Zolmitriptan "Actavis" bruges til behandling af
Migræne
Dispenseringsformer
filmovertrukne tabletter
Zolmitriptan "Actavis" er et middel mod migræne. Triptan.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Zolmitriptan "Actavis" anvendes til behandling af migræneanfald.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Voksne og børn over 12 år
- Sædvanligvis 2,5-5 mg ved anfald.
- Hvis migrænen vender tilbage, kan behandlingen gentages med 2,5-5 mg, der skal dog gå mindst 2 timer mellem doserne.
- Højeste døgndosis er 10 mg.
- Hvis 1. dosis ikke virker, skal dosis ikke gentages til samme anfald.
Bemærk:
- Bør højst benyttes 9 dage pr. måned for at undgå udvikling af hovedpine, som skyldes overforbrug af medicin.
- Manglende erfaring vedr. børn og unge under 12 år og ældre over 65 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme, Mavesmerter, Mundtørhed, Opkastning, Synkebesvær.
Hovedpine, Ændring i hudens følesans. Svimmelhed, Tyngdefornemmelse. Muskelsmerter. Hjertebanken. Varmefølelse. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Påvirkning af ekg pga. iltmangel i hjertet.
Blodprop i hjertet. |
Bemærk: Kvalme og opkastning kan skyldes migræneanfaldet.
Bør ikke anvendes
- Bør ikke anvendes ved hjerte-karsygdomme, hvis man tidligere har haft blodprop eller andre kredsløbsforstyrrelser i hjernen, ved stærkt forhøjet blodtryk og mildt ukontrolleret forhøjet blodtryk.
- Bør ikke anvendes ved svær overfølsomhed for andre triptaner pga. risiko for krydsallergi.
- Midlet bør ikke anvendes til unge under 12 år og til ældre over 65 år.
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)
Særlige advarsler
- Forsigtighed, hvis du tidligere har oplevet overfølsomhed for sulfonamider, som fx sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved epilepsi.
Nedsat leverfunktion
Dosis skal nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Moclobemid (middel mod depression) øger virkningen af Zolmitriptan "Actavis".
- Zolmitriptan "Actavis" må ikke tages, hvis man samtidig er i behandling med migrænemidler, der indeholder ergotamin.
- Zolmitriptan "Actavis" må ikke tages samtidig med anden medicin mod migræne (fx triptaner).
- Ved samtidig brug af visse midler mod depression (SSRI- eller SNRI-midler) er der risiko for serotoninsyndrom (bl.a. feber, stivhed, rysten, muskelkramper og ændret mental tilstand).
Graviditet
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
Virkning
- Virker sammentrækkende på blodkar især i hjernen, hvilket formentlig er forklaringen på stoffets virkning ved migræne.
- Virkningen indtræder efter ca. 1 time.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder 2,5 mg zolmitriptan.
Hjælpestoffer
Andre:
Lactose
:
filmovertrukne tabletter 2,5 mg
(tabletter)
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | filmovertrukne tabletter 2,5 mg (kan dosisdisp.) | 6 stk. (blister) | 219,15 | |
| Recept | filmovertrukne tabletter 2,5 mg (kan dosisdisp.) | 18 stk. (blister) | Udgået 09-03-2020 |
Substitution
| filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
|---|
|
Zolmitriptan "Stada" STADA Nordic, Zolmitriptan, tabletter 2,5 mg
|
|
Zolmitriptan "Teva" TEVA, Zolmitriptan, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
|
Foto og identifikation
 Filmovertrukne tabletter 2,5 mg |
| Præg: |
ZL 2.5
|
| Kærv: | Ingen kærv |
| Farve: | Lysegul |
| Mål i mm: | 7,1 x 7,1 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
