Zarondan®
Åben/luk alle
Zarondan® bruges mod
Zarondan® er et middel mod epilepsi.
Zarondan® anvendes til at forebygge epileptiske anfald, især ved anfald med kortvarigt bevidsthedstab uden kramper.
Sådan tager du Zarondan®
Læs mere...
Dosering
Findes som oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne og børn over 6 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 500 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning.
Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet. - Børn under 6 år. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 2-3 doser i døgnet.
Bemærk:
- Dosis kan tages på en gang eller fordeles på 2-3 doser.
- Midlet bør tages i forbindelse med måltiderne for at undgå irritation af maven og tarmene.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Mavesmerter | Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning |
| Nedsat appetit | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hikke | |
| Nældefeber | |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Aggressivitet, Hyperaktivitet, Opstemthed | Døsighed, Irritabilitet |
| Hudkløe, Hududslæt | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion | |
| Alvorlig bindevævssygdom | |
| Besvær med at styre arme og ben | |
| Depression, Koncentrationsbesvær, Selvmordsadfærd | Søvnforstyrrelser |
| Blod i urinen | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Alvorlig lægemiddelreaktion med påvirkning af de indre organer* | |
* Optræder oftest inden for den første måned af behandlingen.
Det skal du vide, når du tager Zarondan®
- Bør ikke anvendes ved den sjældne arvelige sygdom porfyri, der viser sig ved kolikagtige smerter i maven ledsaget af kvalme og opkastning.
Behandling med epilepsimidler er forbundet med en let øget ...
- Behandling med epilepsimidler er forbundet med en let øget risiko for selvmordstanker og -adfærd.
- Det anbefales, at du jævnligt får taget blodprøver, så lægen kan kontrollere, at du ikke får blodmangel, eller at din leverfunktion påvirkes af behandlingen.
- Ved eventuelle tegn på alvorlige hudreaktioner som fx hududslæt, revner i slimhinderne eller andre tegn på overfølsomhed, bør midlet seponeres.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af andre epilepsimidler (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin og primidon) nedsætter virkningen af Zarondan®, hvorimod valproat øger virkningen af Zarondan®.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger...
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Det er vigtigt for både mor og barn, at en forebyggende behandling mod epilepsi ikke afbrydes i tilfælde af graviditet. Hvis graviditet planlægges eller er indtrådt, er det derfor vigtigt at diskutere den videre behandling med lægen.
Forsigtighed tilrådes ved bilkørsel og maskinbetjening.
Alkohol og Zarondan® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Zarondan® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som oral opløsning (væske til at drikke).
- Voksne og børn over 6 år. Begyndelsesdosis sædvanligvis 500 mg i døgnet. Dosis kan om nødvendigt øges med 250 mg hver 4.-7. dag indtil den ønskede virkning.
Vedligeholdelsesdosis sædvanligvis 1-1,5 g i døgnet. - Børn under 6 år. Vedligeholdelsesdosis 20-40 mg pr. kg legemsvægt fordelt på 2-3 doser i døgnet.
Bemærk:
- Dosis kan tages på en gang eller fordeles på 2-3 doser.
- Midlet bør tages i forbindelse med måltiderne for at undgå irritation af maven og tarmene.
Sådan virker Zarondan®
- Virkningen er ikke klarlagt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 30-60 timer.
Hvad indeholder Zarondan®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| oral opløsning | 50 mg/ml |
Konservering
Smag
Andre
|
|
| 50 mg/ml (Orifarm) |
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Zarondan® kan erstattes med
Priser, pakninger og tilskud
Tilskud
Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | oral opløsning 50 mg/ml | 200 ml | 566,25 | |
| Recept | oral opløsning 50 mg/ml (Orifarm) | 200 ml | 281,00 |
Zarondan® markedsføres af:
Essential Pharma
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
