Tabrecta

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tabrecta påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Alkohol og Tabrecta påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Alkohol: Følg Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Ingen restriktioner
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddo...

Tabrecta bruges mod

Tabrecta er et middel mod lungekræft. Enzymhæmmer.  

 

Tabrecta anvendes til behandling af visse former for lungekræft.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Tabrecta

Mad og drikke

Mad og drikke

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  150 mg og 200 mg.
  • Tages med et glas vand.   

  • Kan tages med eller uden mad.   

Knusning og åbning

Knusning og åbning

filmovertrukne tabletter  150 mg og 200 mg.
  • Må ikke knuses.   

Administration

Håndtering

Læs mere...
filmovertrukne tabletter  150 mg og 200 mg.
  • Kan opslæmmes.   

OBS

Hvis det er tvingende nødvendigt, kan tabletten opslæmmes under de rette arbejdsmæssige sikkerhedsforanstaltninger, fx udsug.   

  

Dosering

Findes som tabletter.   

   

Voksne   

  • 400 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk   

  • Må ikke knuses
  • Kan opslæmmes i vand
  • Kan tages med eller uden mad
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Bivirkninger

Dette lægemiddel har skærpet indberetningspligt. Alle eventuelle bivirkninger ved brugen skal derfor indberettes til Lægemiddelstyrelsen, se Lægemiddelstyrelsen (Meld en bivirkning).  

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning
Feber, Træthed
Forhøjet kreatinin i blodet, Leverpåvirkning, Påvirkning af bugspytkirtlen, Vægttab
For lidt natrium i blodet Nedsat appetit
Rygsmerter
Åndenød Hoste
Hudkløe
Væskeophobning i fx arme og ben
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Nældefeber
Forhøjet galdefarvestof
Brystsmerter
Betændelse i hudens dybere lag Hududslæt
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Overfølsomhedsreaktioner

Det skal du vide, når du tager Tabrecta

Særlige hensyn

Særlige hensyn

Der er risiko for svær lungebetændelse. Hvis du får problem...
  • Der er risiko for svær lungebetændelse. Hvis du får problemer med vejrtrækningen, skal du undersøges for lungebetændelse. Hvis du får lungebetændelse, skal behandlingen stoppes.
  • Muligvis kan du ikke tåle solen under behandlingen. Brug derfor solbeskyttelse og solbriller under behandlingen og mindst 7 dage efter sidste dosis.
  • Du vil jævnligt få taget blodprøver for at følge funktionen af din lever og bugspytkirtel.

   

Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min).   

Anden medicin sammen med Tabrecta

Anden medicin sammen med Tabrecta

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidl...

Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.    

  • Samtidig behandling med ketoconazol (svampemiddel), clarithromycin (antibiotika) eller ritonavir (middel mod HIV) kan øge virkningen af Tabrecta.
  • Samtidig behandling med midler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin), rifampicin (tuberkulosemiddel) eller naturlægemidler med perikum kan nedsætte virkningen af Tabrecta.
  • Tabrecta kan øge virkningen og bivirkninger af fx digoxin (hjertemiddel) og rosuvastatin (middel mod forhøjet kolesterol).
Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Tabrecta skal du være forsi...

Bemærk: Ved håndtering af Tabrecta skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.    

   

Holdbarhed   

Tabletterne skal opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.    Fert...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

   

Fertile kvinder og mænd

Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende sikker prævention under behandlingen og i mindst 7 dage efter ophør med behandlingen.    

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Alkohol og Tabrecta påvirker ikke hinanden.Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.

Alkohol og Tabrecta

Alkohol og Tabrecta påvirker ikke hinanden.   

Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.   

Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Ingen restriktioner

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Tabrecta ved konkurrencer og træning uden problemer.   

  

Dosering

Findes som tabletter.  

  

Voksne  

  • 400 mg 2 gange i døgnet.

Bemærk  

  • Må ikke knuses
  • Kan opslæmmes i vand
  • Kan tages med eller uden mad
  • Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.

Sådan virker Tabrecta

  • Virker ved at binde sig til et unormalt protein (MET-protein) inde i kræftcellen og bremser derved spredningen af kræft.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 7 timer.

Foto og identifikation

Filmovertrukne tabletter  150 mg

Præg:
NVR, DU
Kærv: Ingen kærv
Farve: Lys orange
Mål i mm: 7 x 18
filmovertrukne tabletter 150 mg
 

Filmovertrukne tabletter  200 mg

Præg:
NVR, LO
Kærv: Ingen kærv
Farve: Gul
Mål i mm: 8 x 20
filmovertrukne tabletter 200 mg
 

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept filmovertrukne tabletter 150 mg 120 stk. (blister) 79.391,65
Recept filmovertrukne tabletter 200 mg 120 stk. (blister) 79.391,65
 
Tabrecta markedsføres af: Novartis
 
 
 

Revisionsdato

04.01.2023. Priserne er dog gældende pr. mandag den 29. maj 2023
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...