Cerubidine® bruges til behandling af
Leukæmi
Dispenseringsformer
pulver til injektionsvæske
Cerubidine® er et celledræbende middel (topoisomerasehæmmer).
Åben/luk alle
Virksomme stoffer
Anvendelse
Cerubidine® anvendes til behandling af visse former for kræft, især akut leukæmi, som er en særlig form for kræft i blodet.
Doseringsforslag
Findes som pulver til injektionsvæske, der efter opløsning indgives i en blodåre.
- Behandlingen er individuel og afpasses dels efter virkningen, dels efter graden og omfanget af bivirkninger.
Bivirkninger
| Hyppighed | Bivirkninger |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Feber.
Diarré, Mavesår, Mundbetændelse. Hjerterytmeforstyrrelser, Påvirkning af ekg, Sygdom i hjertemuskulaturen. Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hududslæt, Hårtab. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. |
Kvalme, Opkastning. |
| Ikke kendt. | Forhøjet urinsyre i blodet.
Betændelse i slimhinder. |
Bør ikke anvendes
Bør ikke anvendes ved
- dårligt fungerende hjerte.
Særlige advarsler
- Skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende knoglemarv.
- Urinen farves okkerfarvet i et døgn efter indsprøjtningen, hvilket er ufarligt.
Graviditet
Må kun anvendes under visse forudsætninger.
Der er begrænset erfaring med anvendelse til gravide. Bør kun anvendes i særlige tilfælde efter aftale med speciallægen.
Amning
Bloddonor
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af donorkorpset.
Virkning
- Virker ved bl.a. at inaktivere DNA (cellens genetiske kode), så kræftcellens vækst og funktion skades.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 55 timer.
Håndtering og holdbarhed
Bemærk: Ved håndtering af Cerubidine® skal du være forsigtig. Arbejdstilsynets vejledning orienterer om risiko ved arbejde med cytostatika og visse andre lægemidler i forbindelse med pleje og behandling.
Lægemiddelformer
Pulver til injektionsvæske. 1 hætteglas indeholder 20 mg daunorubicin (som hydrochlorid).
Hjælpestoffer
Se » indlægsseddel vedr. udseende, evt. farvestoffer og hjælpestoffer i » Parallelimporterede pakninger.
Firma
Pakninger, priser, tilskud og udlevering
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| Recept | pulver til injektionsvæske 20 mg (Orifarm) | 1 htgl. | 949,90 |
Åben/luk alle
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens produktinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
Indholdet på min.medicin.dk kan ikke erstatte rådgivning eller behandling af en sundhedsprofessionel (fx læge, farmaceut, sygeplejerske eller farmakonom).
