Dimethyl fumarate "1A Farma"
Dimethyl fumarate "1A Farma" bruges mod
Dimethyl fumarate "1A Farma" er et middel til behandling af den type attakvis multipel sklerose hos voksne, der kaldes recidiverende-remitterende (RRMS). Dimethyl fumarate "1A Farma" helbreder ikke, men kan nedsætte antallet af attakker.
Dimethyl fumarate "1A Farma" anvendes til voksne med attakvis multipel sklerose.
Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Dimethyl fumarate "1A Farma"
-
Må ikke åbnes.
-
Synkes hele.
-
Må ikke tygges.
OBS
Kan også tages umiddelbart efter et måltid.
Findes som enterokapsler.
Voksne og børn over 13 år
- Begyndelsesdosis 120 mg 2 gange i døgnet. Efter 7 dage øges dosis til den anbefalede dosis på 240 mg 2 gange i døgnet.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. behandling af patienter over 55 år eller under 10 år.
Bivirkninger
Rødme og mavesmerter opstår oftest tidligt i behandlingen, primært i den første måned, og hos ca. 85 % af patienterne mindskes symptomerne inden for 6 måneder. Hos nogle kan disse bivirkninger dog komme igen med mellemrum under den videre behandling.
Bivirkningerne kan mindskes ved at nedsætte dosis midlertidigt til 120 mg 2 gange i døgnet eller indtage kapslen sammen med mad.
|
Indberettede bivirkninger
|
||
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme | |
| Pludselig rødme og varmefølelse | ||
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | Forhøjet antal hvide blodlegemer | |
| Betændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarm-kanalen, Fordøjelsesbesvær, Opkastning | ||
| Brændende fornemmelse, Varmefølelse | ||
| Leverpåvirkning | ||
| Øget følesans | ||
| Protein i urinen | ||
| Hårtab, Rødme | Hudkløe, Hududslæt | |
| Hedeture | ||
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | ||
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed | ||
| Ikke kendt. | ||
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger | |
| For lidt ilt i blodet | ||
| Leverskade forårsaget af medicin eller stoffer | ||
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | ||
| Helvedesild*, Virusinfektion i hjernen | ||
| Åndenød | Snue | |
| Lavt blodtryk | ||
Tilfælde af den meget sjældne tilstand Fanconis syndrom er registreret i forbindelse med dimethylfumarat. Behandlingen bør afbrydes for at undgå, at nyrerne påvirkes.
* Der er forekommet tilfælde af herpes, de fleste ikke alvorlige, men der er også indberettet alvorlige tilfælde.
Praktiske erfaringer
Forstyrrelser i mave-tarm-kanalen samt i luftveje og bryst, hovedpine og menstruationsforstyrrelser blev indberettet hyppigere hos børn end hos den voksne.
Det skal du vide, når du tager Dimethyl fumarate "1A Farma"
Midlet bør ikke anvendes ved formodet eller bekræftet virusinfektion i hjernen (PML).
- Dimethyl fumarate "1A Farma" skal anvendes med forsigtighed, hvis du:
- har lavt antal af den type hvide blodlegemer der beskytter mod virusinfektioner.
- har en alvorlig infektion. Ved alvorlig infektion (fx lungebetændelse) bør du ikke starte behandling, før infektionen er overstået.
- udvikler en alvorlig infektion. Udvikler du en alvorlig infektion, skal du informere din læge. Behandlingen med Dimethyl fumarate "1A Farma" skal så muligvis afbrydes.
- Inden behandlingsstart vil lægen tage en blodprøve for at undersøge, hvor mange røde og hvide blodlegemer samt blodplader du har i blodet. Der tages blodprøver løbende (typisk hver 6. til 12. måned) under behandlingen.
Desuden måles dine levertal for at kontrollere, at din lever ikke tager skade under behandlingen med Dimethyl fumarate "1A Farma". - Forsigtighed ved tegn på og symptomer på herpes.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig brug af visse midler, både lokalt på huden og til indtag gennem munden, mod psoriasis (de såkaldte fumarater) bør undgås.
- Samtidig behandling med visse antibiotika (aminoglykosider), vanddrivende midler, visse smertestillende midler (NSAID) eller lithium (middel mod mani) kan påvirke nyrerne (ses som fx skum i urinen).
- Stærke alkoholiske drikke (mere end 30 volumen-% alkohol) bør undgås inden for en time efter indtagelse af Dimethyl fumarate "1A Farma", da alkohol kan medføre en øget hyppighed af mave-tarmgener.
Alkohol og Dimethyl fumarate "1A Farma" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Dimethyl fumarate "1A Farma" ved konkurrencer og træning uden problemer.
Sådan virker Dimethyl fumarate "1A Farma"
- Virkningsmekanismen ved multipel sklerose er ikke fuldstændig klarlagt, men man ved, at midlet reducerer betændelseslignende reaktioner ved at sænke mængden af cytokiner og lymfocytter i blodet i løbet af det første år af behandlingen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1 time.
Hvad indeholder Dimethyl fumarate "1A Farma"
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| enterokapsler | 120 mg |
Farve
Andre
|
|
| 240 mg |
Farve
Andre
|
Dimethyl fumarate "1A Farma" kan erstattes med
Foto og identifikation
 Enterokapsler 120 mg |
| Præg: |
120 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lysegrøn, Hvid |
| Mål i mm: | 9 x 19 |
Enterokapsler 240 mg |
| Præg: |
240 mg
|
| Kærv: | Ikke relevant |
| Farve: | Lysegrøn |
| Mål i mm: | 9 x 23 |
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
enterokapsler
120 mg
Dimethyl fumarate "1A Farma" |
14 stk. (blister) | 2.875,65 | |
| Recept |
enterokapsler
240 mg
Dimethyl fumarate "1A Farma" |
56 stk. (blister) | 11.652,40 |
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen eller det myndighedsgodkendte produktresumé. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinvirksomhedernes information med andre kilder. Lægemiddelbeskrivelsen og anden information i Medicin.dk’s produkter er til generel vejledning og kan ikke erstatte professionel medicinsk rådgivning.
Konsulter altid en læge eller anden sundhedsprofessionel ved spørgsmål om medicin, dosering eller behandling.
Læs mere om Brugervilkår og ansvar .
