Cimzia® bruges til behandling af
Leddegigt
Dispenseringsformer
inj.væske, opl. i kassette. t. dos.disp.
injektionsvæske, opl.
injektionsvæske, opl. i pen
Cimzia® biologisk lægemiddel (immunundertrykkende) mod leddegigt.
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.
- Voksne. 400 mg (som to injektioner a 200 mg samme dag) ved uge 0, 2 og 4.
- Herefter er dosis 200 mg hver 2. uge (eller 400 mg hver 4. uge ved gigt i rygsøjlen).
- Hvis der ikke er effekt inden for de første 12 behandlingsuger (16 uger ved psoriasis), vil lægen overveje, om behandlingen skal fortsætte.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. patienter under 18 år.
Bivirkninger
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Leverbetændelse.
Forhøjet blodtryk. Infektioner. Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer. Hovedpine, Ændring i hudens følesans. Feber, Kraftesløshed, Smerter, Træthed. Hudkløe, Hududslæt. Kvalme. Reaktioner på indstiksstedet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Småblødninger i hud og slimhinder.
Alvorlige infektioner. Angst, Humørsvingninger. Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel, Tendens til blødninger, Ændring i blodets evne til at størkne, Øget tendens til blodpropper pga. forhøjet antal blodplader, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjerterytmeforstyrrelser, Sygdom i hjertemuskulaturen. Astma, Væskesamling i lungehinderne. Forstyrrelse i saltbalancen. Forværret psoriasis. Blødning eller hul i mave-tarmkanalen. Hudkræft, Kræftsvulster. Ophobning af galde. Besvimelsesanfald, Blodprop i lungerne, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Årebetændelse. Påvirkning af nyrerne. Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten. Svimmelhed, Sårhelingsproblemer. Synsforstyrrelser. Alvorlig bindevævssygdom. Tinnitus. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Tilstand med udslæt og feber samt smerter og hævelse i leddene.
Betændelse i hjertets hinder, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre. Balanceforstyrrelser. Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene. Delirium - en tilstand med konfusion og påvirkning af syns- og høreindtryk, Selvmordsadfærd. Alvorlig hudreaktion. Fisteldannelse. Forhøjet urinsyre i blodet. Betændelseslignende reaktion i lungerne, Lungesygdom. Koordinationsbesvær. Kramper. Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Forstørret milt. Seksuelle forstyrrelser. Senere tilfælde af kræft. Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion. |
| Ikke kendt. | Sklerose.
Nerveforstyrrelser - fx føleforstyrrelser og lammelser i arme og ben. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- tuberkulose eller andre alvorlige infektioner
- meget dårligt fungerende hjerte.
Særlige advarsler
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
- Behandling med Cimzia® bør undgås, hvis du har eller har haft en kræftsygdom.
- Beskyttelseshætten på den fyldte sprøjte indeholder latex, som kan give allergiske reaktioner.
Brug af anden medicin
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med visse andre biologiske lægemidler (anakinra og abatacept) bør undgås, da risikoen for alvorlige infektioner øges.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Anvendes kun i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Kan om nødvendigt anvendes.
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved at dæmpe immunsystemet og dermed udviklingen af de led-, sene- og bruskskader, som er kendetegnende ved leddegigt.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 2 uger.
Håndtering og holdbarhed
Holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Kan opbevares i højst 10 dage ved stuetemperatur (højst 25°C) beskyttet mod lys og må derefter ikke genplaceres i køleskab.
Lægemiddelformer
Injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte. 1 sprøjte indeholder 200 mg certolizumab pegol.
Injektionsvæske, opløsning i fyldt pen. 1 pen indeholder 200 mg certolizumab pegol.
Injektionsvæske, opløsning i kassette til dosisdispenser. 1 kassette til dosisdispenser indeholder 200 mg certolizumab pegol.
Hjælpestoffer
Andre:
Natriumacetat
:
injektionsvæske, opl. 200 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, inj.væske, opl. i kassette. t. dos.disp. 200 mg/ml
Natriumchlorid
:
injektionsvæske, opl. 200 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, inj.væske, opl. i kassette. t. dos.disp. 200 mg/ml
Sterilt vand
:
injektionsvæske, opl. 200 mg, injektionsvæske, opl. i pen 200 mg, inj.væske, opl. i kassette. t. dos.disp. 200 mg/ml
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 200 mg i fyldt sprøjte | 2 stk. | 9.869,45 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. i pen 200 mg | 2 stk. | 9.869,45 | |
| Recept | inj.væske, opl. i kassette. t. dos.disp. 200 mg/ml | 2 stk. | 9.869,45 |
Foto og identifikation
 Injektionsvæske, opl. 200 mg i fyldt sprøjte |
Injektionsvæske, opl. i pen 200 mg |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
