Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Nexavar® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Nexavar® anvendes til behandling af
- visse former for kræft i nyren, efter at anden behandling er afprøvet
- kræft i leveren
- kræft i skjoldbruskkirtlen.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 2 tabletter (400 mg) 2 gange i døgnet.
- Indtages sammen med et fedtfattigt måltid eller på tom mave, dvs. mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Smerter, Feber, Træthed. Infektioner. Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab. Nedsat appetit. Ledsmerter. Hovedpine. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hårtab, Rødme, Hudkløe, Hududslæt, Tør hud. Forhøjet blodtryk. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertesvigt. Tinnitus. Nedsat stofskifte. Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser, Sure opstød, Synkebesvær. Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed. Influenzalignende symptomer. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker. Muskelkramper, Muskelsmerter. Hudkræft. Nervebetændelse fx på arme og ben. Depression. Nyresvigt, Skum i urinen. Rejsningsproblemer. Talebesvær, Snue. Alvorlig hudreaktion, Betændelse i hårsæk, Acne. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet stofskifte.
Betændelse i bugspytkirtlen. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Væskemangel. Hjernebetændelse. Udvikling af bryster hos mænd. Akut alvorligt forhøjet blodtryk. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Leverbetændelse.
Påvirkning af ekg. Nedbrydning af muskelvæv. Påvirkning af nyrerne. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og man skal i dette tilfælde søge læge.
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Nexavar®, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Behandlingen bør afbrydes midlertidigt ved større kirurgiske indgreb.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Syreneutraliserende midler og rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Nexavar®.
- Nexavar® kan øge virkningen af andre celledræbende midler (doxorubicin og irinotecan).
- Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Nexavar®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 25-48 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg sorafenib (som tosylat).
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 200 mg | 112 stk. (blister) (Paranova) | Udgået 05-09-2022 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 200 mg | 112 stk. (blister) | 27.786,85 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 200 mg | 112 stk. (blister) (Abacus) | Udgået 05-09-2022 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 200 mg |
|---|
| Sorafenib "Mylan" Viatris, Sorafenib, filmovertrukne tabletter 200 mg |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 200 mg |
| Præg: |
Bayer, 200
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rød |
| Mål i mm: | 10 x 10 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
