fejl i håndteringen af Ebetrex.
Læs mere på pro.medicin.dk under Typiske alvorlige fejl.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Probenecid (middel mod urinsyregigt) og trimethoprim (antibiotikum) kan øge virkningen af Ebetrex.
- Leverfunktionen skal overvåges ved samtidig behandling med leflunomid (middel mod leddegigt), azathioprin (middel mod kræft og til organtransplantation), sulfasalazin (gigt- og tarmmiddel), isotretinoin (middel mod akne) og acitretin (middel mod psoriasis).
Graviditet
Må ikke anvendes.
- Psoriasis og leddegigt: Kvinder må ikke blive gravide under behandlingen.
- Kræftsygdomme: Kan anvendes under visse forudsætninger.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder herefter.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme omdannelsen af folsyre. Midlet griber herved ind i cellens stofskifte, bl.a. ved at hæmme opbygningen af DNA (cellens genetiske kode), som er afgørende for cellens funktion og overlevelse.
- Effekt af behandlingen ses først efter flere uger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 3-17 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Ebetrex skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i injektionssprøjte. 1 ml indeholder 20 mg methotrexat (som dinatriumsalt).
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml | 0,5 ml | 227,25 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml | 0,75 ml | 248,80 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml | 1 ml | 277,15 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml | 1 stk. (0,375 ml) | 216,45 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml | 1,25 ml | 283,90 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml | 1,5 ml | 290,60 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg/ml |
| Mål i mm: | 36 x 77 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
