Jemperli bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Jemperli er et middel til immunterapi (antistof).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
- Sædvanligvis 500 mg hver 3. uge i 4 cyklusser.
- Derefter sædvanligvis 1.000 mg hver 6. uge i de efterfølgende cyklusser.
- Infusionen (indsprøjtningen) forløber sædvanligvis over 30 minutter.
Bemærk:
- Begrænset erfaring vedr. ældre over 75 år.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
Bivirkninger
Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel.
Nedsat stofstifte. Diarré, Kvalme, Opkastning. Feber. Leverpåvirkning. Ledsmerter. Hudkløe, Hududslæt (herunder alvorlige hudreaktioner). |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Forhøjet stofskifte.
Betændelse i bugspytkirtlen, Tyktarmsbetændelse. Kulderystelser. Reaktioner og ubehag under infusionen eller injektionen. Dårligt fungerende binyrebark. Muskelsmerter. Betændelseslignende reaktion i lungerne. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Betændelsestilstand i hypofysen.
Årehindebetændelse i øjet. Leverbetændelse. Diabetes, Syreophobning i blodet. Nyrebetændelse. |
Særlige advarsler
- Patientkort
- På sygehuset vil du få udleveret et patientkort med meget vigtig information om Jemperli.
- Du skal altid have patientkortet på dig, og at du bør vise det til sundhedspersonale.
- Alvorlige bivirkninger
- Lægen vil informere dig om, hvad du skal gøre, hvis du får tegn eller symptomer på de bivirkninger, som kaldes immunrelaterede bivirkninger, fx lungebetændelse, tyktarmsbetændelse, leverbetændelse, nyrebetændelse, hududslæt og ledsmerter.
- Disse bivirkninger kan være meget alvorlige og i visse tilfælde medføre død, og de kan optræde i hele kroppen.
- Bivirkninger ses typisk under selve behandlingen; men de kan også forekomme, efter du er stoppet med at få Jemperli.
- Jemperli anvendes med ekstra forsigtighed, hvis du har haft alvorlige eller livstruende bivirkninger på huden ved tidligere behandling med andre lignende midler mod kræft.
- Før og under behandling med Jemperli vil du blive kontrolleret for en række sygdomme, fx lungebetændelse, tyktarmsbetændelse, leverbetændelse, nyrebetændelse, hududslæt, ledsmerter og skjoldbruskkirtlens funktion.
Nedsat leverfunktion
Begrænset eller manglende erfaring vedr. dårligt eller meget dårligt fungerende lever. Leverens funktion vil derfor blive kontrolleret under behandlingen, da der kan være risiko for leverbetændelse.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Læs mere om gravide og medicin.
Fertile kvinder og mænd
Fertile kvinder
I indlægssedlen anføres, at kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 4 måneder efter behandlingens ophør.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved at blokere en bestemt receptor (PD-1), som ellers ville hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar have en forstærket virkning mod kræftcellerne.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 25 døgn.
Håndtering og holdbarhed
- Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 hætteglas indeholder 500 mg dostarlimab.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 500 mg | 1 stk. | 57.082,15 |
