Epirubicin "medac" bruges til behandling af

Brystkræft
Kræft i blæren
Kræft i mavesækken

Dispenseringsformer

injektionsvæske, opl.

Epirubicin "medac"

L01DB03
 

Epirubicin "medac" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Epirubicin "medac" anvendes til behandling af visse former for kræft, især brystkræft

Ved blærekræft kan midlet anvendes til skylning af blæren. 

Doseringsforslag

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre eller indhældes i blæren. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Nedsat appetit.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning.
Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Betændelse i slimhinder, Hårtab.
Infektioner.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Kraftesløshed, Reaktioner og ubehag på indstiksstedet.
Leverpåvirkning, Smerter i munden, Spiserørskatar.
Hjertesvigt.
Hedeture, Væskemangel.
Hudkløe, Hududslæt.
Udebleven menstruation.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesår.
Årebetændelse.
Akut leukæmi.
Overfølsomhed over for sollys.
Hornhindebetændelse, Øjenbetændelse.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Påvirkning af ekg, Sygdom i hjertemuskulaturen.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Svimmelhed.
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
Nedsat antal sædceller i sædvæsken.
Meget sjældne.
Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
Kredsløbschok.
Ikke kendt. Blodpropper, Kredsløbschok pga. blodforgiftning, Lungebetændelse.
Betændelse i hudens dybere lag.
Blodforgiftning.

Blæreskylning: Da kun en mindre del optages i blodbanen, er alvorlige bivirkninger sjældne. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • dårligt fungerende hjerte.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
    • hjertesygdom
    • dårligt fungerende knoglemarv.
  • Urinen farves rød i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Nedsat leverfunktion 

Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever. 

 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

 

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 40 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Epirubicin "medac" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

Opbevares i køleskab (2-8°C). 

Lægemiddelformer

Injektionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 2 mg epirubicinhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 25 ml 693,10
Recept injektionsvæske, opl. 2 mg/ml 100 ml 2.721,85
 
 
 

Revisionsdato

2019-03-12. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. november 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...