Ziextenzo®

L03AA13
 

Ziextenzo® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Ziextenzo® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden. 

  • Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kvalme.
Knoglesmerter.
Hovedpine.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Muskel- og ledsmerter.
Brystsmerter.
Hududslæt ved kontakt med midlet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Forstørret milt.
Ophostning af blod.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Sprængt milt.
Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning.
Akut leukæmi*.
Nyrebetændelse.
Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne.
Hududslæt med betændte blærer og feber.
Karbetændelse i huden.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Alvorlig hudreaktion.
Blødning i lungerne, Infektion i hovedpulsåren.

* Hos patienter med bryst- eller lungekræft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller stråleterapi er der set tilfælde af akut myeloid leukæmi, som er en kræftsygdom i blodet - den opstår i stamcellerne i knoglemarven. 

Særlige advarsler

Beskyttelseshætten indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner. 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

 

Læs mere om gravide og medicin 

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).  

Håndtering og holdbarhed

Håndtering 

  • Undgå kraftig omrystning af injektionsvæsken, da rystning kan medføre, at det virksomme stof pegfilgrastim mister sin virkning.
  • Injektionsvæsken placeres ved stuetemperatur 30 minutter før indsprøjtning.

 

Holdbarhed 

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses. Tilfældig udsættelse for frost i én periode på under 24 timer påvirker ikke holdbarheden.
  • Kan opbevares i én periode på højst 120 timer ved stuetemperatur (højst 35ºC).

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte. 1 injektionssprøjte indeholder 6 mg pegfilgrastim (konjugat af filgrastim og et macrogol). 

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg 1 stk. 9.046,65
 
 
 

Revisionsdato

21.01.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 19. september 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...