Dispenseringsformer
tabletter
Zanacodar er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zanacodar anvendes mod:
- forhøjet blodtryk
- visse typer af hjertesvigt.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
- Voksne. Sædvanligvis 20-40 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til 80 mg i døgnet.
Hjertesvigt
- Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Mavesmerter.
Blodtryksfald når man rejser sig, Langsom puls, Lavt blodtryk, Åndenød. Blodmangel. For meget kalium i blodet. Rygsmerter. Besvimelsesanfald, Depression, Svimmelhed. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Leverpåvirkning.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forhøjet urinsyre i blodet, Lavt blodsukker. Ledsmerter, Smerter i arme og ben. Angst. Eksem. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner. Synsforstyrrelser. |
| Ikke kendt. | Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Blodforgiftning. |
Bør ikke anvendes
Zanacodar bør ikke anvendes ved:
- tidligere reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed:
- ved forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
- hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed.
Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-90 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Zanacodar og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
- Zanacodar øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne. Kombinationen frarådes.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må tappes. hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk.
Virkning
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen indtræder inden for ca. 3 timer og varer i mindst 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 24 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 20 mg, 40 mg eller 80 mg telmisartan.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
|
Recept | tabletter 20 mg (kan dosisdisp.) | 28 stk. (blister) | Udgået 03-06-2019 |
|
|
Recept | tabletter 40 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. (blister) | 139,70 |
|
|
Recept | tabletter 80 mg (kan dosisdisp.) | 98 stk. (blister) | 154,25 |
Substitution
Foto og identifikation
 Tabletter 20 mg |
| Præg: |
Intet præg
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
Tabletter 40 mg |
| Præg: |
LC
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 6 x 12,1 |
Tabletter 80 mg |
| Præg: |
LC
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Hvid |
| Mål i mm: | 8,3 x 16,2 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
