Zonisamide "Teva" bruges til behandling af

Epilepsi

Dispenseringsformer

hårde kapsler

Zonisamide "Teva"

N03AX15
 

Zonisamide "Teva" er et middel mod epilepsi. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Zonisamide "Teva" anvendes for at forebygge forskellige former for epileptiske anfald

Doseringsforslag

Findes som kapsler. 

 

Dosis er individuel og afhænger desuden af, om behandlingen kombineres med andre epilepsimidler. De her angivne doseringsforslag er vejledende, når Zonisamide "Teva" anvendes som eneste epilepsimiddel: 

Voksne 

  • Begyndelsesdosis. 100 mg 1 gang i døgnet.
  • Efter 2 uger kan dosis øges til 200 mg 1 gang i døgnet.
  • Efter yderligere 2 uger kan dosis øges til 300 mg 1 gang i døgnet.
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 300 mg 1 gang i døgnet.

Børn over 6 år 

  • Begyndelsesdosis. 1 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.
  • Efter 2 uger kan dosis øges med 1 mg pr. kg legemsvægt med 2 ugers interval.
  • Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 6-8 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet.

 

Ved anvendelse sammen med andre epilepsimidler skal dosis justeres, afhængig af hvilke midler, behandlingen kombineres med. 

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Depression, Døsighed, Forvirring, Irritabilitet, Uro og rastløshed.
Besvær med at styre arme og ben, Hukommelsesbesvær.
Dobbeltsyn.
Svimmelhed.
Nedsat appetit.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Diarré, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse, Kvalme, Mavesmerter.
Allergiske reaktioner, Overfølsomhed.
Hududslæt, Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder.
Angst, Følelsesmæssig ustabilitet, Koncentrationsbesvær, Psykoser, Søvnløshed, Talebesvær.
Nyresten.
Ufrivillige øjenbevægelser.
Rysten, Ændring i hudens følesans.
Feber, Træthed.
Influenzalignende symptomer.
Vægttab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Aggressivitet, Selvmordsadfærd.
Betændelse i galdeblæren.
For lidt kalium i blodet.
Kramper.
Lungebetændelse.
Urinvejsinfektion.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
For meget syre i blodet.
Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Alvorlig hudreaktion, Ophør af svedproduktion  (se 'Særlige advarsler').
Hallucinationer.
Leverpåvirkning, Leverskade.
Epileptisk anfald, Koma.
Malignt neuroleptikasyndrom - alvorlig tilstand med bl.a. feber og bevidsthedssløring.
Nærsynethed  (i forbindelse med akutte tilfælde af grøn stær), Sløret syn, Øjensmerter.
Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
Betændelse i bugspytkirtlen.
Nedbrydning af muskelvæv.
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved familiær tendens til nyresten.
  • Zonisamide "Teva" kan medføre nedsat svedtendens, og særligt børn er udsatte for overophedning og dehydrering. Barnet skal drikke rigeligt og afholde sig for voldsom fysisk udfoldelse, især i varmt vejr. Ved symptomer på overophedning, fx forvirring, muskelkramper, hurtig puls eller åndedræt, skal barnet have omgående lægehjælp.
  • Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for visse sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
  • Behandlingen kan medføre en lille øget risiko for selvmordsforsøg.

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

  • Rifampicin (tuberkulosemiddel) nedsætter virkningen af Zonisamide "Teva".

Graviditet

Må ikke anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.

Læs mere om gravide og medicin

 

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen. 

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at påvirke visse nerveceller i hjernen, så den epileptiske aktivitet afbrydes.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 60 timer.

Lægemiddelformer

Kapsler, hårde. 1 kapsel indeholder 25 mg, 50 mg eller 100 mg zonisamid.  

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 50 mg, hårde kapsler 100 mg
Titandioxid (E171) : hårde kapsler 25 mg, hårde kapsler 50 mg, hårde kapsler 100 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 25 mg (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 200,75
Recept hårde kapsler 50 mg (kan dosisdisp.) 60 stk. (blister) 88,20
Recept hårde kapsler 100 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. (blister) 103,15

Substitution

hårde kapsler 25 mg
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 25 mg
Zonisamide "1A Farma" 1A Farma, Zonisamid, hårde kapsler 25 mg
 
hårde kapsler 50 mg
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
Zonisamid "Glenmark" Glenmark Pharmaceuticals Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
Zonisamide "1A Farma" 1A Farma, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
Zonisamide "STADA" STADA Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 50 mg
 
hårde kapsler 100 mg
Zonegran Eisai, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
Zonisamid "Glenmark" Glenmark Pharmaceuticals Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
Zonisamide "1A Farma" 1A Farma, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
Zonisamide "STADA" STADA Nordic, Zonisamid, hårde kapsler 100 mg
 

Foto og identifikation

Hårde kapsler  25 mg

Præg:
25
Kærv: Ikke relevant
Farve: Hvid
Mål i mm: 5 x 14
hårde kapsler 25 mg
 

Hårde kapsler  50 mg

Præg:
50
Kærv: Ikke relevant
Farve: Grå, Hvid
Mål i mm: 6 x 16
hårde kapsler 50 mg
 

Hårde kapsler  100 mg

Præg:
100
Kærv: Ikke relevant
Farve: Hvid, Orange
Mål i mm: 7 x 19
hårde kapsler 100 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

23.07.2019. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. juni 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...