Ziextenzo®
Ziextenzo® bruges mod
Ziextenzo® er et knoglemarvsstimulerende middel (biologisk cytoregulator).
Ziextenzo® anvendes til at stimulere dannelsen af hvide blodlegemer i knoglemarven efter behandling med celledræbende midler, som hæmmer knoglemarvens normale funktion.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Ziextenzo®
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kvalme | |
| Knoglesmerter | |
| Hovedpine | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | Forhøjet antal hvide blodlegemer |
| Reaktioner og ubehag på indstiksstedet | |
| Muskel- og ledsmerter | |
| Brystsmerter | |
| Hududslæt ved kontakt med midlet | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstørret milt | |
| Ophostning af blod | |
| Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Sprængt milt | |
| Forhøjet urinsyre i blodet | Leverpåvirkning |
| Akut leukæmi* | |
| Nyrebetændelse | |
| Arvæv i lungerne, Lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne, Vejrtrækningsbesvær, Væske i lungerne | |
| Hududslæt med betændte blærer og feber | |
| Karbetændelse i huden | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Blødning i lungerne, Infektion i hovedpulsåren | |
* Hos patienter med bryst- eller lungekræft, der samtidig modtager kemoterapi og /eller stråleterapi er der set tilfælde af akut myeloid leukæmi, som er en kræftsygdom i blodet - den opstår i stamcellerne i knoglemarven.
Det skal du vide, når du tager Ziextenzo®
Håndtering
- Undgå kraftig omrystning af injektionsvæsken, da rystning kan medføre, at det virksomme stof pegfilgrastim mister sin virkning.
- Injektionsvæsken placeres ved stuetemperatur 30 minutter før indsprøjtning.
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8 °C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses. Tilfældig udsættelse for frost i én periode på under 24 timer påvirker ikke holdbarheden.
- Kan opbevares i én periode på højst 120 timer ved stuetemperatur (højst 35 ºC).
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Ziextenzo® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Voksne. 6 mg indsprøjtes under huden mindst 24 timer efter afslutningen af hver kemoterapiperiode.
Sådan virker Ziextenzo®
Virker ved at stimulere produktionen af hvide blodlegemer i knoglemarven. Filgrastim er en såkaldt "granulocyt-koloni-stimulerende faktor" (G-CSF).
Hvad indeholder Ziextenzo®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. i sprøjte | 6 mg |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. i sprøjte 6 mg | 1 stk. | 9.004,75 |
