TAKHZYRO

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Graviditet: Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Kan om nødvendigt anvendes.
Amning: Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og TAKHZYRO påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

TAKHZYRO bruges mod

TAKHZYRO er et middel til forebyggelse af anfald af angioødem, som kan give mavesmerter, hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet med risiko for åndedrætsbesvær.  

 

TAKHZYRO anvendes til:  

  • Forebyggelse af anfald af arveligt angioødem.

Arveligt angioødem skyldes mangel på eller nedsat funktion af proteinet C1-hæmmer, hvorved koncentrationen i blodet af bradykinin øges. For meget bradykinin fører til symptomer som hævelser, smerter, kvalme og diarré.  

  

Kan anvendes af patienten selv efter oplæring.  

  

Må kun udleveres fra sygehus.  

Sådan tager du TAKHZYRO

Holdbarhed

Holdbarhed

Håndtering   Undgå kraftig rystning af injek...

Håndtering   

Undgå kraftig rystning af injektionssprøjter.   

   

Holdbarhed   

  • Opbevares i køleskab (2-8°C) beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.
  • Kan opbevares ved stuetemperatur (under 25°C) i højst 14 dage i én enkelt periode. Må ikke genplaceres i køleskab efter opbevaring ved stuetemperatur. Derfor kasseres resterende injektionssprøjter efter de 14 dage.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Reaktioner på indstiksstedet
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Overfølsomhed
Leverpåvirkning
Muskelsmerter
Svimmelhed
Plettet udslæt med fortykkelse af huden

Det skal du vide, når du tager TAKHZYRO

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Hvis du oplever alvorlige overfølsomhedsreaktioner, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med TAKHZYRO skal stoppes.   

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Graviditet og fertilitet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Læs mere om gravide og medicin   

Kan om nødvendigt anvendes.

Amning

Kan om nødvendigt anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og TAKHZYRO

Alkohol og TAKHZYRO påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. 3 måneders karantæne efter endt behandling.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge TAKHZYRO ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som injektionsvæske, der indsprøjtes under huden.  

  

Voksne og børn over 12 år  

  • Sædvanligvis 300 mg hver 2. uge.

  

Bemærk:  

  • Du skal give indsprøjtningen under huden i maveskindet, låret eller ydersiden af overarmen, og du bør skifte indsprøjtningssted hver gang.
  • Glemt dosis
    • Hvis du glemmer at tage en dosis, skal du tage den hurtigst muligt, dog senest 10 dage før næste dosis.
    • Hvis der er mindre end 10 dage til næste dosis, skal du springe den glemte dosis over.
    • Du må aldrig tage dobbeltdosis.
  • Erfaring savnes vedr. børn under 12 år.

Sådan virker TAKHZYRO

  • Virker ved at nedsætte mængden af bradykinin i blodet og dermed forebygge arveligt angioødem.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 14 dage.

Hvad indeholder TAKHZYRO?

Indholdsstoffer

Lanadelumab.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
injektionsvæske, opl. i sprøjte 300 mg
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept injektionsvæske, opl. i sprøjte 300 mg 1 stk. 126.787,95
 
TAKHZYRO markedsføres af: Takeda Pharma
 
 
 

Revisionsdato

07.01.2022. Priserne er dog gældende pr. mandag den 23. januar 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...