Irinotecan "Accord"

L01CE02
 

Irinotecan "Actavis" er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Irinotecan "Actavis" anvendes bl.a. til behandling af kræft i tyk- og endetarmen.
Anvendes kun på sygehus. 

Doseringsforslag

Findes som koncentrat til infusionsvæske, der efter fortynding indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
Diarré, Kvalme, Opkastning.
Feber.
Infektioner.
Væskemangel.
Åndenød.
Hårtab.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Synsforstyrrelser, Tåreflåd, Øjenbetændelse.
Mavesmerter, Øget spytdannelse.
Betændelse i slimhinder, Kraftesløshed, Kulderystelser, Svimmelhed.
Forhøjet galdefarvestof, Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning.
Nedsat appetit.
Høfeber.
Øget svedtendens.
Afslapning af karrenes muskler, Lavt blodtryk.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Blødning i mave-tarmkanalen, Forstoppelse, Tarmslyng.
Allergiske reaktioner.
Påvirkning af nyrerne.
Lungesygdom.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes 

  • ved visse tarmsygdomme
  • ved meget dårligt fungerende knoglemarv
  • hvis du for nyligt er blevet vaccineret mod gul feber.

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Vaccination med levende vaccine bør undgås.

Nedsat leverfunktion 

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 14 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Irinotecan "Actavis" skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

 

Holdbarhed 

  • Opbevares beskyttet mod lys.
  • Må ikke fryses.

Lægemiddelformer

Koncentrat til infusionsvæske, opløsning. 1 ml indeholder 20 mg irinotecanhydrochlorid. 

Hjælpestoffer

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 5 ml 184,95
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 15 ml 4.119,10
Recept konc. til infusionsvæske, opl. 20 mg/ml 25 ml 487,60
 
 
 

Revisionsdato

26.01.2021. Priserne er dog gældende pr. mandag den 26. juli 2021
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...