Evoltra®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Evoltra® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Evoltra® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Evoltra® bruges mod

 

Evoltra® er et celledræbende middel (antimetabolit).  

  

Evoltra® anvendes til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet, og hvor tidligere behandling ikke har haft tilstrækkelig effekt.
Anvendes kun på sygehus.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Evoltra®

Administration

Håndtering

Læs mere...

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.   

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
  • Sædvanligvis 52 mg pr. m2 legemsoverflade i døgnet i 5 dage. Behandlingen gentages hver 2.-6. uge afhængigt af, hvor hurtigt knoglemarven kommer sig efter den foregående behandling.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
Diarré, Kvalme, Opkastning
Betændelse i slimhinder Feber, Træthed
Hovedpine
Angst, Humørsvingninger
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder Hudkløe
Rødme og varmefølelse
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Væskeophobning i hjertesækken Hurtig puls
Høretab
Mavesmerter, Svamp i munden Blødning i tandkød, Smerter i den nederste del af endetarmen
Samtidig svigt af to eller flere organer, Smerter Kulderystelser
Dårligt fungerende lever, Tilstopning af leverens vener Gulsot
Allergiske reaktioner
Blodforgiftning, Helvedesild Forkølelsessår
Reaktioner på indstiksstedet
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab
Væskemangel Nedsat appetit
Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben Muskelsmerter, Nakkesmerter
Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans
Anoreksi - nervøs spisevægring, Uro og rastløshed Døsighed, Irritabilitet, Rastløshed
Blod i urinen, Nyresvigt
Lungebetændelse, Åndenød Hoste, Næseblod
Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Tør hud, Øget farve i huden, Øget svedtendens
Blodansamling, Generelle hævelser, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Leverbetændelse
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmbetændelse, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile
Alvorlig hudreaktion
Påvirkning af bugspytkirtlen
For lidt natrium i blodet
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.  

Det skal du vide, når du tager Evoltra®

Hvornår må du ikke tage Evoltra®

Hvornår må du ikke tage Evoltra®

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)   

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Evoltra® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt f...

Evoltra® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.   

Natriumindhold    

1 ml ufortyndet koncentrat til injektionsvæske indeholder natrium svarende til 9,2 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.   

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min).   

   

Nedsat leverfunktion   

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
   

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Evoltra® skal du være forsi...

Bemærk: Ved håndtering af Evoltra® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Evoltra® påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.

Alkohol og Evoltra®

Alkohol og Evoltra® påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Evoltra® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.  

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
  • Sædvanligvis 52 mg pr. m2 legemsoverflade i døgnet i 5 dage. Behandlingen gentages hver 2.-6. uge afhængigt af, hvor hurtigt knoglemarven kommer sig efter den foregående behandling.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)  

Sådan virker Evoltra®

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er over 24 timer.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml
Evoltra
20 ml 12.231,40
 
Evoltra® markedsføres af: Sanofi
 
 
 

Revisionsdato

10.08.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 27. november 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...