Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Nexavar® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Nexavar® anvendes til behandling af
- visse former for kræft i nyren, efter at anden behandling er afprøvet
- kræft i leveren
- kræft i skjoldbruskkirtlen.
Må kun udleveres fra sygehus.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
- Voksne. Sædvanligvis 2 tabletter (400 mg) 2 gange i døgnet.
- Indtages sammen med et fedtfattigt måltid eller på tom mave, dvs. mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Bivirkninger
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber, Nedsat appetit, Smerter, Træthed, Vægttab.
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning, Påvirkning af bugspytkirtlen. Forhøjet blodtryk. Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Ledsmerter. Hovedpine. Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Hudkløe, Hududslæt, Hårtab, Rødme, Tør hud. Infektioner. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Influenzalignende symptomer, Kraftesløshed.
Mundbetændelse, Smagsforstyrrelser, Sure opstød, Synkebesvær. Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertesvigt, Snue, Talebesvær. Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. For lidt calcium i blodet, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker, Nedsat stofstifte. Muskelkramper, Muskelsmerter. Depression, Nervebetændelse fx på arme og ben. Acne, Alvorlig hudreaktion, Betændelse i hårsæk, Betændelse i slimhinder, Hudkræft. Nyresvigt, Rejsningsproblemer, Skum i urinen. Tinnitus. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen.
Akut alvorligt forhøjet blodtryk. Forhøjet stofskifte, Udvikling af bryster hos mænd, Væskemangel. Hjernebetændelse. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Leverbetændelse.
Påvirkning af ekg. Nedbrydning af muskelvæv. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Påvirkning af nyrerne. |
| Ikke kendt. | udposning på hovedpulsåren. |
Særlige advarsler
- Blodtrykket skal være velkontrolleret, før behandling med Nexavar®, og under behandlingen skal blodtrykket kontrolleres regelmæssigt.
- Behandlingen bør afbrydes midlertidigt ved større kirurgiske indgreb.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Syreneutraliserende midler og rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Nexavar®.
- Nexavar® kan øge virkningen af andre celledræbende midler (doxorubicin og irinotecan).
- Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Nexavar®.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Må ikke anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at hæmme et enzym, tyrosinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 25-48 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 200 mg sorafenib (som tosylat).
Hjælpestoffer
Andre:
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 200 mg | 112 stk. (blister) (Paranova) | 30.177,60 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 200 mg | 112 stk. (blister) | 29.364,80 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 200 mg | 112 stk. (blister) (Abacus) | 32.544,45 |
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 200 mg |
| Præg: |
Bayer, 200
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Rød |
| Mål i mm: | 10 x 10 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
