Bendroza®

C03AB01
 

Bendroza® er et vanddrivende middel. Thiazid og kalium i kombination. 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Bendroza® anvendes: 

Doseringsforslag

Findes som tabletter.  

 

Voksne 

  • Sædvanligvis 1-2 tabletter (2,5 mg+573 mg) eller 2-4 tabletter (1,25 mg+573 mg) 1-2 gange i døgnet.

 

Bemærk: 

  • Tabletterne skal synkes hele.
  • Tages med et glas vand.
  • Kan tages med mad.
  • Tablettens hårde kerne kan i nogle tilfælde udskilles med afføringen.
  • Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Influenzalignende symptomer, Smerter, Træthed, Tørst.
Kvalme, Mundtørhed.
Anfald af urinsyregigt, For lidt kalium i blodet, Forhøjet urinsyre i blodet.
Ledsmerter, Muskelsmerter.
Hovedpine, Svimmelhed.
Eksem, Hududslæt, Nældefeber.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Påvirkning af hjerte-karsystemet, Åndenød.
Diabetes, For lidt calcium i blodet, For lidt natrium i blodet, Væskemangel.
Besvimelsesanfald, Besvær med at styre arme og ben, Depression, Forvirring, Ændring i hudens følesans.
Overfølsomhed over for sollys.
Påvirkning af nyrerne, Rejsningsproblemer.
Synsforstyrrelser.
Sjældne.
Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
Ikke kendt. Forhøjet calcium i blodet.

Bør ikke anvendes

Bendroza® bør ikke anvendes ved: 

  • kendt overfølsomhed over for thiazider pga. risiko for krydsallergi
  • ophørt urinproduktion
  • sår i mave-tarmkanalen
  • svigtende binyrer (Addisons sygdom).

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

Særlige advarsler

  • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
  • Mængden af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres jævnligt under behandlingen.
  • Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.

 

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-90 ml/min). 

 

Nedsat leverfunktion 

  • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
  • Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
 

Brug af anden medicin

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

 

  • NSAID (midler mod gigt og smerter) og kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Bendroza®.
  • Bendroza® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel) og muskelafslappende midler.
  • Bendroza® kan øge den blodtrykssænkende effekt af andre lægemidler, fx midler mod depression.
  • Bendroza® kan sammen med visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser øge risikoen for hjerterytmeforstyrrelser og hjertestop.
  • Bendroza® øger desuden risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
  • Ved samtidig behandling med Bendroza® og binyrebarkhormon, amphotericin B (svampemiddel) eller visse beta-blokkere (midler mod for højt blodtryk) kan mængden af kalium i blodet nedsættes.
  • Ved samtidig behandling med Bendroza® og kaliumbesparende diuretika, hjertemidler (ACE-hæmmere og angiotensin II-antagonister) eller tacrolimus (middel ved transplantationer) kan mængden af kalium i blodet øges.
  • Ved samtidig behandling med midler mod kræft eller leddegigt (cyclophosphamid, fluoruracil eller methotrexat) skal blodbilledet kontrolleres jævnligt.

Graviditet

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Amning

Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

Bloddonor

Må tappes. hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk.

Doping

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner. 

Virkning

  • Virker ved at øge saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med, og herved øges urinmængden, ligesom udskillelsen af kalium øges.
  • Den øgede urinmængde vil i de første dage af behandlingen ofte føre til hyppige vandladninger.
  • Midlet er tilsat kaliumchlorid for at forebygge tab af kalium. Alligevel kan kaliummangel forekomme.
  • Virkningen indtræder efter 1-2 timer, er kraftigst efter ca. 4 timer og varer 12-18 timer.
  • Halveringstiden i blodet () er 3-4 timer.

Lægemiddelformer

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder: 

  • 1,25 mg bendroflumethiazid og 573 mg kaliumchlorid
  • 2,5 mg bendroflumethiazid og 573 mg kaliumchlorid.

Hjælpestoffer

Farve:
Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 2,5+573 mg
Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 2,5+573 mg, filmovertrukne tabletter 1,25+573 mg

Firma

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 2,5+573 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 141,25
Recept filmovertrukne tabletter 1,25+573 mg (kan dosisdisp.) 100 stk. 100,70
Recept filmovertrukne tabletter 2,5+573 mg (kan dosisdisp.) 250 stk. 350,00
Recept filmovertrukne tabletter 1,25+573 mg (kan dosisdisp.) 250 stk. 205,25

Substitution

filmovertrukne tabletter 2,5+573 mg
Centyl med Kaliumklorid Karo Pharma, Bendroflumethiazid, Kaliumchlorid, overtrukne tabletter 2,5+573 mg
 
filmovertrukne tabletter 1,25+573 mg
Centyl Mite med Kaliumklorid Karo Pharma, Bendroflumethiazid, Kaliumchlorid, overtrukne tabletter 1,25+573 mg
 

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  1,25+573 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Hvid
Mål i mm: 9,2 x 18,5
filmovertrukne tabletter 1,25+573 mg
 

Filmovertrukne tabletter  2,5+573 mg

Præg:
Intet præg
Kærv: Ingen kærv
Farve: Rosa
Mål i mm: 9 x 18
filmovertrukne tabletter 2,5+573 mg
 
 
 
 

Revisionsdato

2019-01-25. Priserne er dog gældende pr. mandag den 9. september 2019
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...