Inrebic®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Inrebic® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Inrebic® bruges mod

Inrebic® er et middel til immunterapi (enzymhæmmer).  

 

Inrebic® anvendes i særlige tilfælde til behandling af:   

  • forstørret milt eller symptomer på myelofibrose, som er en sjælden form for leukæmi (kræft i blodet), hvor knoglemarven omdannes til bindevæv.

  

Må kun udleveres fra sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Inrebic®

Mad og drikke

Mad og drikke

hårde kapsler  100 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

hårde kapsler  100 mg.
  • Må ikke åbnes.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
hårde kapsler  100 mg.
  • Synkes hele.   

  • Må ikke tygges.   

OBS

Bør tages sammen med mad, da indtagelse sammen med et måltid med højt fedtindhold kan nedsætte forekomsten af kvalme og opkastning   

  

Dosering

Findes som kapsler.   

   

Voksne. Sædvanligvis 400 mg 1 gang i døgnet. Den nøjagtige dosis bestemmes ud fra blodprøver.   

   

Bemærk:   

  • Kapslerne skal synkes hele med vand.
  • Må ikke åbnes og opløses.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Indtagelse til et måltid med højt fedtindhold nedsætter risikoen for kvalme og opkastning.
  • Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min)   

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Blødning, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Kraftesløshed, Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen
Muskelkramper
Hovedpine
Urinvejsinfektion
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Fordøjelsesbesvær
Vægtøgning
Knoglesmerter, Smerter i arme og ben
Påvirkning af hjernen, Svimmelhed
Smertefuld vandladning
Forhøjet blodtryk

Det skal du vide, når du tager Inrebic®

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Behandling bør ikke påbegyndes, hvis du har mangel på vitam...
  • Behandling bør ikke påbegyndes, hvis du har mangel på vitamin B1 (thiamin).
  • Under behandlingen skal du regelmæssigt have taget blodprøver.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).   

Anden medicin sammen med Inrebic®

Anden medicin sammen med Inrebic®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.    

  • Dosis af Inrebic® skal nedsættes til 200 mg, hvis du samtidig er i behandling med visse svampemidler (ketoconazol, itraconazol og voriconazol) eller visse HIV-midler (atazanavir, fosamprenavir, ritonavir).
  • Visse epilepsimidler (carbamazepin, phenytoin), visse tuberkulosemidler (rifampicin og rifabutin), efavirenz (HIV-middel) og naturlægemidler med perikon nedsætter virkningen af Inrebic®. Samtidig brug bør undgås.
  • Hvis du samtidig er i behandling med midazolam (bedøvelsesmiddel), omeprazol (syrepumpehæmmer) eller metoprolol (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser), skal dosis af midazolam, omeprazol eller metoprolol muligvis nedsættes.
  • Forsigtighed og evt. justering af dosis ved samtidig behandling med visse midler, fx metformin.
Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   

Opbevares i tæt tillukket beholder for at beskytte mod fugt.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afv...
Må kun anvendes under visse forudsætninger. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).

   

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 1 måned efter afslutning af behandlingen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Må ikke anvendes.

Amning

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Inrebic®

Alkohol og Inrebic® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Inrebic® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som kapsler.  

  

Voksne. Sædvanligvis 400 mg 1 gang i døgnet. Den nøjagtige dosis bestemmes ud fra blodprøver.  

  

Bemærk:  

  • Kapslerne skal synkes hele med vand.
  • Må ikke åbnes og opløses.
  • Kan tages med eller uden mad.
  • Indtagelse til et måltid med højt fedtindhold nedsætter risikoen for kvalme og opkastning.
  • Ved glemt dosis, skal den glemte dosis springes over.
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 15-30 ml/min)  

Sådan virker Inrebic®

  • Virker ved at hæmme et enzym, proteinkinase, som øger væksten af kræftcellerne.
  • Halveringstid i blodet () er op til 114 timer.

Foto og identifikation

Hårde kapsler  100 mg

Præg:
FEDR, 100 mg
Kærv: Ikke relevant
Farve: Rød
Mål i mm: 7,7 x 21,8
hårde kapsler 100 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept hårde kapsler 100 mg 120 stk. 42.136,30
 
Inrebic® markedsføres af: Celgene
 
 
 

Revisionsdato

08.09.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 18. september 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...