Evoltra®
Evoltra® bruges mod
Evoltra® er et celledræbende middel (antimetabolit).
Evoltra® anvendes til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet, og hvor tidligere behandling ikke har haft tilstrækkelig effekt.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Evoltra®
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
- Sædvanligvis 52 mg pr. m2 legemsoverflade i døgnet i 5 dage. Behandlingen gentages hver 2.-6. uge afhængigt af, hvor hurtigt knoglemarven kommer sig efter den foregående behandling.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Betændelse i slimhinder | Feber, Træthed |
| Hovedpine | |
| Angst, Humørsvingninger | |
| Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder | Hudkløe |
| Rødme og varmefølelse | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Væskeophobning i hjertesækken | Hurtig puls |
| Høretab | |
| Mavesmerter, Svamp i munden | Blødning i tandkød, Smerter i den nederste del af endetarmen |
| Samtidig svigt af to eller flere organer, Smerter | Kulderystelser |
| Dårligt fungerende lever, Tilstopning af leverens vener | Gulsot |
| Allergiske reaktioner | |
| Blodforgiftning, Helvedesild | Forkølelsessår |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Vægttab | |
| Væskemangel | Nedsat appetit |
| Knoglesmerter, Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben | Muskelsmerter, Nakkesmerter |
| Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans | |
| Anoreksi - nervøs spisevægring, Uro og rastløshed | Døsighed, Irritabilitet, Rastløshed |
| Blod i urinen, Nyresvigt | |
| Lungebetændelse, Åndenød | Hoste, Næseblod |
| Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder | Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden, Tør hud, Øget farve i huden, Øget svedtendens |
| Blodansamling, Generelle hævelser, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Leverbetændelse | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmbetændelse, Tyktarmsbetændelse pga. Clostridioides difficile | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Påvirkning af bugspytkirtlen | |
| For lidt natrium i blodet | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
Hvis organismen ikke er i stand til at skille sig af med alle de celler, som lægemidlet har ødelagt, kan der opstå såkaldt tumorlyse, som kan føre til et unormalt højt niveau af affaldsstoffer i blodet og eventuelt nyresvigt. Hvis der opstår smerter i siden, eller hvis der er blod i urinen, kan det være et tegn på tumorlyse, og i dette tilfælde skal man søge læge.
Det skal du vide, når du tager Evoltra®
Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Evoltra® skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
Natriumindhold
1 ml ufortyndet koncentrat til injektionsvæske indeholder natrium svarende til 9,2 mg natriumchlorid. Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn til indholdet af natrium.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Bemærk: Ved håndtering af Evoltra® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Der er begrænset erfaring med brug af midlet til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Alkohol og Evoltra® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Evoltra® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
- Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsoverflade.
- Sædvanligvis 52 mg pr. m2 legemsoverflade i døgnet i 5 dage. Behandlingen gentages hver 2.-6. uge afhængigt af, hvor hurtigt knoglemarven kommer sig efter den foregående behandling.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-60 ml/min)
Sådan virker Evoltra®
- Virker ved at hæmme cellens opbygning af bl.a. DNA (cellens genetiske kode), som herved bliver defekt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er over 24 timer.
Hvad indeholder Evoltra®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 1 mg/ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept |
konc. til infusionsvæske, opl.
1 mg/ml
Evoltra |
20 ml | 12.231,40 |
