Cerubidine®

Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Graviditet: Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Må ikke anvendes.
Amning: Må ikke anvendes.
Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger
Alkohol og Cerubidine® påvirker ikke hinanden.
Doping: Ingen restriktioner.
Bloddonor: Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donork...

Cerubidine® bruges mod

Cerubidine® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).  

 

Cerubidine® anvendes til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet.  

 
Læs mere om:

Sådan tager du Cerubidine®

Holdbarhed

Holdbarhed

Bemærk: Ved håndtering af Cerubidine® skal du være fo...

Bemærk: Ved håndtering af Cerubidine® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.   

Bivirkninger

Meget almindelige.
Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodmangel, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Blødning, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer
Sygdom i hjertemuskulaturen
Mundbetændelse Diarré, Kvalme, Opkastning, Spiserørskatar
Betændelse i slimhinder, Smerter Feber
Blodforgiftning, Infektioner*
Forhøjet galdefarvestof, Leverpåvirkning
Hårtab, Rødme Hududslæt
Almindelige.
Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Mavesmerter
Årebetændelse ved indstiksstedet
Påvirkning af ekg
Ikke almindelige.
Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Akut leukæmi
Ikke kendt.
Potentielt alvorlige bivirkninger Oftest ikke alvorlige bivirkninger
Blodprop i hjertet, Dannelse af arvæv på hjerteklapperne, Hjertebetændelse, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser
Tyktarmsbetændelse
For lidt ilt i blodet Kuldegysninger
Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse
Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Overfølsomhed  (af strålebehandlet hud) Nældefeber
Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
Forhøjet urinsyre i blodet
Væskemangel
Misfarvning af urinen
Nedsat antal sædceller i sædvæsken, Udebleven menstruation
Hududslæt ved kontakt med midlet Hudkløe, Pigmentforandringer  (hud og negle)
Kredsløbschok, Kredsløbschok pga. blodforgiftning

* Infektioner kan være med dødelig udgang.   

  

  • Urinen kan blive okkerfarvet i døgnet efter indgiften af daunorubicin.
  • Der er rapporteret tilfælde af en nervesygdom PRES med hovedpine, krampeanfald, søvnlignende sløvhedstilstand, forvirring, blindhed, syns- og nerveforstyrrelser samt forhøjet blodtryk.

Det skal du vide, når du tager Cerubidine®

Hvornår må du ikke tage Cerubidine®

Hvornår må du ikke tage Cerubidine®

Bør ikke anvendes ved   

  • dårligt fungerende hjerte.
Særlige hensyn

Særlige hensyn

Skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knogl...
  • Skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
  • Urinen farves okkerfarvet i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.

Nedsat leverfunktion   

Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.   

   

Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Graviditet og fertilitet

Må kun anvendes under visse forudsætninger. Der er beg...
Må kun anvendes under visse forudsætninger.

Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.   

Læs mere om gravide og medicin   

Alkohol: Se Sundhedsstyrelsens anbefalinger

Alkohol og Cerubidine®

Alkohol og Cerubidine® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger.
Bloddonor

Bloddonor

Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.

Doping

Ingen restriktioner. Du kan bruge Cerubidine® ved konkurrencer og træning uden problemer.   

Dosering

Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.  

  • Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.

Sådan virker Cerubidine®

  • Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
  • Halveringstiden i blodet () er ca. 55 timer.

Hvad indeholder Cerubidine®?

Indholdsstoffer

Daunorubicin.  

Lægemiddelformer

Lægemiddelform Styrke Indholdsstoffer Hjælpestoffer
pulver til infusionsvæske, opl. 20 mg  (Orifarm)
Andre
Se indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i Parallelimporterede pakninger.

Priser, pakninger og tilskud

Tilskud Udlevering Dispenseringsform og styrke Pakning Pris i kr.
Recept pulver til infusionsvæske, opl. 20 mg  (Orifarm) 1 htgl. 957,25
 
Cerubidine® markedsføres af: Parallelimport
 
 
 

Revisionsdato

29.04.2020. Priserne er dog gældende pr. mandag den 28. november 2022
Der kan forekomme forskelle mellem lægemiddelbeskrivelsen og indlægssedlen. Det skyldes, at Medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og medicinproducentens information med andre kilder. Medicin.dk har det fulde ansvar for lægemiddelbeskrivelserne. Indholdet på Medicin.dk – Borger kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel, (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Gå til toppen af siden...