Irinotecan "Accord" bruges til behandling af
Dispenseringsformer
Irinotecan "Actavis" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Virksomme stoffer
Anvendelse
Irinotecan "Actavis" anvendes bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen.
Anvendes kun på sygehus.
Doseringsforslag
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blodmangel, øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, kvalme, opkastning. Feber. Infektioner. Væskemangel. Åndenød. Hårtab. |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Synsforstyrrelser, øjenbetændelse, Tåreflåd. Mavesmerter, Øget spytdannelse. Betændelse i slimhinder, svimmelhed, Kraftesløshed, kulderystelser. Forhøjet galdefarvestof, forhøjet kreatinin i blodet, leverpåvirkning. Nedsat appetit. Høfeber. Øget svedtendens. Lavt blodtryk, Afslapning af karrenes muskler. |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Blødning i mave-tarmkanalen, forstoppelse, tarmslyng.
Allergiske reaktioner. Reaktioner på indstiksstedet. Påvirkning af nyrerne. Lungesygdom. |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes
- ved visse tarmsygdomme
- ved meget dårligt fungerende knoglemarv
- hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
Særlige advarsler
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Graviditet
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Irinotecan "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Lægemiddelformer
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid.
Hjælpestoffer
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 5 ml | 185,10 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 15 ml | 4.122,90 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 25 ml | 488,00 |
