Cefuroxim "B. Braun" bruges til behandling af
Bitestikelbetændelse
Blodforgiftning
Borreliose
Cystisk fibrose
Galdeblærebetændelse
Gonoré
Meningitis
Nyrebækkenbetændelse
Dispenseringsformer
pulver og solvens til infusionsvæske, opl.
Cefuroxim "B. Braun" er et antibiotikum. Cefalosporin.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cefuroxim "B. Braun" anvendes til behandling af alvorlige infektioner med bakterier, som kan påvirkes af cefuroxim, fx flg. infektioner ved allergi over for penicilliner:
- Alvorlige urinvejsinfektioner
- Alvorlig lungebetændelse.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Voksne og børn med legemsvægt over 40 kg. 750-1.500 mg 3 gange i døgnet.
- Børn med legemsvægt under 40 kg. 30-100 mg pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 2-4 doser.
Bemærk:
- Ved alvorlige infektioner kan dosis forøges.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-20 ml/min)
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Ubehag og årebetændelse ved indstiksstedet. Leverpåvirkning. |
| Ikke kendt. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Tyktarmsbetændelse, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile. Medicinfremkaldt feber. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Svampeinfektion. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Betændelsestilstand i nyren, Påvirkning af nyrerne. Karbetændelse. |
Bør ikke anvendes
Cefuroxim "B. Braun" bør ikke anvendes ved:
- Overfølsomhed over for andre cefalosporiner.
Særlige advarsler
Cefuroxim "B. Braun" skal anvendes med forsigtighed:
- Ved enhver behandling med et antibiotikum kan bakterierne blive ufølsomme (resistente) over for det anvendte middel og eventuelle andre antibiotika. Cefuroxim "B. Braun" er bredspektret, og risikoen for udvikling af resistens er derfor større end ved almindeligt penicillin.
- Du vil ofte mærke en bedring allerede efter to døgn, men du skal fortsætte behandlingen efter lægens anvisning.
- Svær overfølsomhed over for penicilliner og penicillinlignende midler pga. risiko for krydsallergi.
- Natriumindhold:
- 1 tokammerpose med 750 mg pulver indeholder natrium svarende til ca. 100 mg natriumchlorid.
- 1 tokammerpose med 1,5 pulver indeholder natrium svarende til ca. 200 mg natriumchlorid.
- Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Probenecid (middel mod urinsyregigt) øger virkningen af Cefuroxim "B. Braun".
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Kan anvendes efter aftale med lægen.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bloddonor
Må ikke tappes. 4 ugers karantæne efter endt behandling.
Virkning
- Virker ved at ødelægge bakteriernes cellevæg, så de går til grunde.
- Midlet er virksomt over for flere forskellige bakteriearter end almindeligt penicillin og er således bredspektret.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 1,5 time.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 tokammerpose indeholder 750 mg eller 1,5 g cefuroxim (som natriumsalt).
Hjælpestoffer
Andre:
Glucose
:
pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 g, pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 750 mg
Sterilt vand
:
pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 g, pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 750 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 1,5 g | 24 x 50 ml | 2.748,05 | |
| Recept | pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 750 mg | 24 x 50 ml | 2.444,60 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
