Rebif®
Åben/luk alle
Rebif® bruges mod
Rebif® er et middel mod multipel sklerose.
- Rebif® anvendes ved visse stadier af multipel sklerose, idet det ikke er klarlagt, om midlet har en gunstig virkning på alle stadier. Rebif® kan også anvendes ved begrundet mistanke om, at patienten er ved at udvikle multipel sklerose.
- Behandlingen er ikke helbredende, men kan reducere antallet og sværhedsgraden af anfald samt forsinke sygdomsudviklingen.
- Må kun udleveres fra sygehus.
Sådan tager du Rebif®
Læs mere...
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8,8 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger, derefter 22 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger.
- Vedligeholdelsesdosis. 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugentligt.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.
Bivirkninger
Bivirkninger og bivirkningshyppigheden kan variere afhængigt af præparat.
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader* | |
| Influenzalignende symptomer (inkl. feber, led- og muskelsmerter) | |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Leverpåvirkning | |
| Hovedpine | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Kraftesløshed | |
| Nedsat mængde røde blodlegemer | |
| For meget kalium i blodet | Nedsat appetit |
| Muskelstivhed, Nakkesmerter | |
| Nedsat følesans | |
| Depression | Søvnløshed |
| Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet | |
| Snue | |
| Hududslæt, Øget svedtendens | |
| Hedeture | |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Nethindeforandringer | |
| Leverbetændelse | |
| Nældefeber | |
| Blødning fra livmoderen | Kraftig menstruation |
| Hårtab | |
| Blodpropper, Forhøjet blodtryk | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i lymfekirtler | |
| Sygdom i hjertemuskulaturen | Hurtig puls |
| Forhøjet stofskifte, Forstyrrelse af skjoldbruskkirtlens funktion | |
| Allergiske reaktioner, Alvorlig hudreaktion | |
| For meget fedt i blodet | |
| Muskelkramper | |
| Ødelæggelse af hinde omkring nervetråde | |
| Angst, Forvirring, Selvmordsadfærd | |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Brystsmerter, Menstruationsforstyrrelser | |
| Åndenød | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertesvigt | Hjertebanken |
| Nedsat stofskifte | |
| Dårligt fungerende lever | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | Betændelse i underhudens fedtlag |
| Alvorlig bindevævssygdom, Muskelsvaghed, Øget muskelspænding | |
| Migræne, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans | |
| Følelsesmæssig ustabilitet, Psykoser, Ængstelse | |
| Psoriasis | Hudkløe |
| Besvimelsesanfald, Forhøjet tryk i lungekredsløbet** | Afslapning af karrenes muskler |
* Der er set tilfælde af blodpropper og blødning i de små kar og slimhinder, herunder dødelige tilfælde, i forbindelse med interferon-beta-præparater.
**Denne bivirkning ses ved alle interferon-præparater.
Det skal du vide, når du tager Rebif®
Ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidl...
- Ved overfølsomhed over for interferoner eller hvis man tidligere har haft en alvorlig depression bør midlet ikke anvendes.
- Bør indtil videre ikke anvendes til børn, da erfaring savnes.
Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man ...
- Da erfaringerne med præparatet endnu er sparsomme, bør man regelmæssigt gå til kontrol under behandlingen.
- Rebif® skal anvendes med forsigtighed ved krampeanfald, ved dårligt kontrolleret epilepsi, depressive symptomer, stofskifteforstyrrelser pga. sygdomme i skjoldbruskkirtlen, hjertesygdomme.
- Rebif® kan virke lokalirriterende, og det er derfor vigtigt at anvende skiftende indsprøjtningssteder.
Indhold af benzylalkohol
- Rebif® indeholder benzylalkohol, der kan give allergiske reaktioner.
- Forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer eller lever, da der ved høje doser kan være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
- Der er set dødelige bivirkninger hos nyfødte og alvorlige bivirkninger hos børn under 3 år ved brug af midler, der indeholder benzylalkohol. Midler med benzylalkohol må derfor ikke anvendes til nyfødte (under 4 uger gamle) eller i mere end 1 uge til børn under 3 år, med mindre det er godkendt af en læge.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Forsigtighed ved samtidig anvendelse af midler mod epilepsi og visse midler mod depression.
Holdbarhed
Injektionsvæske i fyldt injekti...
Holdbarhed
Injektionsvæske i fyldt injektionssprøjte og pen
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Tåler opbevaring ved stuetemperatur (højst 25 ºC) i en enkelt periode på 14 dage, hvorefter det kan returneres til køleskab.
Injektionsvæske i flerdosisbeholder (cylinderampul)
- Opbevares i køleskab (2-8 ºC) beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
- Tåler opbevaring ved stuetemperatur (højst 25 ºC) i en enkelt periode på 14 dage, hvorefter det kan returneres til køleskab.
- Efter åbning: Holdbar i 28 dage.
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Evt. indho...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Evt. indhold af benzylalkohol
Injektionsvæsken kan indeholde benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Kan om nødvendigt anvendes.
Evt. indhold af benzylalko...
Kan om nødvendigt anvendes.
Evt. indhold af benzylalkohol
Injektionsvæsken kan indeholde benzylalkohol, og ved høje doser kan der være risiko for bivirkninger på grund af ophobning af benzylalkohol i kroppen.
Alkohol og Rebif® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Rebif® ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som injektionsvæske, der indgives under huden.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 8,8 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger, derefter 22 mikrogram 3 gange ugentligt i 2 uger.
- Vedligeholdelsesdosis. 22 eller 44 mikrogram 3 gange ugentligt.
Bemærk
- Erfaring savnes vedr. behandling af børn under 2 år.
Sådan virker Rebif®
Virker ved at påvirke immunsystemet, men virkemåden er ikke klarlagt.
Hvad indeholder Rebif®?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| injektionsvæske, opl. | 22 mikrogram/0,5 ml |
Konservering
Andre
|
|
| 44 mikrogram/0,5 ml |
Konservering
Andre
|
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml | 4 x 1,5 ml | 8.563,90 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml | 12 x 0,5ml fyldt pen, RebiDose | 8.156,90 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 22 mikrogram/0,5 ml | 12 x 0,5 ml fyldt inj.spr. | 8.156,90 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml | 4 x 1,5 ml | 11.128,00 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml | 12x0,5ml fyldt inj.spr. | 10.598,90 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml | 12x0,5ml i fyldt pen RebiDose | 10.598,90 | |
| Recept | injektionsvæske, opl. 44 mikrogram/0,5 ml | 12x0,5ml fyldt inj.spr.(Abacus | 11.433,95 |
Rebif® markedsføres af:
Merck
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen.
Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder.
Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne.
Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
