Blincyto bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Blincyto er et middel til immunterapi (antistof).

Virksomme stoffer

Anvendelse

Blincyto anvendes til behandling af akut lymfatisk leukæmi (ALL), som er en særlig form for kræft i blodet.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag

Findes som pulver til koncentrat og opløsning til infusionsvæske, der efter opløsning og fortynding indgives i en blodåre.
Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens legemsvægt eller legemsoverflade.
Dosis gives hver dag i en 28-dages behandlingsserie efterfulgt af 2 ugers pause.
Bemærk:
- Dosis indsprøjtes hver dag over 24 timer ved hjælp af infusionspumpe.
- Ofte gives paracetamol og binyrebarkhormon inden behandling for at mindske bivirkningerne. Ved alvorlige bivirkninger kan det blive nødvendigt at stoppe behandlingen.
- Der er begrænset erfaring vedr. børn under 1 år og ældre over 75 år.
Bivirkninger

Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Mavesmerter, Diarré, forstoppelse, kvalme, opkastning. Svimmelhed, Feber, kulderystelser, træthed. Infektioner. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Leverpåvirkning. For lidt kalium i blodet, forhøjet blodsukker, Nedsat appetit. Knoglesmerter, ledsmerter, rygsmerter, smerter i arme og ben. Rysten, Hovedpine. Søvnløshed. Brystsmerter. Hoste. Hududslæt. Lavt blodtryk, væskeophobning i fx arme og ben. |
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet antal hvide blodlegemer.
Hurtig puls. Allergiske reaktioner. Blodforgiftning. Nedsat proteinmængde i blodet, Forhøjet galdefarvestof. Kramper. Hukommelsesbesvær, påvirkning af hjernen, ændring i hudens følesans. Forvirring, problemer med tankevirksomhed og hukommelse, talebesvær. Lungebetændelse. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelse i bugspytkirtlen. |
Særlige advarsler

- Visse vaccinationer bør undgås under behandlingen.
- Efter behandling med Blincyto er der risiko for alvorlige bivirkninger, derfor vil din læge give dig et patientkort med yderligere information.
Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Blincyto kan øge virkningen af en lang række lægemidler, bl.a. blodfortyndende midler og midler, der forhindrer afstødning af organer efter transplantationer.
Graviditet

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 48 timer efter afslutning af behandlingen.
Amning

Trafik



Bloddonor

Virkning

- Virker ved at dirigere kroppens immunforsvar mod kræftcellerne, som derved bliver hæmmet i deres vækst eller går til grunde.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 timer.
Håndtering og holdbarhed

Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer

Pulver til koncentrat og opløsning til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 38,5 mikrogram blinatumomab.
Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
Recept | pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram | 1 sæt (Orifarm) | 24.036,20 | |
Recept | pulv. t. konc. og opl. til infusionsv., opl. 38,5 mikrogram | 1 sæt | 23.435,75 |

