Bendroza®

Bendroza® anvendes: 

• ved ødemer (ophobning af vand i kroppen), som optræder ved fx  hjertesvigt
• mod forhøjet blodtryk 
• som forebyggende middel ved gentagen dannelse af nyresten
• ved den sjældne sygdom diabetes insipidus, der viser sig ved stærk tørst og kraftigt forøget produktion af urin.

Findes som tabletter.  

Voksne 

• Sædvanligvis 1-2 tabletter (2,5 mg+573 mg) eller 2-4 tabletter (1,25 mg+573 mg) 1-2 gange i døgnet.

Bemærk: 

• Tabletterne skal synkes hele.
• Tages med et glas vand.
• Kan tages med mad.
• Tablettens hårde kerne kan i nogle tilfælde udskilles med afføringen.
• Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.

Bendroza® bør ikke anvendes ved: 

• kendt overfølsomhed over for thiazider pga. risiko for krydsallergi
• ophørt urinproduktion
• sår i mave-tarmkanalen
• svigtende binyrer (Addisons sygdom).

Nedsat nyrefunktion
Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min) 

• Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
  • diabetes
  • hudsygdommen lupus
  • urinsyregigt
  • for lavt blodtryk.
• Mængden af kalium og natrium i blodet bør kontrolleres jævnligt under behandlingen.
• Forsigtighed hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
• Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.

Nedsat leverfunktion 

• Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
• Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager. 

• NSAID (midler mod gigt og smerter) og kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Bendroza®.
• Bendroza® kan øge virkningen af digoxin (hjertemiddel) og muskelafslappende midler.
• Bendroza® kan øge den blodtrykssænkende effekt af andre lægemidler, fx midler mod depression.
• Bendroza® kan sammen med visse midler mod hjerterytmeforstyrrelser øge risikoen for hjerterytmeforstyrrelser og hjertestop.
• Bendroza® øger desuden risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
• Ved samtidig behandling med Bendroza® og binyrebarkhormon, amphotericin B (svampemiddel) eller visse beta-blokkere (midler mod for højt blodtryk) kan mængden af kalium i blodet nedsættes.
• Ved samtidig behandling med Bendroza® og kaliumbesparende diuretika, hjertemidler (ACE-hæmmere og angiotensin II-antagonister) eller tacrolimus (middel ved transplantationer) kan mængden af kalium i blodet øges.
• Ved samtidig behandling med midler mod kræft eller leddegigt (cyclophosphamid, fluoruracil eller methotrexat) skal blodbilledet kontrolleres jævnligt.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Må kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med lægen. 

Læs mere om gravide og medicin. 

Anvendelse medfører udelukkelse fra sportsstævner. 

• Virker ved at øge saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med, og herved øges urinmængden, ligesom udskillelsen af kalium øges.
• Den øgede urinmængde vil i de første dage af behandlingen ofte føre til hyppige vandladninger.
• Midlet er tilsat kaliumchlorid for at forebygge tab af kalium. Alligevel kan kaliummangel forekomme.
• Virkningen indtræder efter 1-2 timer, er kraftigst efter ca. 4 timer og varer 12-18 timer.
• Halveringstiden i blodet (T½) er 3-4 timer.

Tabletter. 1 tablet (filmovertrukken) indeholder: 

• 1,25 mg bendroflumethiazid og 573 mg kaliumchlorid
• 2,5 mg bendroflumethiazid og 573 mg kaliumchlorid.