Oncovin® bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Oncovin® er et celledræbende middel (antimitotikum).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Oncovin® anvendes sammen med andre celledræbende midler til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet, lymfeknudekræft, lungekræft og visse kræftformer hos børn.
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Hængende øjenlåg. Mavesmerter, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Nedsat appetit. Besvær med at styre arme og ben, Nervebetændelse, Ændring i hudens følesans, Svækkede reflekser. Hæshed. Hårtab. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tarmslyng, Diarré. Svimmelhed. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Knoglesmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter. Bevægeforstyrrelser, Lammelse (af øjenmusklerne), Lammelse af den ene side af ansigtet. Hallucinationer, Talebesvær, Uro og rastløshed. Halsbetændelse. Hududslæt. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i mave-tarmkanalen, Hul på tarmen.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Vægttab. Kramper. Koma, Påvirkning af hjernen, Hovedpine. Manglende vandladning. Muskelsammentrækninger i luftrørene. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Høretab
(delvist eller totalt).
Speciel nyresygdom - Schwartz-Bartters syndrom. Betændelse i synsnerven, Forbigående blindhed. |
| Ikke kendt. | Nedsat evne til at få børn (gælder både mænd og kvinder). |
Blodprop i hjertet er beskrevet hos enkelte patienter, især ved kombinationsbehandling med andre celledræbende midler eller strålebehandling.
Bør ikke anvendes
Oncovin® må ikke anvendes, hvis du
- har meget dårligt fungerende knoglemarv
- har haft en alvorlig infektion inden for de seneste 2 uger
- for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Dosis bør nedsættes ved lever- og galdevejssygdomme.
- Oncovin® bør ikke indgives samtidig med strålebehandling, der omfatter leveren.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse midler mod hjerte- og kredsløbslidelser (verapamil og nifedipin) øger virkningen af Oncovin®.
- Samtidig behandling med itraconazol (svampemiddel) øger risikoen for tarmslyng og skader på nervebanerne.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved at standse celledelingen og derved hæmme kræftcellernes vækst og i bedste fald dræbe dem.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 19-155 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Oncovin® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Opbevares i køleskab (2-8º C).
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg vincristinsulfat.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 1 ml | 541,85 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 1 mg/ml | 2 ml | 885,15 |
