Evoltra® bruges til behandling af

Leukæmi

Evoltra®

L01BB06
 

Evoltra® er et celledræbende middel (antimetabolit). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Evoltra® anvendes til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet, og hvor tidligere behandling ikke har haft tilstrækkelig effekt.
Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre. 

  • Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
  • Sædvanligvis 52 mg pr. m2 legemsoverflade i døgnet i 5 dage. Behandlingen gentages hver 2.-6. uge afhængigt af, hvor hurtigt knoglemarven kommer sig efter den foregående behandling.

Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min) 

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Feber, Træthed.
Kvalme, Opkastning.
Rødme og varmefølelse.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Angst, Hovedpine, Humørsvingninger.
Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder, Betændelse i slimhinder, Forkølelsessår, Helvedesild, Hudkløe.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Kulderystelser, Nedsat appetit, Smerter, Vægttab.
Blødning i tandkød, Dårligt fungerende lever, Forhøjet galdefarvestof, Gulsot, Leverpåvirkning, Mavesmerter, Smerter i den nederste del af endetarmen, Svamp i munden, Tilstopning af leverens vener.
Generelle hævelser, Hoste, Hurtig puls, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Lungebetændelse, Næseblod, Væskeophobning i hjertesækken, Åndenød.
Blodansamling.
Væskemangel.
Knoglesmerter, Ledsmerter, Muskelsmerter, Nakkesmerter, Rygsmerter.
Døsighed, Irritabilitet, Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Svimmelhed, Uro og rastløshed, Ændring i hudens følesans.
Hududslæt, Hårtab, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Småblødninger i hud og slimhinder, Tør hud, Øget farve i huden, Øget svedtendens.
Allergiske reaktioner, Blodforgiftning, Samtidig svigt af to eller flere organer.
Blod i urinen, Nyresvigt.
Høretab.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Leverbetændelse.
Ikke kendt. Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmbetændelse, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile.
Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.

Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som Evoltra® har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge. 

Bør ikke anvendes

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

Særlige advarsler

Evoltra® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv. 

Nedsat leverfunktion 

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
  • Halveringstiden i blodet () er over 24 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Evoltra® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 1 mg clofarabin. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 1 mg/ml 20 ml 14.061,45
 
 
 

Revisionsdato

2019-02-07. Priserne er dog gældende pr. mandag den 21. oktober 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...