Rebif®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Rebif® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Rebif® bruges mod

Rebif® er et middel mod multipel sklerose.  

 
  • Rebif® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier. Rebif® kan også anvendes ved begrundet mistanke om, at patienten er ved at udvikle multipel sklerose.
  • Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
  • Må kun udleveres fra sygehus.
 
Læs mere om:

Sådan tager du Rebif®

Holdbarhed

Holdbarhed

Holdbarhed   Injektionsvæske i fyldt injekti...

Holdbarhed   

Injektionsvæske i fyldt injektionssprøjte og pen   

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Tåler opbevaring ved stuetemperatur (højst 25ºC) i en enkelt periode på 14 dage, hvorefter det kan returneres til køleskab.

   

Injektionsvæske i flerdosisbeholder (cylinderampul)   

  • Opbevares i køleskab (2-8ºC) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Tåler opbevaring ved stuetemperatur (højst 25ºC) i en enkelt periode på 14 dage, hvorefter det kan returneres til køleskab.
  • Efter åbning: Holdbar i 28 dage.

Bivirkninger

Bivirkninger og bivirkningshyppigheden kan variere afhængigt af præparat.   

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader*
Influenzalignende symptomer  (inkl. feber, led- og muskelsmerter)
Reaktioner på indstiksstedet
Leverpåvirkning
Hovedpine
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré, Kvalme, Opkastning
Kraftesløshed
Nedsat mængde røde blodlegemer
For meget kalium i blodet Nedsat appetit
Muskelstivhed, Nakkesmerter
Nedsat følesans
Depression Søvnløshed
Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet
Snue
Hududslæt, Øget svedtendens
Hedeture
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nethindeforandringer
Leverbetændelse
Nældefeber
Blødning fra livmoderen Kraftig menstruation
Hårtab
Blodpropper, Forhøjet blodtryk
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Betændelse i lymfekirtler
Sygdom i hjertemuskulaturen Hurtig puls
Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion
Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion
For meget fedt i blodet
Muskelkramper
Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde
Angst, Forvirring, Selvmordsadfærd
Påvirkning af nyrerne
Brystsmerter, Menstruationsforstyrrelser
Åndenød
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt Hjertebanken
Nedsat stofskifte
Dårligt fungerende lever
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand Betændelse i underhudens fedtlag
Alvorlig bindevævssygdom, Muskelsvaghed, Øget muskelspænding
Migræne, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans
Følelsesmæssig ustabilitet, Psykoser, Ængstelse
Psoriasis Hudkløe
Besvimelsesanfald, Forhøjet tryk i lungekredsløbet** Afslapning af karrenes muskler

* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.   

**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.   

  

Det skal du vide, når du tager Rebif®

Hvornår må du ikke tage Rebif®

Hvornår må du ikke tage Rebif®

Ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidl...
  • Ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.
  • Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man ...
  • Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
  • Rebif® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme.
  • Rebif® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.

   

Indhold af benzylalkohol   

  • Rebif® indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
  • Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
  • Der er set dødelige bivirkninger hos nyfødte og alvorlige bivirkninger hos børn under 3 år ved brug af midler, der indeholder benzylalkohol. Midler med benzylalkohol må derfor ikke anvendes til nyfødte (under 4 uger gamle) eller i mere end 1 uge til børn under 3 år, med mindre det er godkendt af en læge.

Nedsat leverfunktion   

Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Anden medicin sammen med Rebif®

Anden medicin sammen med Rebif®

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.   

  • Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Evt. indho...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Evt. indhold af benzylalkohol   

Injektionsvæsken kan indeholde benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.    

   

Læs mere om gravide og medicin   

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes. Evt. indhold af benzylalko...
Kan om nødvendigt anvendes.

Evt. indhold af benzylalkohol   

Injektionsvæsken kan indeholde benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.    

   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Rebif®

Alkohol og Rebif® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Rebif® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.  

  

Voksne  

  • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8,8 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger, derefter 22 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger.
  • Vedligeholdelsesdosis. 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugentligt.

  

Bemærk  

  • Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.

Sådan virker Rebif®

Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt. 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml 4 x 1,5 ml 8.563,90
Recept injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml 12 x 0,5ml fyldt pen, RebiDose 8.156,90
Recept injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml 12 x 0,5 ml fyldt inj.spr. 8.156,90
Recept injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml 4 x 1,5 ml 11.128,00
Recept injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml 12x0,5ml fyldt inj.spr. 10.598,90
Recept injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml 12x0,5ml i fyldt pen RebiDose 10.598,90
Recept injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml 12x0,5ml fyldt inj.spr.(Abacus 11.433,95
 
Rebif® markedsføres af: Merck
 
 
 

Revisionsdato

22.09.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 6. februar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...