Dispenseringsformer
Tepadina er et celledræbende middel (alkylerende middel).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Tepadina anvendes til forberedelse til knoglemarvstransplantation. Midlet fungerer ved at ødelægge knoglemarvsceller, hvilket muliggør transplantation af nye knoglemarvsceller. Derved bliver kroppen i stand til at producere raske blodlegemer.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som pulver til infusionsvæske og pulver til koncentrat til infusionsvæske, der efter opløsning indsprøjtes i en blodåre.
- Doseringen er individuel og afhænger bl.a. af kræfttype, og om behandlingen kombineres med andre celledræbende midler.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Hjerterytmeforstyrrelser. Høretab, Midlertidige skader på det indre øre, Tinnitus. Sløret syn, Øjenbetændelse. Mavesmerter, Mundbetændelse, Tarmbetændelse, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning, Spiserørskatar. Svimmelhed, Feber, Kraftesløshed, Kulderystelser. Forstørret lever, Gulsot. Blodforgiftning, Infektioner. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægtøgning. Forhøjet blodsukker, Nedsat appetit. Kramper, Ledsmerter, Rygsmerter, Muskelsmerter. Påvirkning af hjernen, Ændring i hudens følesans, Hovedpine. Forvirring, Psykiske ændringer. Blod i urinen, Blærebetændelse. Blødning fra skeden, Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation. Lungebetændelse, Næseblod. Hårtab, Hudkløe, Hududslæt. Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lymfødem - hævelse af arm eller ben pga. ophobet lymfevæske. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning.
Hjertesvigt, Hurtig puls. Grå stær. Hul på tarmen, Tarmslyng, Forstoppelse. Samtidig svigt af to eller flere organer. Allergiske reaktioner. Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet. Kræftsvulster. Bivirkninger fra bevægeapparatet. Angst, Problemer med tankevirksomhed og hukommelse. Nedsat urinproduktion, Nyresvigt, Smertefuld vandladning. Symptomer på overgangsalderen. Betændelseslignende reaktion i lungerne, Væske i lungerne, Hoste. Rødme. Hjerneblødning. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hjertebetændelse, Sygdom i hjertemuskulaturen.
For lidt ilt i blodet. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Hallucinationer, Uro og rastløshed. Nedsat evne til at få børn. |
Bør ikke anvendes
Tepadina må ikke anvendes, hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
Særlige advarsler
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder må kun behandles, såfremt et særligt svangerskabsforebyggende program overholdes. En graviditetstest skal udføres, inden behandlingen påbegyndes.
Mænd i behandling skal anvende sikker prævention under behandlingen og i ét år efter behandlingens ophør.
Der henvises i øvrigt til indlægsseddel og særligt informationsmateriale, der udleveres til behandler.
Amning
Bloddonor
Virkning
Virker bl.a. ved at inaktivere DNA (cellens genetiske kode). Dette medfører, at celledelingen hæmmes, samt at den genetiske funktion og hermed styringen af cellens omsætning ødelægges.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Tepadina skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
Pulver og solvens til infusionsvæske
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Må ikke fryses.
- Dobbeltkammerposen skal opbevares i aluminiumspakningen for at beskytte mod aktivering.
Pulver til koncentrat til infusionsvæske
- Opbevares i køleskab (2-8ºC).
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning. 1 dobbeltkammerpose indeholder 400 mg thiotepa.
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 15 mg eller 100 mg thiotepa.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 400 mg | 1 stk. | Udgået 05-09-2022 | |
| Recept | pulver og solvens til infusionsvæske, opl. 400 mg | 1 stk. | 39.968,15 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 15 mg | 1 stk. | Udgået 05-09-2022 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 15 mg | 1 stk. (Orifarm) | 3.045,85 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 15 mg | 1 stk. | 3.045,90 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 15 mg | 1 stk. (Abacus) | Udgået 27-06-2022 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg | 1 stk. | 20.264,45 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg | 1 stk. | Udgået 05-09-2022 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg | 1 stk. (Orifarm) | 20.264,45 | |
| Recept | pulver til konc. til infusionsvæske, opl. 100 mg | 1 stk. (Abacus) | Udgået 27-06-2022 |
