Dispenseringsformer
tabletter
Atacand® er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. Angiotensin II-blokker.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Atacand® anvendes mod forhøjet blodtryk og visse former for hjertesvigt.
Doseringsforslag
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
Voksne
- Begyndelsesdosis. 8 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 16 mg, maksimalt 32 mg 1 gang i døgnet.
Børn over 6 år og unge under 18 år
- 4 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til:
- Vægt under 50 kg: maksimalt 8 mg 1 gang i døgnet.
- Vægt over 50 kg: 8 mg 1 gang i døgnet, højst 16 mg 1 gang i døgnet.
Hjertesvigt
Voksne
- Begyndelsesdosis. 4 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 8 mg, højst 32 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Effekten af Atacand® er lavere hos sorte patienter end hos ikke-sorte patienter.
Bivirkninger
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Lavt blodtryk.
Hovedpine, Svimmelhed. Luftvejsinfektion. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. |
Leverbetændelse.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet. Ledsmerter, Rygsmerter. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. |
- Hovedpine, svimmelhed, luftvejsinfektion og hoste er meget almindelige bivirkninger hos børn, og hududslæt er almindeligt.
- For meget kalium i blodet, for lidt natrium i blodet og påvirkning af leverens funktion er ikke almindeligt hos børn.
- Svimmelhed og hovedpine er almindelige bivirkninger ved behandling af forhøjet blodtryk, men forekommer meget sjældent ved behandling af hjertesvigt.
- For meget kalium i blodet og påvirkning af nyrerne forekommer almindeligt ved behandling af hjertesvigt.
Bør ikke anvendes
Midlet bør ikke anvendes, hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Særlige advarsler
Midlet skal anvendes med forsigtighed
- hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for ACE-hæmmere
- ved forsnævring af pulsårerne til nyrerne
- ved forsnævring i legemspulsåren
- ved sygdom i hjerteklapperne
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Atacand®.
- Atacand® øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne. Kombinationen frarådes.
Graviditet
Må ikke anvendes.
Amning
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bloddonor
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk.
Virkning
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen indtræder inden for 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-12 timer.
Håndtering og holdbarhed
Håndtering
Se instruktioner for anvendelse.
Rengøring:
- Mundstykke og inhalator aftørres med en ren tør klud.
- Undgå brug af vand eller anden væske.
Lægemiddelformer
Tabletter. 1 tablet indeholder 8 mg (delekærv) eller 16 mg (delekærv) candesartancilexetil.
Hjælpestoffer
Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172)
:
tabletter 8 mg, tabletter 16 mg
Andre:
Lactose
:
tabletter 8 mg, tabletter 16 mg
Macrogoler
:
tabletter 8 mg, tabletter 16 mg
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | tabletter 8 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 555,10 | |
| Recept | tabletter 16 mg (kan dosisdisp.) | 100 stk. | 702,05 |
Substitution
| tabletter 8 mg |
|---|
|
Candemox Sandoz, Candesartancilexetil, tabletter 8 mg
|
|
Candesartan "2care4" (Parallelimport), Candesartancilexetil, tabletter 8 mg
|
|
Candesartan "Krka" KRKA, Candesartancilexetil, tabletter 8 mg
|
|
Candesartan "Orion" Orion Pharma, Candesartancilexetil, tabletter 8 mg
|
|
Kairasec Medical Valley, Candesartancilexetil, tabletter 8 mg
|
| tabletter 16 mg |
|---|
|
Candemox Sandoz, Candesartancilexetil, tabletter 16 mg
|
|
Candesartan "Krka" KRKA, Candesartancilexetil, tabletter 16 mg
|
|
Candesartan "Orion" Orion Pharma, Candesartancilexetil, tabletter 16 mg
|
|
Kairasec Medical Valley, Candesartancilexetil, tabletter 16 mg
|
|
Kandrozid Mylan, Candesartancilexetil, tabletter 16 mg
|
Foto og identifikation
 Tabletter 8 mg |
| Præg: |
CG, A, 008
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 7 x 7 |
Tabletter 16 mg |
| Præg: |
CH, A, 016
|
| Kærv: | Delekærv |
| Farve: | Lyserød |
| Mål i mm: | 7 x 7 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
