Irinotecan "Accord"
Irinotecan "Accord" bruges mod
Irinotecan "Actavis" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Irinotecan "Actavis" anvendes bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen.
Anvendes kun på sygehus.
Sådan tager du Irinotecan "Accord"
Bivirkninger
|
Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Diarré, Kvalme, Opkastning | |
| Feber | |
| Infektioner | |
| Væskemangel | |
| Åndenød | |
| Hårtab | |
|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Synsforstyrrelser, Øjenbetændelse | Tåreflåd |
| Mavesmerter | Øget spytdannelse |
| Betændelse i slimhinder | Kraftesløshed, Kulderystelser |
| Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning | |
| Nedsat appetit | |
| Svimmelhed | |
| Høfeber | |
| Øget svedtendens | |
| Lavt blodtryk | Afslapning af karrenes muskler |
|
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Tarmslyng | |
| Allergiske reaktioner | |
| Reaktioner på indstiksstedet | |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Lungesygdom | |
|
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. |
|
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
Det skal du vide, når du tager Irinotecan "Accord"
Bør ikke anvendes
- ved visse tarmsygdomme
- ved meget dårligt fungerende knoglemarv
- hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Vaccination med levende vaccine bør undgås.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Bemærk: Ved håndtering af Irinotecan "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Holdbarhed
- Opbevares beskyttet mod lys.
- Må ikke fryses.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner. Du kan bruge Irinotecan "Accord" ved konkurrencer og træning uden problemer.
Dosering
Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Sådan virker Irinotecan "Accord"
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 14 timer.
Hvad indeholder Irinotecan "Accord"?
| Lægemiddelform | Styrke | Indholdsstoffer | Udvalgte hjælpestoffer |
|---|---|---|---|
| konc. til infusionsvæske, opl. | 20 mg/ml |
Andre
|
Priser, pakninger og tilskud
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 5 ml | 184,35 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 15 ml | 4.103,85 | |
| Recept | konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml | 25 ml | 485,85 |
