Cerubidine® bruges til behandling af

Leukæmi

Cerubidine®

L01DB02
 

Cerubidine® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer). 

Virksomme stoffer

Anvendelse

Cerubidine® anvendes til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet. 

Doseringsforslag

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre. 

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Hududslæt, Hårtab, Rødme.
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer.
Blodforgiftning, Infektioner*.
Sygdom i hjertemuskulaturen.
Betændelse i slimhinder, Feber, Smerter.
Diarré, Kvalme, Mundbetændelse, Opkastning, Spiserørskatar.
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning.
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Mavesmerter.
Påvirkning af ekg.
Årebetændelse ved indstiksstedet.
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Akut leukæmi.
Ikke kendt. Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation.
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed  (af strålebehandlet hud).
Tyktarmsbetændelse.
Væskemangel.
Forhøjet urinsyre i blodet.
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse.
Blodprop i hjertet, Dannelse af arvæv på hjerteklapperne, Hjertebetændelse, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser.
For lidt ilt i blodet.
Hududslæt ved kontakt med midlet.
Kredsløbschok, Kredsløbschok pga. blodforgiftning.

* Infektioner kan være med dødelig udgang. 

 

Urinen kan farves okkerfarvet i op til 24 timer efter indgivelse. 

 

Der er rapporteret tilfælde af en nervesygdom PRES med hovedpine, krampeanfald, søvnlignende sløvhedstilstand, forvirring, blindhed, syns- og nerveforstyrrelser samt forhøjet blodtryk. 

Bør ikke anvendes

Bør ikke anvendes ved 

  • dårligt fungerende hjerte.

Særlige advarsler

  • Skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Urinen farves okkerfarvet i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Nedsat leverfunktion 

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever. 

 

Graviditet

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen. 

Læs mere om gravide og medicin

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Virkning

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 55 timer.

Håndtering og holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Cerubidine® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling. 

Lægemiddelformer

Pulver til injektionsvæske. 1 hætteglas indeholder 20 mg daunorubicin (som hydrochlorid). 

Hjælpestoffer

Andre:

Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.

Pakninger, priser, tilskud og udlevering

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til injektionsvæske, opl. 20 mg  (Orifarm) 1 htgl. 947,30
 
 
 

Revisionsdato

29.04.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 7. september 2020
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...